Трифенилметилхлорид - Triphenylmethyl chloride
|
|||
Имена | |||
---|---|---|---|
Предпочтительное название IUPAC
1,1 ′, 1 ′ ′ - (Хлорметантриил) трибензол |
|||
Другие имена
(Хлорметантриил) трибензол
[Хлор (дифенил) метил] бензол |
|||
Идентификаторы | |||
3D модель ( JSmol )
|
|||
ChemSpider | |||
ECHA InfoCard | 100.000.898 | ||
PubChem CID
|
|||
UNII | |||
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|||
|
|||
|
|||
Характеристики | |||
C 19 H 15 Cl | |||
Молярная масса | 278,7754 г / моль | ||
Появление | от белого до желтого твердого вещества | ||
Плотность | 1,141 г / см 3 | ||
Температура плавления | От 109 до 112 ° C (от 228 до 234 ° F, от 382 до 385 K) | ||
Точка кипения | 230 ° C (446 ° F, 503 K) (при 20 мм рт. Ст. ) И 374,3 ° C (при 760 мм рт. Ст.) | ||
Растворимость | растворим в хлороформе , бензоле , ацетоне , эфире , ТГФ , гексане | ||
Опасности | |||
Паспорт безопасности | Паспорт безопасности материалов для Corvine Chemicals | ||
точка возгорания | 177,9 ° С (352,2 ° F, 451,0 К) | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). |
|||
проверить ( что есть ?) | |||
Ссылки на инфобоксы | |||
Трифенилметилхлорид или тритилхлорид (TrCl) представляет собой белое твердое вещество с химической формулой C 19 H 15 Cl. Это галогенид алкила , который иногда используют для введения тритильной защитной группы .
Подготовка
Трифенилметилхлорид имеется в продаже. Это может быть получено путем реакции трифенилметанола с ацетилхлоридом или с помощью Фриделя-Крафтса алкилирования из бензола с четыреххлористым углеродом с получением тритил хлорида алюминия аддукта хлорид, который затем гидролизуют.
Реакции
Трифенилметилнатрий можно получить из тритилхлорида, растворенного в апротонном растворителе, и натрия :
- (C 6 H 5 ) 3 CCl + 2 Na → (C 6 H 5 ) 3 CNa + NaCl
Реакция с гексафторфосфатом серебра дает трифенилметилгексафторфосфат .
Смотрите также
использованная литература
- ^ http://www.sciencelab.com/msds.php?msdsId=9925340
- ^ "Тритилхлорид | CAS 76-83-5" .
- ^ WE Бахманн; CR Hauser; Бойд Э. Хадсон младший (1955). «Трифенилхлорметан» . Органический синтез .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ); Сборник , 3 , с. 841.
- ^ WB Рэнфроу младший и CR Хаузер (1943). «Трифенилметилнатрий» . Органический синтез .; Сборник , 2 , стр. 607