Меловой период -Cretaceous

меловой период
~ 145,0 - 66,0 млн лет назад
Хронология
Этимология
Формальность имени Формальный
Информация об использовании
Небесное тело Земля
Региональное использование Глобальный ( ICS )
Используемая(ые) шкала(ы) времени Шкала времени ICS
Определение
Хронологическая единица Период
Стратиграфическая единица Система
Формальность временного промежутка Формальный
Определение нижней границы Формально не определено
Кандидаты на определение нижней границы
Нижняя граница участка(ов) кандидата GSSP Никто
Определение верхней границы Обогащенный иридием слой, связанный с крупным падением метеорита и последующим вымиранием K-Pg.
Верхняя граница ГССП Участок Эль-Кеф, Эль-Кеф , Тунис 36,1537°N 8,6486°E
36°09′13″ с.ш. 8°38′55″ в.д. /  / 36.1537; 8,6486
GSSP ратифицирован 1991 г.

Меловой период ( / k r ə ˈ t ʃ ə s / krə- TAY -shəs )геологический период , длившийся примерно от 145 до 66 миллионов лет назад (млн лет назад). Это третий и последний период мезозойской эры , а также самый продолжительный. Около 79 миллионов лет — это самый длинный геологический период всего фанерозоя . Название происходит от латинского creta , « мел », который был в изобилии во второй половине периода. Это обычно сокращенно K , для его немецкого перевода Kreide .

Меловой период был периодом с относительно теплым климатом , что привело к высокому эвстатическому уровню моря , создавшему многочисленные мелководные внутренние моря . Эти океаны и моря были заселены ныне вымершими морскими рептилиями , аммонитами и рудистами , тогда как на суше продолжали господствовать динозавры . Мир был свободен ото льда, и леса простирались до полюсов. За это время появились новые группы млекопитающих и птиц . В течение раннего мелового периода появились цветковые растения , которые начали быстро диверсифицироваться, став доминирующей группой растений на Земле к концу мелового периода, что совпало с упадком и исчезновением ранее широко распространенных групп голосеменных .

Меловой период (вместе с мезозойским) завершился мело-палеогеновым вымиранием , крупным массовым вымиранием, в ходе которого вымерли многие группы, включая нептичьих динозавров, птерозавров и крупных морских рептилий. Конец мелового периода определяется резкой границей мелового периода и палеогена (граница K-Pg), геологическим признаком, связанным с массовым вымиранием, которое произошло между мезозойской и кайнозойской эрами .

Этимология и история

Меловой период как отдельный период был впервые определен бельгийским геологом Жаном д'Омалиусом д'Аллуа в 1822 году как Terrain Crétacé , используя пласты в Парижском бассейне и назван в честь обширных пластов мела ( карбонат кальция, отложенный панцирями морских беспозвоночных ). , в основном кокколиты ), обнаруженные в верхнемеловом периоде Западной Европы . Название мелового периода произошло от латинского creta , что означает мел . Двойное разделение мелового периода было осуществлено Конибером и Филлипсом в 1822 г. Альсид д'Орбиньи в 1840 г. разделил французский меловой период на пять этапов (стадий): неоком , апт, альб, турон и сенон, позже добавив ургонский период между неокомом и сенонским периодом. апт и сеноман между альбом и туроном.

Геология

Подразделения

Мел делится на раннемеловые и позднемеловые эпохи , или нижнемеловые и верхнемеловые серии . В более старой литературе меловой период иногда делят на три серии: неоком (нижний/ранний), галльский (средний) и сенонский (верхний/поздний). Подразделение на 12 ярусов , происходящее из европейской стратиграфии, в настоящее время используется во всем мире. Во многих частях мира до сих пор используются альтернативные местные подразделения.

Подразделения мелового периода от самого молодого к самому старому:

Подразделения мелового периода
Подпериод стадия Старт
(база)
Конец
(сверху)
Определение Этимология
( Мья )
поздний мел маастрихтский 72,1 ± 0,2 66,0 вверху: иридиевая аномалия на границе мелового и палеогенового
периодов; основание: первое появление Pachydiscus neubergicus.
Маастрихтская формация , Маастрихт , Нидерланды
кампанский 83,6 ± 0,2 72,1 ± 0,2 база: последнее появление Marsupites testudinarius Шампань , Франция
сантонский 86,3 ± 0,5 83,6 ± 0,2 база: первое появление Cladoceramus undulatoplicatus . Сент , Франция
Коньяк 89,8 ± 0,3 86,3 ± 0,5 база: первое появление Cremnoceramus rotundatus. Коньяк , Франция
туронский 93,9 ± 0,8 89,8 ± 0,3 база: первое появление Watinoceras devonense. Туры , Франция
сеноман 100,5 ± 0,9 93,9 ± 0,8 база: первое появление Rotalipora globotruncanoides. сеноманум ; Ле-Ман , Франция
Ранний мел альбийский 113,0 ± 1,0 100,5 ± 0,9 основание: первое появление Praediscosphaera columnata. Об , Франция
аптский 125,0 ± 1,0 113,0 ± 1,0 база: магнитная аномалия M0r Апт , Франция
Барремиан 129,4 ± 1,5 125,0 ± 1,0 база: первое появление Spitidiscus Hugii и S. vandeckii. Баррем , Франция
готеривский 132,9 ± 2,0 129,4 ± 1,5 база: первое появление акантодискуса Отрив , Швейцария
валанжинский 139,8 ± 3,0 132,9 ± 2,0 база: первое появление Calpionellites darderi. Валанжен , Швейцария
берриас 145,0 ± 4,0 139,8 ± 3,0 база: первое появление Berriasella jacobi (традиционно);
первое появление Calpionella alpina (с 2016 г.)
Берриас , Франция

Границы

Удар метеорита или кометы сегодня широко признан основной причиной мел-палеогенового вымирания .

Нижняя граница мелового периода в настоящее время не определена, и граница юрского и мелового периодов в настоящее время является единственной границей системы, на которой отсутствует определенный разрез и точка глобальной границы стратотипа (GSSP). Размещение GSSP для этой границы было затруднено из-за сильной региональности большинства биостратиграфических маркеров и отсутствия каких-либо хемостратиграфических событий, таких как изотопные отклонения (большие внезапные изменения отношений изотопов ), которые можно было бы использовать для определения или корреляции границы. . Кальпионеллиды , загадочная группа планктонных протистов с кальцитовыми панцирями в форме урны , кратковременно обильными в период от поздней юры до самого раннего мелового периода, были предложены в качестве наиболее многообещающих кандидатов для фиксации границы юры и мела. В частности, в качестве определения основания мелового периода предложено первое появление Calpionella alpina , совпадающее с основанием одноименной подзоны Alpina. Рабочее определение границы часто устанавливалось как первое появление аммонита Strambergella jacobi , ранее относящегося к роду Berriasella , но его использование в качестве стратиграфического индикатора подвергалось сомнению, поскольку его первое появление не коррелирует с появлением C. Альпина . Международная комиссия по стратиграфии официально считает границу примерно 145 миллионов лет назад, но были предложены другие оценки, основанные на геохронологии U-Pb, начиная с 140 миллионов лет назад.

Верхняя граница мелового периода четко очерчена и находится в богатом иридием слое, обнаруженном во всем мире, который, как полагают, связан с ударным кратером Чиксулуб , границы которого ограничивают части полуострова Юкатан и простираются в Мексиканский залив . Этот слой был датирован 66,043 млн лет назад.

В конце мелового периода столкновение крупного тела с Землей могло быть знаком препинания в конце прогрессирующего сокращения биоразнообразия в маастрихтскую эпоху. Результатом стало исчезновение трех четвертей видов растений и животных Земли. Удар создал резкий разрыв, известный как граница K – Pg (ранее известная как граница K – T). Биоразнообразию Земли потребовалось значительное время, чтобы восстановиться после этого события, несмотря на вероятное существование множества свободных экологических ниш .

Несмотря на серьезность события вымирания K-Pg, были значительные различия в скорости вымирания между разными кладами и внутри них . Виды, которые зависели от фотосинтеза , пришли в упадок или вымерли, поскольку атмосферные частицы блокировали солнечную энергию . Как и сегодня, фотосинтезирующие организмы, такие как фитопланктон и наземные растения , составляли основную часть пищевой цепи в позднем меловом периоде, и все остальное, что от них зависело, также пострадало. Травоядные животные, которые зависели от растений и планктона в качестве пищи, вымерли, поскольку их источники пищи стали скудными; следовательно, высшие хищники , такие как тираннозавр рекс , также погибли. Однако полностью исчезли только три основные группы четвероногих ; неавианские динозавры , плезиозавры и птерозавры . Другие группы мелового периода, которые не дожили до кайнозойской эры ихтиозавры , последние оставшиеся темноспондилы и немлекопитающие цинодонты уже вымерли за миллионы лет до того, как это событие произошло.

Кокколитофориды и моллюски , в том числе аммониты , рудисты , пресноводные улитки и мидии , а также организмы, в пищевую цепь которых входили эти строители раковин, вымерли или понесли большие потери. Например, считается, что аммониты были основной пищей мозазавров , группы гигантских морских рептилий, вымерших на границе.

Всеядные , насекомоядные и падальщики пережили вымирание, возможно, из-за увеличения доступности их источников пищи. В конце мелового периода, по-видимому, не существовало чисто травоядных или плотоядных млекопитающих . Млекопитающие и птицы, пережившие вымирание, питались насекомыми , личинками , червями и улитками, которые, в свою очередь, питались мертвыми растениями и животными. Ученые предполагают, что эти организмы пережили крах растительных пищевых цепей, потому что питались детритом .

В речных сообществах вымерло несколько групп животных. Сообщества ручьев меньше полагаются на пищу из живых растений и больше на детрит, смываемый с суши. Эта особая экологическая ниша защитила их от вымирания. Подобные, но более сложные узоры были обнаружены в океанах. Вымирание было более серьезным среди животных, живущих в толще воды, чем среди животных, живущих на морском дне или на морском дне. Животные в толще воды почти полностью зависят от первичной продукции живого фитопланктона, в то время как животные, живущие на дне океана или на дне океана , питаются детритом или могут перейти на питание детритом.

Крокодилы и шампсозавры , крупнейшие из выживших после этого события, дышащие воздухом , были полуводными и имели доступ к детриту. Современные крокодилы могут жить как падальщики и могут месяцами обходиться без пищи и впадать в спячку, когда условия неблагоприятны, а их детеныши маленькие, медленно растут и питаются в основном беспозвоночными и мертвыми организмами или фрагментами организмов в течение первых нескольких лет. Эти характеристики были связаны с выживанием крокодилов в конце мелового периода.

Геологические образования

Рисунок ископаемых челюстей Mosasaurus hoffmanni из маастрихта голландского Лимбурга , сделанный голландским геологом Питером Хартингом (1866 г.)
Сципионикс , динозавр- теропод из раннего мелового периода Италии.

Высокий уровень моря и теплый климат мелового периода означали, что большие площади континентов были покрыты теплыми мелководными морями, что обеспечивало среду обитания для многих морских организмов. Меловой период был назван в честь обширных отложений мела этого возраста в Европе, но во многих частях мира отложения мелового периода состоят из морского известняка , породы, которая формируется в теплых мелководных морских условиях. Из-за высокого уровня моря для такого осаждения было обширное пространство . Из-за относительно молодого возраста и большой мощности системы меловые породы очевидны во многих районах мира.

Мел - это тип породы, характерный для мелового периода (но не ограничивающийся им). Он состоит из кокколитов , микроскопически маленьких кальцитовых скелетов кокколитофоридов , типа водорослей , которые процветали в морях мелового периода.

Застой глубоководных течений в среднем меловом периоде вызвал бескислородные условия в морской воде, в результате чего отложенное органическое вещество не разложилось. Половина мировых запасов нефти была заложена в это время в бескислородных условиях того, что впоследствии стало Персидским и Мексиканским заливами. Во многих местах по всему миру в этот период образовались темные бескислородные сланцы , такие как сланцы Манкос в западной части Северной Америки. Эти сланцы являются важным источником нефти и газа , например , в недрах Северного моря.

Европа

В северо-западной Европе меловые отложения верхнего мела характерны для меловой группы , которая образует белые скалы Дувра на южном побережье Англии и аналогичные скалы на французском побережье Нормандии . Группа встречается в Англии, северной Франции, низменных странах , северной Германии , Дании и в недрах южной части Северного моря . Мел плохо сцементирован , и меловая группа во многих местах до сих пор состоит из рыхлых отложений. В группе также есть другие известняки и арениты . Среди окаменелостей, которые он содержит, есть морские ежи , белемниты , аммониты и морские рептилии, такие как мозазавр .

В южной Европе меловой период обычно представляет собой морскую систему, состоящую из компетентных пластов известняка или несостоятельных мергелей . Поскольку в меловом периоде альпийских горных цепей еще не существовало, эти отложения сформировались на южной окраине европейского континентального шельфа , на краю океана Тетис .

Северная Америка

Карта Северной Америки в позднем меловом периоде

В течение мелового периода нынешний Североамериканский континент был изолирован от других континентов. В юрском периоде Северная Атлантика уже открылась, оставив протоокеан между Европой и Северной Америкой. С севера на юг через континент начал формироваться Западный внутренний морской путь . Это внутреннее море разделяло возвышенности Ларамидии на западе и Аппалачей на востоке. Три клады динозавров, обнаруженные в Ларамидии (троодонтиды, теризинозавриды и овирапторозавры), отсутствуют в Аппалачах с коньяка по маастрихт.

Палеогеография

В течение мелового периода позднепалеозойско - раннемезозойский суперконтинент Пангея завершил тектонический распад на современные континенты , хотя их положение в то время было существенно разным. По мере расширения Атлантического океана горообразование с конвергентными окраинами ( горообразования ), начавшееся в юрский период, продолжалось в Североамериканских Кордильерах , поскольку за орогенезом Невадана последовали орогенезы Севье и Ларамида .

Гондвана начала распадаться в юрский период, но ее фрагментация ускорилась в течение мелового периода и в основном завершилась к концу периода. Южная Америка , Антарктида и Австралия отделились от Африки (хотя Индия и Мадагаскар оставались связанными друг с другом около 80 миллионов лет назад); таким образом, вновь образовались Южная Атлантика и Индийский океаны . Такой активный рифтогенез поднял большие подводные горные цепи вдоль валов, подняв эвстатический уровень моря во всем мире. К северу от Африки море Тетис продолжало сужаться. В течение большей части позднего мелового периода Северная Америка была разделена на две части Западным внутренним морским путем , большим внутренним морем, разделяющим Ларамидию на западе и Аппалачи на востоке, а затем отступила в конце периода, оставив толстые морские отложения, зажатые между ними. угольные пласты. На пике меловой трансгрессии одна треть нынешней площади суши Земли была затоплена.

Меловой период по праву славится своим мелом ; действительно, в меловом периоде образовалось больше мела, чем в любой другой период фанерозоя . Деятельность срединно-океанических хребтов — или, скорее, циркуляция морской воды через расширенные хребты — обогатила океаны кальцием ; это сделало океаны более насыщенными, а также повысило биодоступность элемента для известкового нанопланктона . Эти широко распространенные карбонаты и другие осадочные отложения делают летопись меловых пород особенно прекрасной. Известные образования из Северной Америки включают богатые морские окаменелости канзасской меловой пачки Смоки-Хилл и наземную фауну позднемеловой формации Хелл-Крик . Другие важные обнажения мелового периода встречаются в Европе (например, Weald ) и Китае ( Yixian Formation ). В районе, который сейчас является Индией, массивные пласты лавы, называемые ловушками Декана , извергались в самом конце мелового периода и раннем палеоцене.

Климат

Тенденция к похолоданию последней эпохи юры продолжалась до первого периода мелового периода. Есть свидетельства того, что снегопады были обычным явлением в более высоких широтах, а тропики стали более влажными, чем в триасовый и юрский периоды. Однако оледенение ограничивалось горами в высоких широтах , хотя сезонный снег мог существовать и дальше от полюсов. Сплав камней по льду в морскую среду происходил на протяжении большей части мелового периода, но свидетельства отложения непосредственно из ледников ограничиваются ранним меловым периодом в бассейне Эроманга на юге Австралии .

Компьютерная модель поверхностных условий в среднем меловом периоде 100 млн лет назад, отображающая приблизительную береговую линию и рассчитанные изотермы .

Однако после окончания первого возраста температуры снова повысились, и эти условия оставались почти постоянными до конца периода. Потепление могло быть связано с интенсивной вулканической активностью , которая произвела большое количество углекислого газа . Между 70 и 69 млн лет назад и 66–65 млн лет изотопные соотношения указывают на повышенное атмосферное давление CO 2 с уровнями 1000–1400 ppmV и среднегодовыми температурами в западном Техасе между 21 и 23 °C (70 и 73 °F). Соотношение атмосферного CO 2 и температуры указывает на то, что удвоение pCO 2 сопровождалось повышением температуры примерно на 0,6 °C. Производство больших количеств магмы, по-разному приписываемое мантийным плюмам или тектонике растяжения, привело к дальнейшему повышению уровня моря, так что большие площади континентальной коры были покрыты мелководными морями. Море Тетис , соединяющее тропические океаны с востока на запад, также способствовало потеплению глобального климата. Окаменелости растений , адаптированных к теплу , известны из таких мест, как Аляска и Гренландия , в то время как окаменелости динозавров были найдены в пределах 15 градусов от южного полюса мелового периода . На основании изотопных данных было высказано предположение, что в туронскую эпоху было антарктическое морское оледенение . Однако впоследствии было высказано предположение, что это результат несогласованных изотопных прокси с признаками существования полярных тропических лесов в течение этого временного интервала на 82 ° южной широты.

Очень мягкий температурный градиент от экватора к полюсам означал, что более слабые глобальные ветры, которые управляют океанскими течениями, привели к меньшему апвеллингу и более застойным океанам , чем сегодня. Об этом свидетельствуют широко распространенные отложения черных сланцев и частые бескислородные явления . Керны отложений показывают, что температура поверхности тропического моря могла кратковременно достигать 42 ° C (108 ° F), что на 17 ° C (31 ° F) выше, чем в настоящее время, и что они в среднем составляли около 37 ° C (99 ° F). . Между тем, глубинные температуры океана были на 15–20 ° C (от 27 до 36 ° F) выше, чем сегодня.

Флора

Факсимиле окаменелости Archaefructus из формации Исянь, Китай.

Цветковые растения (покрытосеменные) сегодня составляют около 90% видов живых растений. До возникновения покрытосеменных, в течение юры и раннего мела, в высшей флоре преобладали голосеменные группы, включающие саговники , хвойные , гинкгофиты , гнетофиты и их близкие родственники, а также вымершие Bennettitales . Другие группы растений включали птеридоспермы или «семенные папоротники», собирательный термин, который относится к разрозненным группам вымерших семенных растений с папоротниковидной листвой, включая такие группы, как Corystospermaceae и Caytoniales . Точное происхождение покрытосеменных растений неизвестно, хотя молекулярные данные свидетельствуют о том, что они не имеют близкого родства с какой-либо живой группой голосеменных растений.

Самыми ранними общепризнанными свидетельствами цветковых растений являются пыльцевые зерна с монобороздками (одинарными бороздками) позднего валанжина (~ 134 миллиона лет назад), обнаруженные в Израиле и Италии, первоначально в небольшом количестве. Оценки молекулярных часов противоречат оценкам окаменелостей, предполагая диверсификацию покрытосеменных групп кроны в верхнем триасе или юре, но такие оценки трудно согласовать с многочисленными образцами пыльцы и отчетливой пыльцой эвдикотовых покрытосеменных от трехколпатной до трикольпороидной (тройной бороздки ) . . Среди самых старых записей макрофоссилий покрытосеменных - Montsechia из барремских отложений Лас-Хойас в Испании и Archaefructus из барремско-аптской пограничной формации Исянь в Китае. Трехцветная пыльца, характерная для эвдикотов, впервые появляется в позднем барреме, а самые ранние остатки однодольных известны в апте. Цветковые растения подверглись быстрой радиации, начавшейся в среднем меловом периоде, и к концу периода стали доминирующей группой наземных растений, что совпало с упадком ранее доминирующих групп, таких как хвойные. Самые старые известные окаменелости трав относятся к альбскому периоду, а к концу мелового периода семейство диверсифицировалось в современные группы. Самые старые крупные покрытосеменные деревья известны из турона (около 90 млн лет назад) в Нью-Джерси, с сохранившимся диаметром ствола 1,8 метра (5,9 фута) и предполагаемой высотой 50 метров (160 футов).

В течение мелового периода папоротники Polypodiales , которые составляют 80% живых видов папоротников, также начали бы диверсифицироваться.

Наземная фауна

На суше млекопитающие , как правило, были небольшого размера, но составляли очень важный компонент фауны , причем на некоторых участках численность многотуберкулезных цимолодонтов превосходила численность динозавров. Ни настоящие сумчатые , ни плацентарные не существовали до самого конца, но разнообразие несумчатых метатериев и неплацентарных плацентарных уже начало сильно диверсифицироваться, начиная от плотоядных ( Deltatheroida ), водных собирателей ( Stagodontidae ) и травоядных ( Schowalteria , Zhelestidae ). . Различные «архаичные» группы, такие как эутриконодонты , были обычным явлением в раннем меловом периоде, но к позднему меловому периоду в фауне северных млекопитающих преобладали мультитуберкулы и терианы , а в Южной Америке преобладали дриолестоиды .

Высшими хищниками были архозавры - рептилии , особенно динозавры , которые находились на самой разнообразной стадии своего существования. Птицы, такие как предки современных птиц , также были разнообразными. Они населяли все континенты и встречались даже в холодных полярных широтах. Птерозавры были обычным явлением в раннем и среднем меловом периоде, но по мере развития мелового периода их численность уменьшилась по малопонятным причинам (когда-то считалось, что это связано с конкуренцией с ранними птицами , но теперь стало понятно, что адаптивная радиация птиц не согласуется с упадком птерозавров), и к концу периода осталось только две узкоспециализированные семьи .

Лагерштетте Ляонин ( формация Исянь ) в Китае является важным местом, полным сохранившихся останков многочисленных видов мелких динозавров, птиц и млекопитающих, которые дают представление о жизни в раннем меловом периоде. Найденные там динозавры- целурозавры представляют виды группы Maniraptora , в которую входят современные птицы и их ближайшие нептичьие родственники, такие как дромеозавры , овирапторозавры , теризинозавры , троодонтиды наряду с другими авиаланами . Окаменелости этих динозавров из Ляонинского лагерштетта примечательны наличием перьев , похожих на волосы .

Насекомые были разнообразны в течение мелового периода, и появились самые древние известные муравьи , термиты и некоторые чешуекрылые , родственные бабочкам и мотылькам . Появились тли , кузнечики и галловые осы .

Ринхоцефалы

Derasmosaurus pietraroiae , носорог из позднего раннего мела Италии.

Ринхоцефалы (которые сегодня включают только туатару ) исчезли из Северной Америки и Европы после раннего мелового периода и отсутствовали в Северной Африке и северной части Южной Америки к началу позднего мелового периода . Причина упадка Rhynchocephalia остается неясной, но часто предполагалось, что она связана с конкуренцией с развитыми ящерицами и млекопитающими. Похоже, что они оставались разнообразными в высоких широтах на юге Южной Америки в позднем меловом периоде, где ящерицы оставались редкостью, а их останки превышали численность наземных ящериц в соотношении 200: 1.

Хористодера

Филидрозавр , хористодер из раннего мелового периода Китая.

Choristoderes , группа пресноводных водных рептилий, впервые появившихся в предыдущую юру, претерпела значительную эволюционную радиацию в Азии в течение раннего мелового периода, что представляет собой высшую точку разнообразия хористодеров, включая формы с длинной шеей, такие как Hyphalosaurus , и первые записи о гавиоподобные Neochoristodera , которые, по-видимому, развились в условиях отсутствия в регионе водных неозухиевых крокодилообразных. В позднем меловом периоде неохористодере шампсозавр был широко распространен в западной части Северной Америки.

Морская фауна

В морях стали обычным явлением скаты , современные акулы и костистые . Морские рептилии включали ихтиозавров в раннем и среднем меловом периоде (вымерших во время позднемелового сеноманско-туронского бескислородного события ), плезиозавров на протяжении всего периода и мозазавров , появившихся в позднем меловом периоде.

Бакулиты , род аммонитов с прямой раковиной, процветали в морях вместе с моллюсками- рудистами , строящими рифы . Hesperornithiformes были нелетающими морскими ныряющими птицами, которые плавали, как поганки . Globotruncanid Foraminifera и иглокожие , такие как морские ежи и морские звезды (морские звезды) , процветали. Первое излучение диатомовых водорослей (обычно кремнистых , а не известковых ) в океанах произошло в меловом периоде; пресноводные диатомеи появились только в миоцене . Меловой период также был важным периодом в развитии биоэрозии , образования отверстий и соскобов в горных породах, твердых грунтах и ​​раковинах.

Смотрите также

использованная литература

Цитаты

Библиография

внешние ссылки