Альфа-аминоадипатный путь - Alpha-aminoadipate pathway

Аминокислота L- лизин

Путь α-аминоадипата - это биохимический путь синтеза аминокислоты L - лизина . У эукариот этот путь уникален для высших грибов (содержащих хитин в своих клеточных стенках) и эвгленид . Также сообщалось о бактериях рода Thermus .

Обзор пути

Гомоцитрат первоначально синтезируется из ацетил-КоА и 2-оксоглутарата с помощью гомоцитрат-синтазы . Затем он превращается в гомоаконитат под действием гомоаконитазы, а затем в гомоизоцитрат под действием гомоизоцитратдегидрогеназы . Атом азота добавляется из глутамата аминоадипатаминотрансферазой с образованием α-аминоадипата, от которого этот путь получил свое название. Затем он восстанавливается аминоадипатредуктазой через промежуточный ацил-фермент до полуальдегида. Реакция с глутаматом под действием одного класса сахаропиндегидрогеназы дает сахаропин, который затем расщепляется второй сахаропиндегидрогеназой с образованием лизина и оксоглутарата.

альфа-аминоадипиновая кислота

α-аминоадипиновая кислота

Имена
Название ИЮПАК 2-аминогександиовая кислота
Идентификаторы
Количество CAS
3D модель ( JSmol )
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
MeSH	2-аминоадипиновая кислота + кислота
PubChem CID
UNII
ИнЧИ InChI = 1S / C6H11NO4 / c7-4 (6 (10) 11) 2-1-3-5 (8) 9 / h4H, 1-3,7H2, (H, 8,9) (H, 10,11) Y Ключ: OYIFNHCXNCRBQI-UHFFFAOYSA-N Y InChI = 1 / C6H11NO4 / c7-4 (6 (10) 11) 2-1-3-5 (8) 9 / h4H, 1-3,7H2, (H, 8,9) (H, 10,11) Ключ: OYIFNHCXNCRBQI-UHFFFAOYAC
Улыбки C (CC (C (= O) O) N) CC (= O) O О = С (О) СССС (Н) С (= О) О
Свойства
Химическая формула	C 6 H 11 НЕТ 4
Молярная масса	161,156 г / моль
Внешность	Кристаллический
Плотность	1,333 г / мл
Температура плавления	196 ° С (385 ° F, 469 К)
Точка кипения	364 ° С (687 ° F, 637 К)
Опасности
Основные опасности	Раздражающий
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить  ( что есть   ?) YN
Ссылки на инфобоксы

α-Аминоадипиновая кислота является промежуточным звеном пути α-аминоадипиновой кислоты для метаболизма лизина и сахаропина . Он синтезируется из homoisocitrate по аминоадипата аминотрансферазы и уменьшается аминоадипата редуктазы с образованием полуальдегида.

Исследование 2013 года определило α-аминоадипиновую кислоту (2-аминоадипиновую кислоту) как новый предиктор развития диабета и предположило, что она является потенциальным модулятором гомеостаза глюкозы у людей .

Смотрите также

• Адипиновая кислота

Ссылки

Эта статья по биохимии незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . v т е