Фенхол - Fenchol

Фенхол
(1R) -эндо - (+) - Fenchol.svg
(1 р ) - эндо - (+) - фенхол
Имена
Название ИЮПАК
(1 R , 2 R , 4 S ) -1,3,3-Триметил-2-норборнанол
Другие имена
Фенхиловый спирт
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ЧЭМБЛ
ECHA InfoCard 100.015.127 Отредактируйте это в Викиданных
UNII
  • InChI = 1S / C10H18O / c1-9 (2) 7-4-5-10 (3,6-7) 8 (9) 11 / h7-8,11H, 4-6H2,1-3H3 / t7-, 8 -, 10 + / м0 / с1
    Ключ: IAIHUHQCLTYTSF-OYNCUSHFSA-N
  • CC1 (C2CCC (C2) (C1O) C) С
Характеристики
С 10 Н 18 О
Молярная масса 154,253  г · моль -1
Плотность 0,942 г / см 3
Температура плавления От 39 до 45 ° C (от 102 до 113 ° F, от 312 до 318 K)
Точка кипения 201 ° С (394 ° F, 474 К)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить  ( что есть   ?) проверитьY☒N
Ссылки на инфобоксы

Фенхолы или 1,3,3-триметил-2-norbornanol является monoterpenoid и изомер из борнеола . Это бесцветное или белое твердое вещество. Широко встречается в природе.

Встречающийся в природе enantiopure (1 R ) -эндо - (+) - фенхол широко используется в парфюмерии . Фенхол придает базилику характерный запах и содержит 15,9% эфирных масел некоторых видов астр .

Он биосинтезируется из геранилпирофосфата путем изомеризации в линалилпирофосфат .

Окисление фенхола дает фенхон .

использованная литература

внешние ссылки