Трифенилметилхлорид - Triphenylmethyl chloride

Трифенилметилхлорид
Трифенилметилхлорид.png
Трифенилметилхлорид из-xtal-3D-bs.png
Трифенилметилхлорид из-xtal-3D-sf.png
Имена
Предпочтительное название IUPAC
1,1 ′, 1 ′ ′ - (Хлорметантриил) трибензол
Другие имена
(Хлорметантриил) трибензол
[Хлор (дифенил) метил] бензол
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.000.898 Отредактируйте это в Викиданных
UNII
  • InChI = 1S / C19H15Cl.C10H10.C8H8 / c20-19 (16-10-4-1-5-11-16,17-12-6-2-7-13-17) 18-14-8-3- 9-15-18; 1-3-9-5-7-10 (4-2) 8-6-9; 1-2-8-6-4-3-5-7-8 / ч1-15ч; 3-8H, 1-2H2; 2-7H, 1H2 проверитьY
    Ключ: TXMWQDFQVWGFTQ-UHFFFAOYSA-N проверитьY
  • C1 = CC = C (C = C1) C (C2 = CC = CC = C2) (C3 = CC = CC = C3) Cl
Характеристики
C 19 H 15 Cl
Молярная масса 278,7754 г / моль
Появление от белого до желтого твердого вещества
Плотность 1,141 г / см 3
Температура плавления От 109 до 112 ° C (от 228 до 234 ° F, от 382 до 385 K)
Точка кипения 230 ° C (446 ° F, 503 K) (при 20 мм рт. Ст. ) И 374,3 ° C (при 760 мм рт. Ст.)
Растворимость растворим в хлороформе , бензоле , ацетоне , эфире , ТГФ , гексане
Опасности
Паспорт безопасности Паспорт безопасности материалов для Corvine Chemicals
точка возгорания 177,9 ° С (352,2 ° F, 451,0 К)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверить  ( что есть   ?) проверитьY☒N
Ссылки на инфобоксы

Трифенилметилхлорид или тритилхлорид (TrCl) представляет собой белое твердое вещество с химической формулой C 19 H 15 Cl. Это галогенид алкила , который иногда используют для введения тритильной защитной группы .

Подготовка

Трифенилметилхлорид имеется в продаже. Это может быть получено путем реакции трифенилметанола с ацетилхлоридом или с помощью Фриделя-Крафтса алкилирования из бензола с четыреххлористым углеродом с получением тритил хлорида алюминия аддукта хлорид, который затем гидролизуют.

Реакции

Трифенилметилнатрий можно получить из тритилхлорида, растворенного в апротонном растворителе, и натрия :

(C 6 H 5 ) 3 CCl + 2 Na → (C 6 H 5 ) 3 CNa + NaCl

Реакция с гексафторфосфатом серебра дает трифенилметилгексафторфосфат .

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ http://www.sciencelab.com/msds.php?msdsId=9925340
  2. ^ "Тритилхлорид | CAS 76-83-5" .
  3. ^ WE Бахманн; CR Hauser; Бойд Э. Хадсон младший (1955). «Трифенилхлорметан» . Органический синтез .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ); Сборник , 3 , с. 841.
  4. ^ WB Рэнфроу младший и CR Хаузер (1943). «Трифенилметилнатрий» . Органический синтез .; Сборник , 2 , стр. 607