Пантенол - Panthenol
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название IUPAC
2,4-дигидрокси- N - (3-гидроксипропил) -3,3-диметилбутанамид |
|
Другие имена | |
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol )
|
|
3DMet | |
1724945, 1724947 р | |
ЧЭБИ | |
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.036.839 |
Номер ЕС | |
КЕГГ | |
MeSH | декспантенол |
PubChem CID
|
|
Номер RTECS | |
UNII | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Характеристики | |
C 9 H 19 N O 4 | |
Молярная масса | 205,254 г · моль -1 |
Появление | Высоковязкая бесцветная жидкость |
Плотность | 1,2 г мл -1 (при 20 ° С) |
Температура плавления | От 66 до 69 ° C (от 151 до 156 ° F, от 339 до 342 K) |
Точка кипения | От 118 до 120 ° C (от 244 до 248 ° F; от 391 до 393 K) при 2,7 Па |
журнал P | -0,989 |
Кислотность (p K a ) | 13,033 |
Основность (p K b ) | 0,964 |
Хиральное вращение ([α] D )
|
От + 29 ° до + 30 ° |
Показатель преломления ( n D )
|
1,499 |
Фармакология | |
A11HA30 ( ВОЗ ) D03AX03 ( ВОЗ ), S01XA12 ( ВОЗ ) | |
Опасности | |
NFPA 704 (огненный алмаз) | |
Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |
LD 50 ( средняя доза )
|
10100 мг кг -1 (внутрибрюшинная, мышь); 15000 мг кг -1 (перорально, мышь) |
Родственные соединения | |
Родственные соединения
|
|
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). |
|
проверить ( что есть ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Пантенол (также называемый pantothenol ) является спирт аналогом из пантотеновой кислоты (витамин B 5 ), и, таким образом, провитамин из B 5 . В организмах он быстро окисляется до пантотеновой кислоты. Это вязкая прозрачная жидкость при комнатной температуре. Пантенол используется в фармацевтических и косметических продуктах как увлажняющий крем и для улучшения заживления ран.
Использует
В фармацевтике, косметике и средствах личной гигиены пантенол является увлажняющим средством и увлажнителем , используемым в мазях , лосьонах, шампунях, назальных спреях, глазных каплях, пастилках и чистящих растворах для контактных линз.
В мазях он используется для лечения ожогов , легких ожогов , травм, незначительные кож и расстройств (в концентрации до 2-5%). Он улучшает гидратацию , уменьшает зуд и воспаление кожи, повышает эластичность кожи и ускоряет заживление эпидермальных ран. С этой целью его иногда комбинируют с аллантоином .
Он легко связывается с стержнем волоса, поэтому является обычным компонентом коммерческих шампуней и кондиционеров для волос (в концентрации 0,1–1%). Он покрывает волосы и герметизирует их поверхность, смазывая стержень волоса и придавая ему сияющий вид.
Татуировщики также рекомендуют его в качестве увлажняющего крема после татуировки.
Побочные эффекты
Пантенол обычно хорошо переносится. В редких случаях сообщалось о раздражении кожи и контактной аллергии .
Фармакология
Пантенол легко проникает в кожу и слизистые оболочки (в том числе слизистую оболочку кишечника ), где быстро окисляется до пантотеновой кислоты. Пантотеновая кислота чрезвычайно гигроскопична . Он также используется в биосинтезе кофермента А , который играет роль в широком спектре ферментативных реакций и в росте клеток.
Физические и химические свойства
Пантенол представляет собой слегка горьковатую, высоковязкую, прозрачную и бесцветную жидкость без запаха при комнатной температуре, но соли пантотеновой кислоты (например, пантотенат натрия) представляют собой порошки, которые обычно имеют белый цвет. Он легко растворим в воде и спирте , умеренно растворим в диэтиловом эфире , растворим в хлороформе (1: 100), в пропиленгликоле и слабо растворим в глицерине .
Расширенная химическая формула пантенола: HO – CH 2 –C (CH 3 ) 2 –CH (OH) –CONH – CH 2 CH 2 CH 2 –OH.
Стереохимия
Пантенол выпускается в двух энантиомеров : D, и L . Биологически активен только D- пантенол (декспантенол), однако обе формы обладают увлажняющими свойствами. Для косметического использования пантенол выпускается либо в форме D , либо в виде рацемической смеси D и L ( DL- пантенол).