Австралопитек бахрелгазали -Australopithecus bahrelghazali

Австралопитек бахрелгазали
Временной диапазон: пьяченцы 3,6 / 3,5–3  млн лет
Научная классификация редактировать
Королевство: Animalia
Тип: Хордовые
Класс: Млекопитающие
Порядок: Приматы
Подотряд: Haplorhini
Инфразаказ: Симиобразные
Семья: Гоминиды
Подсемейство: Гоминины
Племя: Гоминини
Род: Австралопитек
Разновидность:
А. Бахрелгазали
Биномиальное имя
Australopithecus bahrelghazali
Брюнет и др., 1995
Синонимы

Praeanthropus bahrelghazali

Австралопитек Бахр-Эль-Газальский находитесь в вымершие виды из австралопитека , обнаруженного в 1995 году в Коро Торо , Бахр - эль - Газели , Чад, существующие около 3,5 миллионов лет назад в плиоцене . Это первый и единственный австралопитек, известный из Центральной Африки , и демонстрирующий, что эта группа была широко распространена по всей Африке, а не только в Восточной и Южной Африке, как считалось ранее. Достоверность A. bahrelghazali не получила широкого признания в пользу классификации образцов как A. afarensis , более известного плиоценового австралопитека из Восточной Африки, из-за анатомического сходства и того факта, что A. bahrelghazali известен только по 3 частнымданным.челюстные кости и изолированный премоляр . Образцы населяли луг на берегу озера с редким древесным покровом, возможно, похожий на современную дельту Окаванго , и аналогичным образом преимущественно питалисьпродуктами саванны C 4, такими как травы, осоки, запасающие органы или корневища, и в меньшей степени такжелес C 3 продукты - например, фрукты, цветы, стручки или насекомые. Однако зубы кажутся плохо приспособленными для обработкирастенийC 4 , поэтому его истинная диета неясна.

История исследований

Расположение Коро-Торо в Африке (слева) и в Чаде с обозначенным озером Мега-Чад (справа)

В 1995 году из Коро-Торо , Бахр-эль-Газель , Чад были извлечены два образца : KT12 / H1 или « Abel » (челюстная кость, сохраняющая премоляры, клыки и правый второй резец ) и KT12 / H2 (изолированный первый верхний премоляр ). . Они были обнаружены франко-чадской палеоантропологической миссией, и о них сообщили французский палеонтолог Мишель Брюне , французский географ Ален Бовилэн, французский антрополог Ив Коппенс , французский палеонтолог Эмиль Хайнц, чадский инженер-геохимик Аладжи Хамит Элими Али Мутаи и британский палеоантолог Давид Пилеоантроп . Судя по комплексу дикой природы, останки были приблизительно датированы средним и поздним плиоценом 3,5–3 миллиона лет назад. Это побудило описателей предварительно отнести останки к Australopithecus afarensis , населявшим Эфиопию в то время, исключая более подробные анатомические сравнения. В 1996 году они отнесли его к новому виду, A. bahrelghazali , назвав его в честь региона; Бахр-эль-Газель в переводе с классического арабского означает «река Газелей» . Они обозначили KT12 / H1 как голотип, а KT12 / H2 как паратип . Еще одна челюстная кость была обнаружена на участке K13 в 1997 году, а третья - на участке KT40.

В 2008 году пелит (тип осадочной породы ), извлеченный из тех же отложений, что и Абель, был радиометрически датирован (с использованием соотношения 10 Be / 9 Be ) и образовался 3,58 миллиона лет назад. Однако Бовилан ответил, что Абель был найден не на месте, а на краю неглубокого оврага, и невозможно выяснить, из какого стратиграфического разреза образец (или любое другое ископаемое из Коро Торо) был впервые отложен, чтобы точно датируйте его радиометрическим методом. Тем не менее, в 2010 году Абель был отредактирован с использованием тех же методов примерно до 3,65 миллиона лет назад, а Брюне согласился с возрастом примерно 3,5 миллиона лет назад.

A. bahrelghazali был первым австралопитеком, обнаруженным в Центральной Африке, и опроверг более раннее представление о том, что они были ограничены восточной частью восточноафриканского рифта, образовавшегося в позднем миоцене . Коро-Торо расположен примерно в 2500 км (1600 миль) от Рифтовой долины, и остатки свидетельствуют о том, что австралопитеки были широко распространены в лугопастбищных и лесных зонах по всему континенту. Отсутствие других австралопитеков из Центральной и Западной Африки может быть связано с систематической ошибкой выборки , поскольку такие же возрастные отложения с ископаемыми останками более или менее неизвестны за пределами Восточной Африки. Предки A. bahrelghazali, возможно, покинули Восточную Африку через Центральноафриканскую зону сдвига . В 2014 году в Ишанго , Демократическая Республика Конго, были зарегистрированы первые австралопитеки в западной ветви Восточно-Африканского разлома .

В настоящее время классификация видов Australopithecus и Paranthropus находится в замешательстве. Австралопитек считается классным таксоном , члены которого объединены сходной физиологией, а не тем, насколько они близки друг к другу в генеалогическом древе гомининов. В попытке решить эту проблему в 2003 году испанский писатель Камило Хосе Села Конде и эволюционный биолог Франсиско Дж. Аяла предложили отделить род Praeanthropus и включить A. bahrelghazali вместе с Sahelanthropus (единственной другой ископаемой обезьяной, известной из Чада), A. .. anamensis , A. afarensis и A. garhi .

Достоверность A. bahrelghazali не получила широкого признания, учитывая, как мало осталось останков и насколько они похожи на A. afarensis .

Хронология африканских гомининов (в млн лет назад)
Просмотреть ссылки
Human Homo naledi Homo rhodesiensis Homo ergaster Australopithecus sediba Paranthropus robustus Paranthropus boisei Homo rudolfensis Homo habilis Australopithecus garhi Paranthropus aethiopicus LD 350-1 Australopithecus bahrelghazali Kenyanthropus Australopithecus deyiremeda Australopithecus africanus Australopithecus afarensis Australopithecus anamensis Ardipithecus ramidus Ardipithecus kadabba


Анатомия

Зубы KT12 / H1 очень похожи на челюсть А. афарского , с большим и резцом, как клыки и премоляры двустворчатых (в отличие от молярных -подобных премоляров). В отличие от A. afarensis , альвеолярная часть челюстной кости, где впадины зубов расположены почти вертикально, а не косо, имеет плохо развитый верхний поперечный тор и умеренный нижний тор (два гребня на средней линии челюсти со стороны языка) и тонкая эмаль на жевательной поверхности премоляров. Брюнет и его коллеги перечислили наличие 3 различных корней зубов в качестве отличительной характеристики, но третий премоляр образца A. afarensis LH-24 из Среднего Аваша , Эфиопия, был описан в 2000 году как имеющий ту же особенность, которая показывает этот премоляр. анатомия A. afarensis была сильно изменчива . Нижнечелюстной симфиз (по средней линии челюсти) от KT40, в особенности, а также KT12 / H1 имеет те же размеры, что и симфизис А. афарского , хотя их относительно толстый по сравнению с высотой.

Палеоэкология

Анализ изотопов углерода указывает на то, что в рационе преобладают продукты саванны с C 4 , такие как травы, осока, подземные запасающие органы (USO) или корневища . Есть меньшая порция C 3, которая могла включать более типичные для обезьян пищевые продукты, такие как фрукты, цветы, стручки или насекомые. Это указывает на то, что, подобно современным и будущим австралопитам, A. bahrelghazali был способен использовать любую пищу, которой было в изобилии в его окружающей среде, тогда как большинство приматов (включая шимпанзе саванны) избегают пищи, содержащей C 4 . Однако, несмотря на то, что 55–80% δ 13 C происходит из источников C 4, подобных Paranthropus boisei и современной геладе (и значительно больше, чем любая протестированная популяция A. afarensis ), A. bahrelghazali не имеет специализации для такой диеты. Поскольку зубы не являются гипсодонтами , он не мог жевать большое количество травы, а из-за того, что эмаль очень тонкая, зубы не смогли бы противостоять абразивным частицам грязи USO. Что касается источников C 4 , шимпанзе и бонобо (у которых эмаль еще более тонкая) потребляют мозговые вещества растений в качестве запасного корма, а осоки - как важный источник энергии и белка; однако диета на основе осоки, вероятно, не могла выдержать A. bahrelghazali .

Коро Торо, возможно, был похож на современную Дельту Окаванго (вверху)

В плиоцене вокруг расширенного озера Чад (или «озера Мега-Чад») окаменелости насекомых указывают на то, что это был хорошо засаженный регион, а обилие корневищ может указывать на сезонный климат с влажными и сухими сезонами. В Коро Торо было обнаружено несколько крупных млекопитающих, в том числе несколько антилоп , некоторые из которых были эндемичными , слон Loxodonta exoptata , белый носорог Ceratotherium praecox , свинья Kolpochoerus afarensis , лошадь Hipparion , Sivatherium и жираф . Некоторые из них также известны из плиоценовых участков Восточной Африки, что означает, что животные могли свободно мигрировать между востоком и западом от Великого Африканского разлома. На участке К13 в отношении полорогих встречается обилие Reduncinae , Alcelaphinae и Antilopinae , тогда как Tragelaphini встречается гораздо реже, что указывает на открытую среду, которая была более засушливой, чем на участках Восточной Африки плиоцена. В целом, кажется, что на этой территории преобладали луга с некоторым древесным покровом. Кроме того, площадь признаков водных существ, преимущественно сома , а также 10 других видов рыб, на бегемот Hexaprotodon protamphibius , в выдру , а Geochelone черепаху , А Trionyx SoftShell черепахи , а ложный Gharial , и anatid Waterbird . Эти водные животные указывают на то, что в Коро-Торо были открытые озера или ручьи с заболоченными травянистыми краями, соединенные с водными путями Нило-Судана (включая реки Нил , Чари , Нигер , Сенегал , Вольта и Гамбия ). Коро Торо во время событий Мега-Чада (которые были цикличными в течение последних 7 миллионов лет), возможно, был похож на современную дельту Окаванго .

Смотрите также

использованная литература

внешние ссылки