Таблицы кодонов ДНК и РНК - DNA and RNA codon tables
Таблица кодона может быть использована для перевода генетического кода в последовательность аминокислот . Стандартный генетический код традиционно представлен в виде таблицы кодонов РНК , потому что, когда белки производятся в клетке с помощью рибосом , синтезу белка управляет информационная РНК (мРНК) . Последовательность мРНК определяется последовательностью геномной ДНК . В этом контексте стандартный генетический код называется таблицей трансляции 1. Он также может быть представлен в таблице кодонов ДНК. Кодоны ДНК в таких таблицах расположены на смысловой цепи ДНК и расположены в направлении 5'-к-3 ' . В зависимости от источника генетического кода используются разные таблицы с альтернативными кодонами, например из ядра клетки , митохондрии , пластиды или гидрогеносомы .
В генетическом коде и в таблицах ниже 64 различных кодона; большинство указывают аминокислоту. Три последовательности UAG, UGA и UAA, известные как стоп-кодоны , не кодируют аминокислоту, а вместо этого сигнализируют о высвобождении растущего полипептида из рибосомы. В стандартном коде последовательность AUG, читаемая как метионин, может служить стартовым кодоном и вместе с последовательностями, такими как фактор инициации , инициировать трансляцию. В редких случаях стартовые кодоны в стандартном коде могут также включать GUG или UUG; эти кодоны обычно представляют собой валин и лейцин соответственно, но в качестве стартовых кодонов они переводятся как метионин или формилметионин .
Первая таблица - стандартная таблица - может использоваться для перевода триплетов нуклеотидов в соответствующую аминокислоту или соответствующий сигнал, если это стартовый или стоп-кодон. Вторая таблица, уместно названная обратной, делает противоположное: ее можно использовать для вывода возможного триплетного кода, если аминокислота известна. Поскольку несколько кодонов могут кодировать одну и ту же аминокислоту, в некоторых случаях дается нотация нуклеиновых кислот Международного союза чистой и прикладной химии (IUPAC) .
Таблица перевода 1
Таблица кодонов стандартной РНК
Аминокислотные биохимические свойства | Неполярный | Полярный | Базовый | Кислый ↓ | Прекращение: стоп-кодон * | Инициирование: возможный стартовый кодон |
1-я база |
2-я база | 3-я база |
|||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
U | C | А | грамм | ||||||
U | UUU | (Phe / F) фенилаланин | УКУ | (Ser / S) серин | UAU | (Tyr / Y) Тирозин | UGU | (Cys / C) Цистеин | U |
UUC | UCC | ОАК | UGC | C | |||||
UUA | (Leu / L) лейцин | УЦА | UAA | Стоп ( Охра ) * | UGA | Стоп ( Опал ) * | А | ||
UUG | UCG | UAG | Стоп ( Янтарь ) * | UGG | (Trp / W) Триптофан | грамм | |||
C | CUU | CCU | (Pro / P) Пролин | CAU | (His / H) Гистидин | CGU | (Arg / R) Аргинин | U | |
CUC | CCC | САС | CGC | C | |||||
CUA | CCA | CAA | (Gln / Q) Глютамин | CGA | А | ||||
CUG | CCG | CAG | CGG | грамм | |||||
А | AUU | (Ile / I) Изолейцин | ACU | (Thr / T) Треонин | AAU | (Asn / N) аспарагин | AGU | (Ser / S) серин | U |
AUC | АКК | AAC | AGC | C | |||||
AUA | ACA | AAA | (Lys / K) Лизин | AGA | (Arg / R) Аргинин | А | |||
АВГУСТ | (Met / M) метионин | АЧГ | AAG | AGG | грамм | ||||
грамм | ГУ | (Val / V) Валин | GCU | (Ала / А) Аланин | ГАУ | (Asp / D) Аспарагиновая кислота ↓ | ГГУ | (Gly / G) Глицин | U |
GUC | GCC | GAC | GGC | C | |||||
GUA | GCA | GAA | (Glu / E) Глутаминовая кислота ↓ | GGA | А | ||||
GUG | GCG | GAG | GGG | грамм |
Таблица кодонов обратной РНК
Аминокислота | Кодоны РНК | Сжатый | Аминокислота | Кодоны РНК | Сжатый | |
---|---|---|---|---|---|---|
Ала, А | GCU, GCC, GCA, GCG | GCN | Иль, я | AUU, AUC, AUA | AUH | |
Арг, R | CGU, CGC, CGA, CGG; AGA, AGG | CGN, AGR; или CGY, MGR |
Лей, L | CUU, CUC, CUA, CUG; UUA, UUG | CUN, UUR; или CUY, YUR |
|
Asn, N | AAU, AAC | AAY | Лис, К | AAA, AAG | AAR | |
Асп, D | GAU, GAC | Гей | Met, M | АВГУСТ | ||
Asn или Asp, B | AAU, AAC; GAU, GAC | РЭЙ | Phe, F | UUU, UUC | UUY | |
Cys, C | УГУ, УГК | UGY | Pro, P | CCU, CCC, CCA, CCG | CCN | |
Gln, Q | CAA, CAG | АВТОМОБИЛЬ | Сер, С | УКУ, UCC, UCA, UCG; AGU, AGC | UCN, AGY | |
Клей | GAA, GAG | GAR | Thr, T | ACU, ACC, ACA, ACG | ACN | |
Gln или Glu, Z | CAA, CAG; GAA, GAG | SAR | Трп, Вт | UGG | ||
Gly, G | GGU, GGC, GGA, GGG | GGN | Тюр, Y | UAU, UAC | UAY | |
Его, H | CAU, CAC | CAY | Вал, В | ГУ, ГУК, ГУА, ГУГ | ПИСТОЛЕТ | |
НАЧНИТЕ | АВГУСТ | ОСТАНАВЛИВАТЬСЯ | UAA, UGA, UAG | УРА, УАР |
Таблица стандартных кодонов ДНК
Аминокислотные биохимические свойства | Неполярный | Полярный | Базовый | Кислый ↓ | Прекращение: стоп-кодон * | Инициирование: возможный стартовый кодон |
1-я база |
2-я база | 3-я база |
|||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Т | C | А | грамм | ||||||
Т | TTT | (Phe / F) фенилаланин | TCT | (Ser / S) серин | ТАТ | (Tyr / Y) Тирозин | TGT | (Cys / C) Цистеин | Т |
TTC | TCC | TAC | ТГК | C | |||||
TTA | (Leu / L) лейцин | TCA | TAA | Стоп ( Охра ) * | TGA | Стоп ( Опал ) * | А | ||
ТТГ | TCG | ЯРЛЫК | Стоп ( Янтарь ) * | TGG | (Trp / W) Триптофан | грамм | |||
C | CTT | CCT | (Pro / P) Пролин | КОТ | (His / H) Гистидин | CGT | (Arg / R) Аргинин | Т | |
CTC | CCC | САС | CGC | C | |||||
CTA | CCA | CAA | (Gln / Q) Глютамин | CGA | А | ||||
CTG | CCG | CAG | CGG | грамм | |||||
А | ATT | (Ile / I) Изолейцин | ДЕЙСТВОВАТЬ | (Thr / T) Треонин | AAT | (Asn / N) аспарагин | AGT | (Ser / S) серин | Т |
УВД | АКК | AAC | AGC | C | |||||
ATA | ACA | AAA | (Lys / K) Лизин | AGA | (Arg / R) Аргинин | А | |||
ПТГ | (Met / M) метионин | АЧГ | AAG | AGG | грамм | ||||
грамм | GTT | (Val / V) Валин | GCT | (Ала / А) Аланин | GAT | (Asp / D) Аспарагиновая кислота ↓ | GGT | (Gly / G) Глицин | Т |
GTC | GCC | GAC | GGC | C | |||||
GTA | GCA | GAA | (Glu / E) Глутаминовая кислота ↓ | GGA | А | ||||
GTG | GCG | GAG | GGG | грамм |
Таблица обратных кодонов ДНК
Аминокислота | Кодоны ДНК | Сжатый | Аминокислота | Кодоны ДНК | Сжатый | |
---|---|---|---|---|---|---|
Ала, А | GCT, GCC, GCA, GCG | GCN | Иль, я | ATT, ATC, ATA | ATH | |
Арг, R | CGT, CGC, CGA, CGG; AGA, AGG | CGN, AGR; или CGY, MGR |
Лей, L | CTT, CTC, CTA, CTG; ТТА, ТТГ | CTN, TTR; или CTY, YTR |
|
Asn, N | AAT, AAC | AAY | Лис, К | AAA, AAG | AAR | |
Асп, D | GAT, GAC | Гей | Met, M | ПТГ | ||
Asn или Asp, B | AAT, AAC; GAT, GAC | РЭЙ | Phe, F | TTT, TTC | Телетайп | |
Cys, C | ТГТ, ТГК | TGY | Pro, P | CCT, CCC, CCA, CCG | CCN | |
Gln, Q | CAA, CAG | АВТОМОБИЛЬ | Сер, С | TCT, TCC, TCA, TCG; AGT, AGC | TCN, AGY | |
Клей | GAA, GAG | GAR | Thr, T | ACT, ACC, ACA, ACG | ACN | |
Gln или Glu, Z | CAA, CAG; GAA, GAG | SAR | Трп, Вт | TGG | ||
Gly, G | GGT, GGC, GGA, GGG | GGN | Тюр, Y | ТАТ, ТАС | ВРЕМЯ | |
Его, H | CAT, CAC | CAY | Вал, В | GTT, GTC, GTA, GTG | GTN | |
НАЧНИТЕ | ПТГ | ОСТАНАВЛИВАТЬСЯ | TAA, TGA, TAG | TRA, TAR |
Альтернативные кодоны в других таблицах перевода
Когда-то считалось, что генетический код универсален: кодон будет кодировать одну и ту же аминокислоту независимо от организма или источника. Однако сейчас все согласны с тем, что генетический код развивается, что приводит к расхождениям в том, как кодон транслируется в зависимости от генетического источника. Например, в 1981 году было обнаружено, что использование кодонов AUA, UGA, AGA и AGG системой кодирования в митохондриях млекопитающих отличается от универсального кода. Стоп-кодоны также могут быть затронуты: у реснитчатых простейших универсальные стоп-кодоны UAA и UAG кодируют глутамин. В следующей таблице показаны эти альтернативные кодоны.
Аминокислотные биохимические свойства | Неполярный | Полярный | Базовый | Кислый ↓ | Прекращение: стоп-кодон * |
Код | Таблица перевода |
Кодон ДНК задействован | РНК-кодон вовлечен | Перевод с этим кодом |
Стандартный перевод | Примечания | ||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Стандарт | 1 | Включает таблицу перевода 8 ( хлоропласты растений ). | ||||||
Митохондрии позвоночных | 2 | AGA | AGA | Стоп * | Арг (R) | |||
AGG | AGG | Стоп * | Арг (R) | |||||
ATA | AUA | Встреча (M) | Иль (I) | |||||
TGA | UGA | Trp (Вт) | Стоп * | |||||
Митохондриальные дрожжи | 3 | ATA | AUA | Встреча (M) | Иль (I) | |||
CTT | CUU | Thr (T) | Лей (L) | |||||
CTC | CUC | Thr (T) | Лей (L) | |||||
CTA | CUA | Thr (T) | Лей (L) | |||||
CTG | CUG | Thr (T) | Лей (L) | |||||
TGA | UGA | Trp (Вт) | Стоп * | |||||
CGA | CGA | отсутствующий | Арг (R) | |||||
CGC | CGC | отсутствующий | Арг (R) | |||||
Плесень, простейшие и кишечнополостные митохондрии + микоплазма / спироплазма | 4 | TGA | UGA | Trp (Вт) | Стоп * | Включает таблицу трансляции 7 ( кинетопласты ). | ||
Митохондрии беспозвоночных | 5 | AGA | AGA | Сер (S) | Арг (R) | |||
AGG | AGG | Сер (S) | Арг (R) | |||||
ATA | AUA | Встреча (M) | Иль (I) | |||||
TGA | UGA | Trp (Вт) | Стоп * | |||||
Инфузорное, дазикладовое и гексамитовое ядерное | 6 | TAA | UAA | Gln (Q) | Стоп * | |||
ЯРЛЫК | UAG | Gln (Q) | Стоп * | |||||
Митохондрии иглокожих и плоских червей | 9 | AAA | AAA | Asn (N) | Лис (К) | |||
AGA | AGA | Сер (S) | Арг (R) | |||||
AGG | AGG | Сер (S) | Арг (R) | |||||
TGA | UGA | Trp (Вт) | Стоп * | |||||
Эуплотид ядерный | 10 | TGA | UGA | Цис (С) | Стоп * | |||
Бактериальные, архейные и растительные пластиды | 11 | См. Таблицу перевода 1 . | ||||||
Альтернативные дрожжевые ядерные | 12 | CTG | CUG | Сер (S) | Лей (L) | |||
Асцидий митохондриальный | 13 | AGA | AGA | Гли (G) | Арг (R) | |||
AGG | AGG | Гли (G) | Арг (R) | |||||
ATA | AUA | Встреча (M) | Иль (I) | |||||
TGA | UGA | Trp (Вт) | Стоп * | |||||
Альтернативный митохондриальный плоский червь | 14 | AAA | AAA | Asn (N) | Лис (К) | |||
AGA | AGA | Сер (S) | Арг (R) | |||||
AGG | AGG | Сер (S) | Арг (R) | |||||
TAA | UAA | Тюр (Y) | Стоп * | |||||
TGA | UGA | Trp (Вт) | Стоп * | |||||
Ядерная блефария | 15 | ЯРЛЫК | UAG | Gln (Q) | Стоп * | По состоянию на 18 ноября 2016 г .: отсутствует в обновлении NCBI. Аналогично таблице перевода 6 . | ||
Митохондриальный хлорофиген | 16 | ЯРЛЫК | UAG | Лей (L) | Стоп * | |||
Митохондриальные трематоды | 21 год | TGA | UGA | Trp (Вт) | Стоп * | |||
ATA | AUA | Встреча (M) | Иль (I) | |||||
AGA | AGA | Сер (S) | Арг (R) | |||||
AGG | AGG | Сер (S) | Арг (R) | |||||
AAA | AAA | Asn (N) | Лис (К) | |||||
Scenedesmus obliquus митохондриальный | 22 | TCA | УЦА | Стоп * | Сер (S) | |||
ЯРЛЫК | UAG | Лей (L) | Стоп * | |||||
Митохондриальный Thraustochytrium | 23 | TTA | UUA | Стоп * | Лей (L) | Аналогично таблице перевода 11 . | ||
Птеробранхии митохондриальные | 24 | AGA | AGA | Сер (S) | Арг (R) | |||
AGG | AGG | Лис (К) | Арг (R) | |||||
TGA | UGA | Trp (Вт) | Стоп * | |||||
Кандидат в разделение SR1 и Gracilibacteria | 25 | TGA | UGA | Гли (G) | Стоп * | |||
Пахисолен tannophilus ядерный | 26 | CTG | CUG | Ала (А) | Лей (L) | |||
Кариореликт ядерный | 27 | TAA | UAA | Gln (Q) | Стоп * | |||
ЯРЛЫК | UAG | Gln (Q) | Стоп * | |||||
TG | UGA | Стоп * | или | Trp (Вт) | Стоп * | |||
Кондилостома ядерная | 28 год | TAA | UAA | Стоп * | или | Gln (Q) | Стоп * | |
ЯРЛЫК | UAG | Стоп * | или | Gln (Q) | Стоп * | |||
TGA | UGA | Стоп * | или | Trp (Вт) | Стоп * | |||
Мезодиниум ядерный | 29 | TAA | UAA | Тюр (Y) | Стоп * | |||
ЯРЛЫК | UAG | Тюр (Y) | Стоп * | |||||
Перитрих ядерный | 30 | TA | UAA | Glu (E) ↓ | Стоп * | |||
ЯРЛЫК | UAG | Glu (E) ↓ | Стоп * | |||||
Бластокритидия ядерная | 31 год | TAA | UAA | Стоп * | или | Glu (E) ↓ | Стоп * | |
ЯРЛЫК | UAG | Стоп * | или | Glu (E) ↓ | Стоп * | |||
TGA | UGA | Trp (Вт) | Стоп * | |||||
Митохондриальный код Cephalodiscidae | 33 | AGA | AGA | Сер (S) | Арг (R) | Аналогично таблице перевода 24 . | ||
AGG | AGG | Лис (К) | Арг (R) | |||||
TAA | UAA | Тюр (Y) | Стоп * | |||||
TGA | UGA | Trp (Вт) | Стоп * |
Смотрите также
Примечания
использованная литература
дальнейшее чтение
- Chevance FV, Hughes KT (2 мая 2017 г.). «Дело о генетическом коде как о тройке троек» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 114 (18): 4745–4750. DOI : 10.1073 / pnas.1614896114 . JSTOR 26481868 . PMC 5422812 . PMID 28416671 .
- Девер Т.Е. (29 июня 2012 г.). «Новый старт для синтеза белка» . Наука . Американская ассоциация развития науки. 336 (6089): 1645–1646. Bibcode : 2012Sci ... 336.1645D . DOI : 10.1126 / science.1224439 . JSTOR 41585146 . PMID 22745408 . S2CID 44326947 . Проверено 17 октября 2020 года .
- Гарднер Р.С., Вахба А.Дж., Базилио С., Миллер Р.С., Лендьель П., Шпейер Дж.Ф. (декабрь 1962 г.). «Синтетические полинуклеотиды и код аминокислот. VII» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 48 (12): 2087–2094. Bibcode : 1962PNAS ... 48.2087G . DOI : 10.1073 / pnas.48.12.2087 . PMC 221128 . PMID 13946552 .
- Накамото Т. (март 2009 г.). «Эволюция и универсальность механизма инициирования синтеза белка». Джин . 432 (1–2): 1–6. DOI : 10.1016 / j.gene.2008.11.001 . PMID 19056476 .
- Вахба А.Дж., Гарднер Р.С., Базилио С., Миллер Р.С., Шпейер Дж. Ф., Лендьель П. (январь 1963 г.). «Синтетические полинуклеотиды и аминокислотный код. VIII» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 49 (1): 116–122. Bibcode : 1963PNAS ... 49..116W . DOI : 10.1073 / pnas.49.1.116 . PMC 300638 . PMID 13998282 .
- Яновский Ц. (9 марта 2007 г.). «Установление триплетной природы генетического кода» . Cell . 128 (5): 815–818. DOI : 10.1016 / j.cell.2007.02.029 . PMID 17350564 . S2CID 14249277 .
- Заневельд Дж., Хамади М., Суока Н., Рыцарь Р. (28 февраля 2009 г.). «CodonExplorer: интерактивная онлайн-база данных для анализа использования кодонов и состава последовательностей». Биоинформатика для анализа последовательностей ДНК . Методы молекулярной биологии. 537 . С. 207–232. DOI : 10.1007 / 978-1-59745-251-9_10 . ISBN 978-1-58829-910-9. PMC 2953947 . PMID 19378146 .
внешние ссылки