1-гексен - 1-Hexene
|
|
|
|
| Имена | |
|---|---|
|
Предпочтительное название IUPAC
Гекс-1-ен |
|
| Другие названия
Гексен, гексилен, бутилэтилен
|
|
| Идентификаторы | |
|
3D модель ( JSmol )
|
|
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard |
100,008,868 
|
| Номер ЕС | |
|
PubChem CID
|
|
| Номер RTECS | |
| UNII | |
| Номер ООН | 2370 |
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Характеристики | |
| С 6 Н 12 | |
| Молярная масса | 84,162 г · моль -1 |
| Появление | Бесцветная жидкость |
| Плотность | 0,673 г / см 3 |
| Температура плавления | -139,8 ° С (-219,6 ° F, 133,3 К) |
| Точка кипения | 63 ° С (145 ° F, 336 К) |
| Нерастворимый | |
| Вязкость | 0,51 сП (0,51 мПа · с) при 28 ° C |
| Опасности | |
| Паспорт безопасности |
См .: страницу данных Внешний паспорт безопасности материала |
| Пиктограммы GHS |
  
|
| Сигнальное слово GHS | Предупреждение |
| H225 , H304 , H319 | |
| Р210 , Р233 , Р240 , Р241 , P242 , P243 , P264 , P280 , P301 + 310 , P303 + 361 + 353 , P305 + 351 + 338 , P331 , P337 + 313 , P370 + 378 , P403 + 235 , Р405 , Р501 | |
| Страница дополнительных данных | |
|
Показатель преломления ( n ), диэлектрическая проницаемость (ε r ) и т. Д. |
|
|
Термодинамические
данные |
Фазовое поведение твердое тело – жидкость – газ |
| УФ , ИК , ЯМР , МС | |
|
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). |
|
 проверить ( что есть ?)
  |
|
| Ссылки на инфобоксы | |
1-Гексен ( гекс-1-ен ) представляет собой органическое соединение с формулой C 6 H 12 . Это алкен, который в промышленности классифицируется как высший олефин и альфа-олефин , последний термин означает, что двойная связь расположена в альфа (первичном) положении, что придает соединению более высокую реакционную способность и, следовательно, полезные химические свойства. 1-Гексен представляет собой промышленно значимый линейный альфа-олефин . 1-гексен - бесцветная жидкость.
Производство
1-гексена обычно изготавливается двумя общими путями: (I) процессы полнодиапазонные через олигомеризации из этилена и (II) по технологии-цели. Незначительные маршрут 1-гексена, используется в коммерческих целях на меньших масштабах, является дегидратация из гексанола . До 1970-х годов гексен-1 также производился термическим крекингом восков. Линейные внутренние гексены были изготовлены хлорирования / дегидрохлорированием из линейных парафинов .
« Олигомеризация этилена » объединяет молекулы этилена для получения линейных альфа-олефинов различной длины цепи с четным числом атомов углерода. Этот подход приводит к распределению или «полному диапазону» альфа-олефинов. Этот подход используется в процессе получения высших олефинов Shell (SHOP). Linde и SABIC разработали технологию α-SABLIN с использованием олигомеризации этилена для получения 21% -ного гексена-1. CP Chemicals и Innovene также имеют полнофункциональные процессы. Обычно содержание 1-гексена колеблется от примерно двадцати процентов распределения в процессе этил (Innovene), тогда как в процессах CP Chemicals и Idemitsu только двенадцать процентов распределения .
Целенаправленный способ получения 1-гексена с использованием тримеризации этилена был впервые введен в эксплуатацию в Катаре в 2003 году компанией Chevron-Phillips. Второй завод планировалось запустить в 2011 году в Саудовской Аравии, а третий - в 2014 году в США. Процесс Sasol также считается целевым путем к 1-гексену. Sasol коммерчески использует синтез Фишера-Тропша для производства топлива из синтез-газа, полученного из угля. В результате синтеза извлекается 1-гексен из вышеупомянутых топливных потоков, где исходная фракция концентрации 1-гексена может составлять 60% при узкой перегонке, а остальное составляет винилидены , линейные и разветвленные внутренние олефины, линейные и разветвленные парафины, спирты , альдегиды , карбоновые кислоты и ароматические соединения . Продемонстрирована тримеризация этилена на гомогенных катализаторах. Об альтернативном целевом маршруте сообщила Lummus Technology.
Приложения
В первую очередь гексен-1 используется в качестве сомономера при производстве полиэтилена . В полиэтилене высокой плотности (HDPE) и линейном полиэтилене низкой плотности (LLDPE) используется примерно 2–4% и 8–10% сомономеров соответственно.
Другим важным применением 1-гексена является получение линейного альдегидного гептаналя путем гидроформилирования ( оксосинтез ). Гептанал может быть преобразован в гептановую кислоту с короткоцепочечной жирной кислотой или гептанол спирта.
Химическое вещество используется в синтезе ароматизаторов, парфюмерии, красителей и смол.
Опасности
1-гексен считается опасным, потому что в жидкой и парообразной форме он легко воспламеняется и может быть смертельным при проглатывании и попадании в дыхательные пути.
Широкое использование 1-гексена может привести к его выбросу в окружающую среду с различными потоками отходов. Вещество токсично для водных организмов.