Меловой период -Cretaceous
меловой период | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Хронология | |||||||||
| |||||||||
Этимология | |||||||||
Формальность имени | Формальный | ||||||||
Информация об использовании | |||||||||
Небесное тело | Земля | ||||||||
Региональное использование | Глобальный ( ICS ) | ||||||||
Используемая(ые) шкала(ы) времени | Шкала времени ICS | ||||||||
Определение | |||||||||
Хронологическая единица | Период | ||||||||
Стратиграфическая единица | Система | ||||||||
Формальность временного промежутка | Формальный | ||||||||
Определение нижней границы | Формально не определено | ||||||||
Кандидаты на определение нижней границы |
|
||||||||
Нижняя граница участка(ов) кандидата GSSP | Никто | ||||||||
Определение верхней границы | Обогащенный иридием слой, связанный с крупным падением метеорита и последующим вымиранием K-Pg. | ||||||||
Верхняя граница ГССП | Участок Эль-Кеф, Эль-Кеф , Тунис 36,1537°N 8,6486°E 36°09′13″ с.ш. 8°38′55″ в.д. / |
||||||||
GSSP ратифицирован | 1991 г. |
Меловой период ( / k r ə ˈ t eɪ ʃ ə s / krə- TAY -shəs ) — геологический период , длившийся примерно от 145 до 66 миллионов лет назад (млн лет назад). Это третий и последний период мезозойской эры , а также самый продолжительный. Около 79 миллионов лет — это самый длинный геологический период всего фанерозоя . Название происходит от латинского creta , « мел », который был в изобилии во второй половине периода. Это обычно сокращенно K , для его немецкого перевода Kreide .
Меловой период был периодом с относительно теплым климатом , что привело к высокому эвстатическому уровню моря , создавшему многочисленные мелководные внутренние моря . Эти океаны и моря были заселены ныне вымершими морскими рептилиями , аммонитами и рудистами , тогда как на суше продолжали господствовать динозавры . Мир был свободен ото льда, и леса простирались до полюсов. За это время появились новые группы млекопитающих и птиц . В течение раннего мелового периода появились цветковые растения , которые начали быстро диверсифицироваться, став доминирующей группой растений на Земле к концу мелового периода, что совпало с упадком и исчезновением ранее широко распространенных групп голосеменных .
Меловой период (вместе с мезозойским) завершился мело-палеогеновым вымиранием , крупным массовым вымиранием, в ходе которого вымерли многие группы, включая нептичьих динозавров, птерозавров и крупных морских рептилий. Конец мелового периода определяется резкой границей мелового периода и палеогена (граница K-Pg), геологическим признаком, связанным с массовым вымиранием, которое произошло между мезозойской и кайнозойской эрами .
Этимология и история
Меловой период как отдельный период был впервые определен бельгийским геологом Жаном д'Омалиусом д'Аллуа в 1822 году как Terrain Crétacé , используя пласты в Парижском бассейне и назван в честь обширных пластов мела ( карбонат кальция, отложенный панцирями морских беспозвоночных ). , в основном кокколиты ), обнаруженные в верхнемеловом периоде Западной Европы . Название мелового периода произошло от латинского creta , что означает мел . Двойное разделение мелового периода было осуществлено Конибером и Филлипсом в 1822 г. Альсид д'Орбиньи в 1840 г. разделил французский меловой период на пять этапов (стадий): неоком , апт, альб, турон и сенон, позже добавив ургонский период между неокомом и сенонским периодом. апт и сеноман между альбом и туроном.
Геология
Подразделения
Мел делится на раннемеловые и позднемеловые эпохи , или нижнемеловые и верхнемеловые серии . В более старой литературе меловой период иногда делят на три серии: неоком (нижний/ранний), галльский (средний) и сенонский (верхний/поздний). Подразделение на 12 ярусов , происходящее из европейской стратиграфии, в настоящее время используется во всем мире. Во многих частях мира до сих пор используются альтернативные местные подразделения.
Подразделения мелового периода от самого молодого к самому старому:
Подпериод | стадия | Старт (база) |
Конец (сверху) |
Определение | Этимология |
---|---|---|---|---|---|
( Мья ) | |||||
поздний мел | маастрихтский | 72,1 ± 0,2 | 66,0 | вверху: иридиевая аномалия на границе мелового и палеогенового периодов; основание: первое появление Pachydiscus neubergicus. |
Маастрихтская формация , Маастрихт , Нидерланды |
кампанский | 83,6 ± 0,2 | 72,1 ± 0,2 | база: последнее появление Marsupites testudinarius | Шампань , Франция | |
сантонский | 86,3 ± 0,5 | 83,6 ± 0,2 | база: первое появление Cladoceramus undulatoplicatus . | Сент , Франция | |
Коньяк | 89,8 ± 0,3 | 86,3 ± 0,5 | база: первое появление Cremnoceramus rotundatus. | Коньяк , Франция | |
туронский | 93,9 ± 0,8 | 89,8 ± 0,3 | база: первое появление Watinoceras devonense. | Туры , Франция | |
сеноман | 100,5 ± 0,9 | 93,9 ± 0,8 | база: первое появление Rotalipora globotruncanoides. | сеноманум ; Ле-Ман , Франция | |
Ранний мел | альбийский | 113,0 ± 1,0 | 100,5 ± 0,9 | основание: первое появление Praediscosphaera columnata. | Об , Франция |
аптский | 125,0 ± 1,0 | 113,0 ± 1,0 | база: магнитная аномалия M0r | Апт , Франция | |
Барремиан | 129,4 ± 1,5 | 125,0 ± 1,0 | база: первое появление Spitidiscus Hugii и S. vandeckii. | Баррем , Франция | |
готеривский | 132,9 ± 2,0 | 129,4 ± 1,5 | база: первое появление акантодискуса | Отрив , Швейцария | |
валанжинский | 139,8 ± 3,0 | 132,9 ± 2,0 | база: первое появление Calpionellites darderi. | Валанжен , Швейцария | |
берриас | 145,0 ± 4,0 | 139,8 ± 3,0 | база: первое появление Berriasella jacobi (традиционно); первое появление Calpionella alpina (с 2016 г.) |
Берриас , Франция |
Границы
Нижняя граница мелового периода в настоящее время не определена, и граница юрского и мелового периодов в настоящее время является единственной границей системы, на которой отсутствует определенный разрез и точка глобальной границы стратотипа (GSSP). Размещение GSSP для этой границы было затруднено из-за сильной региональности большинства биостратиграфических маркеров и отсутствия каких-либо хемостратиграфических событий, таких как изотопные отклонения (большие внезапные изменения отношений изотопов ), которые можно было бы использовать для определения или корреляции границы. . Кальпионеллиды , загадочная группа планктонных протистов с кальцитовыми панцирями в форме урны , кратковременно обильными в период от поздней юры до самого раннего мелового периода, были предложены в качестве наиболее многообещающих кандидатов для фиксации границы юры и мела. В частности, в качестве определения основания мелового периода предложено первое появление Calpionella alpina , совпадающее с основанием одноименной подзоны Alpina. Рабочее определение границы часто устанавливалось как первое появление аммонита Strambergella jacobi , ранее относящегося к роду Berriasella , но его использование в качестве стратиграфического индикатора подвергалось сомнению, поскольку его первое появление не коррелирует с появлением C. Альпина . Международная комиссия по стратиграфии официально считает границу примерно 145 миллионов лет назад, но были предложены другие оценки, основанные на геохронологии U-Pb, начиная с 140 миллионов лет назад.
Верхняя граница мелового периода четко очерчена и находится в богатом иридием слое, обнаруженном во всем мире, который, как полагают, связан с ударным кратером Чиксулуб , границы которого ограничивают части полуострова Юкатан и простираются в Мексиканский залив . Этот слой был датирован 66,043 млн лет назад.
В конце мелового периода столкновение крупного тела с Землей могло быть знаком препинания в конце прогрессирующего сокращения биоразнообразия в маастрихтскую эпоху. Результатом стало исчезновение трех четвертей видов растений и животных Земли. Удар создал резкий разрыв, известный как граница K – Pg (ранее известная как граница K – T). Биоразнообразию Земли потребовалось значительное время, чтобы восстановиться после этого события, несмотря на вероятное существование множества свободных экологических ниш .
Несмотря на серьезность события вымирания K-Pg, были значительные различия в скорости вымирания между разными кладами и внутри них . Виды, которые зависели от фотосинтеза , пришли в упадок или вымерли, поскольку атмосферные частицы блокировали солнечную энергию . Как и сегодня, фотосинтезирующие организмы, такие как фитопланктон и наземные растения , составляли основную часть пищевой цепи в позднем меловом периоде, и все остальное, что от них зависело, также пострадало. Травоядные животные, которые зависели от растений и планктона в качестве пищи, вымерли, поскольку их источники пищи стали скудными; следовательно, высшие хищники , такие как тираннозавр рекс , также погибли. Однако полностью исчезли только три основные группы четвероногих ; неавианские динозавры , плезиозавры и птерозавры . Другие группы мелового периода, которые не дожили до кайнозойской эры — ихтиозавры , последние оставшиеся темноспондилы и немлекопитающие цинодонты — уже вымерли за миллионы лет до того, как это событие произошло.
Кокколитофориды и моллюски , в том числе аммониты , рудисты , пресноводные улитки и мидии , а также организмы, в пищевую цепь которых входили эти строители раковин, вымерли или понесли большие потери. Например, считается, что аммониты были основной пищей мозазавров , группы гигантских морских рептилий, вымерших на границе.
Всеядные , насекомоядные и падальщики пережили вымирание, возможно, из-за увеличения доступности их источников пищи. В конце мелового периода, по-видимому, не существовало чисто травоядных или плотоядных млекопитающих . Млекопитающие и птицы, пережившие вымирание, питались насекомыми , личинками , червями и улитками, которые, в свою очередь, питались мертвыми растениями и животными. Ученые предполагают, что эти организмы пережили крах растительных пищевых цепей, потому что питались детритом .
В речных сообществах вымерло несколько групп животных. Сообщества ручьев меньше полагаются на пищу из живых растений и больше на детрит, смываемый с суши. Эта особая экологическая ниша защитила их от вымирания. Подобные, но более сложные узоры были обнаружены в океанах. Вымирание было более серьезным среди животных, живущих в толще воды, чем среди животных, живущих на морском дне или на морском дне. Животные в толще воды почти полностью зависят от первичной продукции живого фитопланктона, в то время как животные, живущие на дне океана или на дне океана , питаются детритом или могут перейти на питание детритом.
Крокодилы и шампсозавры , крупнейшие из выживших после этого события, дышащие воздухом , были полуводными и имели доступ к детриту. Современные крокодилы могут жить как падальщики и могут месяцами обходиться без пищи и впадать в спячку, когда условия неблагоприятны, а их детеныши маленькие, медленно растут и питаются в основном беспозвоночными и мертвыми организмами или фрагментами организмов в течение первых нескольких лет. Эти характеристики были связаны с выживанием крокодилов в конце мелового периода.
Геологические образования
Высокий уровень моря и теплый климат мелового периода означали, что большие площади континентов были покрыты теплыми мелководными морями, что обеспечивало среду обитания для многих морских организмов. Меловой период был назван в честь обширных отложений мела этого возраста в Европе, но во многих частях мира отложения мелового периода состоят из морского известняка , породы, которая формируется в теплых мелководных морских условиях. Из-за высокого уровня моря для такого осаждения было обширное пространство . Из-за относительно молодого возраста и большой мощности системы меловые породы очевидны во многих районах мира.
Мел - это тип породы, характерный для мелового периода (но не ограничивающийся им). Он состоит из кокколитов , микроскопически маленьких кальцитовых скелетов кокколитофоридов , типа водорослей , которые процветали в морях мелового периода.
Застой глубоководных течений в среднем меловом периоде вызвал бескислородные условия в морской воде, в результате чего отложенное органическое вещество не разложилось. Половина мировых запасов нефти была заложена в это время в бескислородных условиях того, что впоследствии стало Персидским и Мексиканским заливами. Во многих местах по всему миру в этот период образовались темные бескислородные сланцы , такие как сланцы Манкос в западной части Северной Америки. Эти сланцы являются важным источником нефти и газа , например , в недрах Северного моря.
Европа
В северо-западной Европе меловые отложения верхнего мела характерны для меловой группы , которая образует белые скалы Дувра на южном побережье Англии и аналогичные скалы на французском побережье Нормандии . Группа встречается в Англии, северной Франции, низменных странах , северной Германии , Дании и в недрах южной части Северного моря . Мел плохо сцементирован , и меловая группа во многих местах до сих пор состоит из рыхлых отложений. В группе также есть другие известняки и арениты . Среди окаменелостей, которые он содержит, есть морские ежи , белемниты , аммониты и морские рептилии, такие как мозазавр .
В южной Европе меловой период обычно представляет собой морскую систему, состоящую из компетентных пластов известняка или несостоятельных мергелей . Поскольку в меловом периоде альпийских горных цепей еще не существовало, эти отложения сформировались на южной окраине европейского континентального шельфа , на краю океана Тетис .
Северная Америка
В течение мелового периода нынешний Североамериканский континент был изолирован от других континентов. В юрском периоде Северная Атлантика уже открылась, оставив протоокеан между Европой и Северной Америкой. С севера на юг через континент начал формироваться Западный внутренний морской путь . Это внутреннее море разделяло возвышенности Ларамидии на западе и Аппалачей на востоке. Три клады динозавров, обнаруженные в Ларамидии (троодонтиды, теризинозавриды и овирапторозавры), отсутствуют в Аппалачах с коньяка по маастрихт.
Палеогеография
В течение мелового периода позднепалеозойско - раннемезозойский суперконтинент Пангея завершил тектонический распад на современные континенты , хотя их положение в то время было существенно разным. По мере расширения Атлантического океана горообразование с конвергентными окраинами ( горообразования ), начавшееся в юрский период, продолжалось в Североамериканских Кордильерах , поскольку за орогенезом Невадана последовали орогенезы Севье и Ларамида .
Гондвана начала распадаться в юрский период, но ее фрагментация ускорилась в течение мелового периода и в основном завершилась к концу периода. Южная Америка , Антарктида и Австралия отделились от Африки (хотя Индия и Мадагаскар оставались связанными друг с другом около 80 миллионов лет назад); таким образом, вновь образовались Южная Атлантика и Индийский океаны . Такой активный рифтогенез поднял большие подводные горные цепи вдоль валов, подняв эвстатический уровень моря во всем мире. К северу от Африки море Тетис продолжало сужаться. В течение большей части позднего мелового периода Северная Америка была разделена на две части Западным внутренним морским путем , большим внутренним морем, разделяющим Ларамидию на западе и Аппалачи на востоке, а затем отступила в конце периода, оставив толстые морские отложения, зажатые между ними. угольные пласты. На пике меловой трансгрессии одна треть нынешней площади суши Земли была затоплена.
Меловой период по праву славится своим мелом ; действительно, в меловом периоде образовалось больше мела, чем в любой другой период фанерозоя . Деятельность срединно-океанических хребтов — или, скорее, циркуляция морской воды через расширенные хребты — обогатила океаны кальцием ; это сделало океаны более насыщенными, а также повысило биодоступность элемента для известкового нанопланктона . Эти широко распространенные карбонаты и другие осадочные отложения делают летопись меловых пород особенно прекрасной. Известные образования из Северной Америки включают богатые морские окаменелости канзасской меловой пачки Смоки-Хилл и наземную фауну позднемеловой формации Хелл-Крик . Другие важные обнажения мелового периода встречаются в Европе (например, Weald ) и Китае ( Yixian Formation ). В районе, который сейчас является Индией, массивные пласты лавы, называемые ловушками Декана , извергались в самом конце мелового периода и раннем палеоцене.
Климат
Тенденция к похолоданию последней эпохи юры продолжалась до первого периода мелового периода. Есть свидетельства того, что снегопады были обычным явлением в более высоких широтах, а тропики стали более влажными, чем в триасовый и юрский периоды. Однако оледенение ограничивалось горами в высоких широтах , хотя сезонный снег мог существовать и дальше от полюсов. Сплав камней по льду в морскую среду происходил на протяжении большей части мелового периода, но свидетельства отложения непосредственно из ледников ограничиваются ранним меловым периодом в бассейне Эроманга на юге Австралии .
Однако после окончания первого возраста температуры снова повысились, и эти условия оставались почти постоянными до конца периода. Потепление могло быть связано с интенсивной вулканической активностью , которая произвела большое количество углекислого газа . Между 70 и 69 млн лет назад и 66–65 млн лет изотопные соотношения указывают на повышенное атмосферное давление CO 2 с уровнями 1000–1400 ppmV и среднегодовыми температурами в западном Техасе между 21 и 23 °C (70 и 73 °F). Соотношение атмосферного CO 2 и температуры указывает на то, что удвоение pCO 2 сопровождалось повышением температуры примерно на 0,6 °C. Производство больших количеств магмы, по-разному приписываемое мантийным плюмам или тектонике растяжения, привело к дальнейшему повышению уровня моря, так что большие площади континентальной коры были покрыты мелководными морями. Море Тетис , соединяющее тропические океаны с востока на запад, также способствовало потеплению глобального климата. Окаменелости растений , адаптированных к теплу , известны из таких мест, как Аляска и Гренландия , в то время как окаменелости динозавров были найдены в пределах 15 градусов от южного полюса мелового периода . На основании изотопных данных было высказано предположение, что в туронскую эпоху было антарктическое морское оледенение . Однако впоследствии было высказано предположение, что это результат несогласованных изотопных прокси с признаками существования полярных тропических лесов в течение этого временного интервала на 82 ° южной широты.
Очень мягкий температурный градиент от экватора к полюсам означал, что более слабые глобальные ветры, которые управляют океанскими течениями, привели к меньшему апвеллингу и более застойным океанам , чем сегодня. Об этом свидетельствуют широко распространенные отложения черных сланцев и частые бескислородные явления . Керны отложений показывают, что температура поверхности тропического моря могла кратковременно достигать 42 ° C (108 ° F), что на 17 ° C (31 ° F) выше, чем в настоящее время, и что они в среднем составляли около 37 ° C (99 ° F). . Между тем, глубинные температуры океана были на 15–20 ° C (от 27 до 36 ° F) выше, чем сегодня.
Флора
Цветковые растения (покрытосеменные) сегодня составляют около 90% видов живых растений. До возникновения покрытосеменных, в течение юры и раннего мела, в высшей флоре преобладали голосеменные группы, включающие саговники , хвойные , гинкгофиты , гнетофиты и их близкие родственники, а также вымершие Bennettitales . Другие группы растений включали птеридоспермы или «семенные папоротники», собирательный термин, который относится к разрозненным группам вымерших семенных растений с папоротниковидной листвой, включая такие группы, как Corystospermaceae и Caytoniales . Точное происхождение покрытосеменных растений неизвестно, хотя молекулярные данные свидетельствуют о том, что они не имеют близкого родства с какой-либо живой группой голосеменных растений.
Самыми ранними общепризнанными свидетельствами цветковых растений являются пыльцевые зерна с монобороздками (одинарными бороздками) позднего валанжина (~ 134 миллиона лет назад), обнаруженные в Израиле и Италии, первоначально в небольшом количестве. Оценки молекулярных часов противоречат оценкам окаменелостей, предполагая диверсификацию покрытосеменных групп кроны в верхнем триасе или юре, но такие оценки трудно согласовать с многочисленными образцами пыльцы и отчетливой пыльцой эвдикотовых покрытосеменных от трехколпатной до трикольпороидной (тройной бороздки ) . . Среди самых старых записей макрофоссилий покрытосеменных - Montsechia из барремских отложений Лас-Хойас в Испании и Archaefructus из барремско-аптской пограничной формации Исянь в Китае. Трехцветная пыльца, характерная для эвдикотов, впервые появляется в позднем барреме, а самые ранние остатки однодольных известны в апте. Цветковые растения подверглись быстрой радиации, начавшейся в среднем меловом периоде, и к концу периода стали доминирующей группой наземных растений, что совпало с упадком ранее доминирующих групп, таких как хвойные. Самые старые известные окаменелости трав относятся к альбскому периоду, а к концу мелового периода семейство диверсифицировалось в современные группы. Самые старые крупные покрытосеменные деревья известны из турона (около 90 млн лет назад) в Нью-Джерси, с сохранившимся диаметром ствола 1,8 метра (5,9 фута) и предполагаемой высотой 50 метров (160 футов).
В течение мелового периода папоротники Polypodiales , которые составляют 80% живых видов папоротников, также начали бы диверсифицироваться.
Наземная фауна
На суше млекопитающие , как правило, были небольшого размера, но составляли очень важный компонент фауны , причем на некоторых участках численность многотуберкулезных цимолодонтов превосходила численность динозавров. Ни настоящие сумчатые , ни плацентарные не существовали до самого конца, но разнообразие несумчатых метатериев и неплацентарных плацентарных уже начало сильно диверсифицироваться, начиная от плотоядных ( Deltatheroida ), водных собирателей ( Stagodontidae ) и травоядных ( Schowalteria , Zhelestidae ). . Различные «архаичные» группы, такие как эутриконодонты , были обычным явлением в раннем меловом периоде, но к позднему меловому периоду в фауне северных млекопитающих преобладали мультитуберкулы и терианы , а в Южной Америке преобладали дриолестоиды .
Высшими хищниками были архозавры - рептилии , особенно динозавры , которые находились на самой разнообразной стадии своего существования. Птицы, такие как предки современных птиц , также были разнообразными. Они населяли все континенты и встречались даже в холодных полярных широтах. Птерозавры были обычным явлением в раннем и среднем меловом периоде, но по мере развития мелового периода их численность уменьшилась по малопонятным причинам (когда-то считалось, что это связано с конкуренцией с ранними птицами , но теперь стало понятно, что адаптивная радиация птиц не согласуется с упадком птерозавров), и к концу периода осталось только две узкоспециализированные семьи .
Лагерштетте Ляонин ( формация Исянь ) в Китае является важным местом, полным сохранившихся останков многочисленных видов мелких динозавров, птиц и млекопитающих, которые дают представление о жизни в раннем меловом периоде. Найденные там динозавры- целурозавры представляют виды группы Maniraptora , в которую входят современные птицы и их ближайшие нептичьие родственники, такие как дромеозавры , овирапторозавры , теризинозавры , троодонтиды наряду с другими авиаланами . Окаменелости этих динозавров из Ляонинского лагерштетта примечательны наличием перьев , похожих на волосы .
Насекомые были разнообразны в течение мелового периода, и появились самые древние известные муравьи , термиты и некоторые чешуекрылые , родственные бабочкам и мотылькам . Появились тли , кузнечики и галловые осы .
Тираннозавр рекс , один из крупнейших наземных хищников всех времен, жил в позднем меловом периоде.
До 2 м в длину и 0,5 м в высоту в бедре, велоцираптор был оперён и бродил в позднем меловом периоде.
Triceratops , один из самых узнаваемых родов мелового периода.
Аждархид Кетцалькоатль , одно из самых крупных животных, когда-либо летающих, жил в позднем меловом периоде .
Confuciusornis , род птиц размером с ворону из раннего мелового периода.
Ихтиорнис был зубастым, похожим на морскую птицу орнитураном из позднегомелового периода.
Ринхоцефалы
Ринхоцефалы (которые сегодня включают только туатару ) исчезли из Северной Америки и Европы после раннего мелового периода и отсутствовали в Северной Африке и северной части Южной Америки к началу позднего мелового периода . Причина упадка Rhynchocephalia остается неясной, но часто предполагалось, что она связана с конкуренцией с развитыми ящерицами и млекопитающими. Похоже, что они оставались разнообразными в высоких широтах на юге Южной Америки в позднем меловом периоде, где ящерицы оставались редкостью, а их останки превышали численность наземных ящериц в соотношении 200: 1.
Хористодера
Choristoderes , группа пресноводных водных рептилий, впервые появившихся в предыдущую юру, претерпела значительную эволюционную радиацию в Азии в течение раннего мелового периода, что представляет собой высшую точку разнообразия хористодеров, включая формы с длинной шеей, такие как Hyphalosaurus , и первые записи о гавиоподобные Neochoristodera , которые, по-видимому, развились в условиях отсутствия в регионе водных неозухиевых крокодилообразных. В позднем меловом периоде неохористодере шампсозавр был широко распространен в западной части Северной Америки.
Морская фауна
В морях стали обычным явлением скаты , современные акулы и костистые . Морские рептилии включали ихтиозавров в раннем и среднем меловом периоде (вымерших во время позднемелового сеноманско-туронского бескислородного события ), плезиозавров на протяжении всего периода и мозазавров , появившихся в позднем меловом периоде.
Бакулиты , род аммонитов с прямой раковиной, процветали в морях вместе с моллюсками- рудистами , строящими рифы . Hesperornithiformes были нелетающими морскими ныряющими птицами, которые плавали, как поганки . Globotruncanid Foraminifera и иглокожие , такие как морские ежи и морские звезды (морские звезды) , процветали. Первое излучение диатомовых водорослей (обычно кремнистых , а не известковых ) в океанах произошло в меловом периоде; пресноводные диатомеи появились только в миоцене . Меловой период также был важным периодом в развитии биоэрозии , образования отверстий и соскобов в горных породах, твердых грунтах и раковинах.
Сцена из раннего мелового периода: кронозавр нападает на вулунгазавра .
Тилозавр был крупным мозазавром , плотоядной морской рептилией, появившейся в конце мелового периода.
Сильно плавающая и зубастая хищная водоплавающая птица Hesperornis бродила по позднемеловым океанам.
Чашка с Nematonotus sp. , Pseudostacus sp. и частичный Dercetis triqueter , найденный в Хакеле , Ливан .
Cretoxyrhina , одна из крупнейших акул мелового периода , нападает на птеранодона в Западном внутреннем морском пути .
Смотрите также
- Мезозойская эра
- Мел-палеогеновое вымирание
- Мелообразование
- Меловой термический максимум
- Список мест окаменелостей (с каталогом ссылок)
- Южнополярный регион мелового периода
использованная литература
Цитаты
Библиография
- Юичиро Касияма; Нанако О. Огава; Джуничиро Курода; Мотоо Широ; Шинья Номото; Рюдзи Тада; Хироси Китазато; Наохико Окучи (май 2008 г.). «Диазотрофные цианобактерии как основные фотоавтотрофы во время бескислородных явлений в океане среднего мелового периода: изотопные данные азота и углерода из осадочного порфирина». Органическая геохимия . 39 (5): 532–549. doi : 10.1016/j.orggeochem.2007.11.010 .
- Ларсон, Нил Л.; Йоргенсен, Стивен Д.; Фаррар, Роберт А; Ларсон, Питер Л. (1997). Аммониты и другие головоногие морского пути Пьера . Геофизическая пресса.
- Огг, Джим (июнь 2004 г.). «Обзор разрезов и точек стратотипа глобальной границы (GSSP)» . Архивировано из оригинала 16 июля 2006 г.
- Овечкина М.Н.; Алексеев, А.С. (2005). «Количественные изменения известковой нанофлоры Саратовской области (Русская платформа) во время позднемаастрихтского потепления» (PDF) . Журнал иберийской геологии . 31 (1): 149–165. Архивировано из оригинала (PDF) 24 августа 2006 г.
- Расницын, А.П. Квик, DLJ (2002). История насекомых . Академическое издательство Kluwer . ISBN 978-1-4020-0026-3.— подробное освещение различных аспектов эволюционной истории насекомых.
- Скиннер, Брайан Дж.; Портер, Стивен С. (1995). Динамическая Земля: Введение в физическую геологию (3-е изд.). Нью-Йорк: Джон Уайли и сыновья. ISBN 0-471-60618-9.
- Стэнли, Стивен М. (1999). История системы Земля . Нью-Йорк: WH Freeman and Company. ISBN 0-7167-2882-6.
- Тейлор, PD; Уилсон, Массачусетс (2003). «Палеоэкология и эволюция морских сообществ твердого субстрата». Обзоры наук о Земле . 62 (1): 1–103. Бибкод : 2003ESRv...62....1T . doi : 10.1016/S0012-8252(02)00131-9 .
внешние ссылки
- UCMP Беркли Страница мелового периода
- Микрофоссилии мелового периода: более 180 изображений фораминифер
- Меловой период (хроностратиграфическая шкала)
- Британская энциклопедия . Том. 7 (11-е изд.). 1911. стр. 414–418. .