Фенхол - Fenchol
(1 р ) - эндо - (+) - фенхол
|
|
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК
(1 R , 2 R , 4 S ) -1,3,3-Триметил-2-норборнанол
|
|
Другие имена
Фенхиловый спирт
|
|
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol )
|
|
ЧЭМБЛ | |
ECHA InfoCard | 100.015.127 |
PubChem CID
|
|
UNII | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Характеристики | |
С 10 Н 18 О | |
Молярная масса | 154,253 г · моль -1 |
Плотность | 0,942 г / см 3 |
Температура плавления | От 39 до 45 ° C (от 102 до 113 ° F, от 312 до 318 K) |
Точка кипения | 201 ° С (394 ° F, 474 К) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). |
|
проверить ( что есть ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Фенхолы или 1,3,3-триметил-2-norbornanol является monoterpenoid и изомер из борнеола . Это бесцветное или белое твердое вещество. Широко встречается в природе.
Встречающийся в природе enantiopure (1 R ) -эндо - (+) - фенхол широко используется в парфюмерии . Фенхол придает базилику характерный запах и содержит 15,9% эфирных масел некоторых видов астр .
Он биосинтезируется из геранилпирофосфата путем изомеризации в линалилпирофосфат .
Окисление фенхола дает фенхон .