2,2,2-Трихлорэтанол - 2,2,2-Trichloroethanol

2,2,2-трихлорэтанол
2,2,2-трихлорэтанол
2,2,2-трихлорэтанол
Имена
Предпочтительное название IUPAC
2,2,2-трихлорэтан-1-ол
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
1697495
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.003.701 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
2407
КЕГГ
UNII
  • InChI = 1S / C2H3Cl3O / c3-2 (4,5) 1-6 / h6H, 1H2 проверитьY
    Ключ: KPWDGTGXUYRARH-UHFFFAOYSA-N проверитьY
  • InChI = 1 / C2H3Cl3O / c3-2 (4,5) 1-6 / h6H, 1H2
    Ключ: KPWDGTGXUYRARH-UHFFFAOYAW
  • ClC (Cl) (Cl) CO
Характеристики
С 2 Н 3 Cl 3 O
Молярная масса 149,40 г / моль
Плотность 1,55 г / см 3
Температура плавления 17,8 ° С (64,0 ° F, 290,9 К)
Точка кипения 151 ° С (304 ° F, 424 К)
Опасности
Паспорт безопасности
Пиктограммы GHS GHS05: КоррозийныйGHS07: Вредно
Сигнальное слово GHS Опасность
H302 , H315 , H318 , H336
Р261 , Р264 , Р270 , Р271 , Р280 , Р301 + 312 , P302 + 352 , Р304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P310 , P312 , P321 , P330 , P332 + 313 , P362 , P403 + 233 , Р405 , Р501
точка возгорания 88 ° С
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверить  ( что есть   ?) проверитьY☒N
Ссылки на инфобоксы

2,2,2-Трихлорэтанол представляет собой химическое соединение с формулой Cl
3C − CH
2ОН . Его молекулу можно описать как молекулу этанола , где три атома водорода в положении 2 ( метильная группа) заменены атомами хлора . Это прозрачная легковоспламеняющаяся жидкость при комнатной температуре, бесцветная в чистом виде, но часто светло-желтого цвета.

Фармакологические эффекты этого соединения у людей аналогичны таковым его пролекарства хлоралгидрата и хлорбутанола . Исторически он использовался как успокаивающее снотворное. Снотворное средство триклофос (2,2,2-трихлорэтилфосфат) метаболизируется in vivo до 2,2,2-трихлорэтанола. Хроническое воздействие может привести к повреждению почек и печени.

2,2,2-Трихлорэтанол может быть добавлен к гелям SDS-PAGE для обеспечения возможности флуоресцентного обнаружения белков без стадии окрашивания, для иммуноблоттинга или других методов анализа.

Использование в органическом синтезе

2,2,2-трихлорэтанол является эффективной защитной группой для карбоновых кислот благодаря легкости его добавления и удаления.

2,2,2-трихлорэтанол защитная группа.png

Смотрите также

использованная литература


Значок заглушки

Эта статья о седативных средствах незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .
Значок заглушки

Эта статья об органическом галогениде - незавершенная . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .