пара- Диметиламинобензальдегид - para-Dimethylaminobenzaldehyde
|
|
| Имена | |
|---|---|
|
Предпочтительное название IUPAC
4- (диметиламино) бензальдегид |
|
|
Систематическое название ИЮПАК
4- (диметиламино) бензолкарбальдегид |
|
| Другие имена
п- диметиламинобензальдегид; 4-формил- N , N- диметиланилин; N , N- диметил-4-формиланилин; DMAB; PDAB
|
|
| Идентификаторы | |
|
3D модель ( JSmol )
|
|
| ЧЭБИ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard |
100,002,563 
|
|
PubChem CID
|
|
| UNII | |
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Характеристики | |
| С 9 Н 11 Н О | |
| Молярная масса | 149,193 г · моль -1 |
| Внешность | желто-белый порошок |
| Плотность | 1,1 г / мл |
| Температура плавления | 74 ° С (165 ° F, 347 К) |
| Точка кипения | От 176 до 177 ° C (от 349 до 351 ° F, от 449 до 450 K) |
| 0,3 г / л | |
| Опасности | |
| Паспорт безопасности | Внешний паспорт безопасности материала |
|
Классификация ЕС (DSD) (устаревшая)
|
 Xn
|
| точка возгорания | 164 ° С (327 ° F, 437 К) |
|
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). |
|
 проверить ( что есть ?)
  |
|
| Ссылки на инфобоксы | |
пункт -Dimethylaminobenzaldehyde представляет собой органическое соединение содержащее аминные и альдегидные остатки , которые используют в реагенте Эрлихи и реагент Ковача в тест на индолы . Карбонильная группа обычно реагирует с богатым электронами 2-положением индола, но может также реагировать в положениях C-3 или N-1. Его также можно использовать для определения гидразина .
Реагент Эрлиха
пара- Диметиламинобензальдегид является основным ингредиентом реактива Эрлиха . Он действует как сильный электрофил, который реагирует с богатым электронами α-углеродом (положение 2) индольных колец с образованием аддукта синего цвета. Его можно использовать для обнаружения индольных алкалоидов . Не все индольные алкалоиды дают окрашенный аддукт в результате стерических затруднений , не позволяющих реакции протекать.
Реагент Эрлиха также используется в качестве красителя в тонкослойной хроматографии и в качестве реагента для обнаружения уробилиногена в свежей прохладной моче . Если образец мочи оставляют окисляются на воздухе с образованием уробилина в реагент не будет обнаружить уробилиноген. Добавив несколько капель реагента к 3 мл мочи в пробирке, можно увидеть изменение цвета на темно-розовый или красный. Степень изменения цвета пропорциональна количеству уробилиногена в образце мочи.
Определение гидразина
п- Диметиламинобензальдегид реагирует с гидразином с образованием азокрасителя п- диметиламинобензалазина, который имеет отчетливый желтый цвет. Поэтому он используется для спектрофотометрического определения гидразина в водных растворах при 457 нм.
Очерк Исаака Азимова
Айзек Азимов в юмористическом эссе 1963 года под названием «Вы тоже можете говорить по-гэльски», перепечатанном в антологии « Добавление измерения» , прослеживает этимологию каждого компонента химического названия «пара-диметил-амино-бенз- alde-hyde »(например, слог« -benz- »в конечном итоге происходит от арабского lubān jāwī (لبان جاوي,« ладан с Явы »). Азимов указывает, что это имя может произноситься на мелодию знакомой джигу « Ирландская Прачка », и относится анекдот , в котором Приемная ирландского происхождения, услышав его пение слогов , таким образом, приняла их за оригинальные гэльские слова в приспособление. Эта статья вдохновила 1963 Джек Кэрролл в стиле филка песни„аптечная застольная песня,“( NESFA Hymnal Vol. 2 2-е изд., Стр. 65), настроенный на мелодию этого джига, который начинается со слов «Парадиметиламинобензальдегид, / Цитрат натрия , цианид аммония , / ...»