Тиосемикарбазид - Thiosemicarbazide
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название IUPAC
Гидразинкарботиоамид |
|
Другие названия
N- аминотиомочевина, аминотиомочевина
|
|
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol )
|
|
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.001.077 |
Номер ЕС | |
PubChem CID
|
|
UNII | |
Номер ООН | 2811 2771 |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Характеристики | |
C H 5 N 3 S | |
Молярная масса | 91,13 г · моль -1 |
Появление | белое твердое вещество |
Плотность | 1,465 г / см 3 |
Температура плавления | 183 ° С (361 ° F, 456 К) |
Опасности | |
Пиктограммы GHS | |
Сигнальное слово GHS | Опасность |
H300 , H412 | |
P264 , P270 , P273 , P301 + 310 , P321 , P330 , P405 , P501 | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). |
|
Ссылки на инфобоксы | |
Тиосемикарбазид - это химическое соединение с формулой H 2 NC (S) NHNH 2 . Белое твердое вещество без запаха, оно связано с тиомочевиной (H 2 NC (S) NH 2 ) вставкой NH-центра. Они обычно используются в качестве лигандов для переходных металлов. Известно много тиосемикарбазидов . Они содержат органический заместитель вместо одного или нескольких H исходной молекулы. 4-Метил-3-тиосемикарбазид является простым примером.
Согласно рентгеновской кристаллографии , ядро CSN 3 молекулы является плоским, как и три H, ближайшие к тиокарбонильной группе.
Реакции
Тиосемикарбазиды являются предшественниками тиосемикарбазонов . Они являются предшественниками гетероциклов . Формилирование тиосемикарбазида обеспечивает доступ к триазолу.