Метений - Methenium
|
|
| Имена | |
|---|---|
|
Предпочтительное название IUPAC
Метилий |
|
| Другие названия
Метильный катион; Карбанилий
|
|
| Идентификаторы | |
|
3D модель ( JSmol )
|
|
| ЧЭБИ | |
|
PubChem CID
|
|
| UNII | |
|
|
|
|
| Характеристики | |
| C H 3 | |
| Молярная масса | 15,035 г · моль -1 |
| Родственные соединения | |
|
Связанные изоэлектронные
|
боран |
|
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). |
|
| Ссылки на инфобоксы | |
В области органической химии , methenium (также называемый methylium , карбений , метил катион , или протонированный метилен ) представляет собой катион с формулой CH+
3. Его можно рассматривать как метиленовый радикал ( : CH
2) с добавленным протоном ( H+
) или в виде метильного радикала (• CH
3) с удалением одного электрона . Это карбокатион и ион ения , что делает его самым простым из ионов карбения .
Состав
Эксперименты и расчеты в целом сходятся во мнении, что ион метения плоский, с симметрией третьего порядка . Атом углерода является прототипом (и точным) примером гибридизации sp 2 .
Подготовка и реакции
Для масс-спектрометрических исследований при низком давлении метений можно получить ультрафиолетовой фотоионизацией метильного радикала или столкновениями одноатомных катионов, таких как C+
и Kr+
с нейтральным метаном. В таких условиях он будет реагировать с ацетонитрилом CH
3CN с образованием иона ( CH
3)
2CN+
.
При захвате низкоэнергетического электрона (менее 1 эВ ), он самопроизвольно диссоциирует.
Он редко встречается в качестве промежуточного продукта в конденсированной фазе. Он предлагается как реакционноспособный промежуточный продукт, который образуется при протонировании или отщеплении гидрида метана с помощью FSO 3 H-SbF 5 . Ион метения очень реактивен даже по отношению к алканам .