Волемитол - Volemitol

Волемитол
Химическая структура волемитола
Имена
Название ИЮПАК
D - глицеро - D - манно- гептит
Предпочтительное название IUPAC
(2 R , 3 R , 5 R , 6 R ) -Гептан-1,2,3,4,5,6,7-гептол
Другие имена
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ЧЭБИ
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.006.978 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
КЕГГ
UNII
  • InChI = 1S / C7H16O7 / c8-1-3 (10) 5 (12) 7 (14) 6 (13) 4 (11) 2-9 / h3-14H, 1-2H2 / t3-, 4-, 5- , 6- / м1 / с1 проверитьY
    Ключ: OXQKEKGBFMQTML-KVTDHHQDSA-N проверитьY
  • O [C @@ H] ([C @@ H] (O) C (O) [C @ H] (O) [C @ H] (O) CO) CO
Характеристики
С 7 Н 16 О 7
Молярная масса 212,198  г · моль -1
Температура плавления От 152 до 153 ° C (от 306 до 307 ° F, от 425 до 426 K)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверить  ( что есть   ?) проверитьY☒N
Ссылки на инфобоксы

Волемитол - это природный семиуглеродный сахарный спирт . Это вещество широко распространено в растениях, красных водорослях , грибах , мхах и лишайниках . Он также был обнаружен в липополисахаридах из E. coli . У некоторых высших растений, таких как примула , волемитол играет несколько важных физиологических ролей. Он функционирует как фотосинтетический продукт, перемещает флоэму и хранит углевод .

Используется как натуральный подслащивающий агент.

Волемитол был впервые выделен в виде белого кристаллического вещества из гриба Lactarius volemus французским ученым Эмилем Буркло в 1889 году.

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ Э. Буркло, Bull. Soc. Mycol. Пт. , 5 (1889) 132.

внешние ссылки