Пиразиновая кислота - Pyrazinoic acid

Пиразиновая кислота
Скелетная формула пиразиновой кислоты
Модель заполнения пространства молекулы пиразиновой кислоты
Имена
Предпочтительное название IUPAC
Пиразин-2-карбоновая кислота
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.002.471 Отредактируйте это в Викиданных
MeSH Пиразиновая + кислота
UNII
  • InChI = 1S / C5H4N2O2 / c8-5 (9) 4-3-6-1-2-7-4 / h1-3H, (H, 8,9)  проверить Y
    Ключ: NIPZZXUFJPQHNH-UHFFFAOYSA-N  проверить Y
  • InChI = 1 / C5H4N2O2 / c8-5 (9) 4-3-6-1-2-7-4 / h1-3H, (H, 8,9)
    Ключ: NIPZZXUFJPQHNH-UHFFFAOYAS
  • О = С (О) c1nccnc1
Характеристики
C 5 H 4 N 2 O 2
Молярная масса 124,10 г / моль
Внешность от белого до почти белого кристаллического порошка
Плотность 1,403 г / см 3
Температура плавления От 222 до 225 ° C (от 432 до 437 ° F, от 495 до 498 K)
Точка кипения 313,1 ° С (595,6 ° F, 586,2 К) при 760 мм рт.
растворим в холодной воде
Кислотность (p K a ) 2,9
Опасности
точка возгорания 143,1 ° С (289,6 ° F, 416,2 К)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒ N   проверить  ( что есть    ?) проверить Y ☒ N
Ссылки на инфобоксы

Пиразиноевая кислота является метаболитом пиразинамида .

Возможная роль в лечении туберкулеза

Пиразинамид в настоящее время используется для лечения туберкулеза. Mycobacterium tuberculosis превращает пиразинамид в пиразиновую кислоту. Использование пиразиноевой кислоты было исследовано как возможное лечение устойчивых к пиразинамиду штаммов Mycobacterium tuberculosis . Было показано, что МПК сложных эфиров пиразиновой кислоты ниже, поэтому они являются более сильнодействующими антибиотиками . Более того, они легче проникают через бактериальную мембрану из-за своей более высокой липофильности .

Производные / использование

Он входит в состав молекулы бортезомиба .

Рекомендации