Пропиконазол - Propiconazole
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК
1- [[2- (2,4-дихлорфенил) -4-пропил-1,3-диоксолан-2-ил] метил] -1,2,4-триазол
|
|
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol )
|
|
ЧЭБИ | |
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.056.441 |
КЕГГ | |
PubChem CID
|
|
UNII | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Свойства | |
C 15 H 17 Cl 2 N 3 O 2 | |
Молярная масса | 342,22038 |
Точка кипения | 180 ° C (356 ° F, 453 K) при 0,1 мм рт. Ст. [1] |
100 частей на миллион при 20 ° C | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). |
|
проверить ( что есть ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Пропиконазол представляет собой триазольный фунгицид , также известный как DMI, или фунгицид, ингибирующий деметилирование, из-за его связывания с ферментом 14-альфа-деметилазы и подавления деметилирования предшественника эргостерина . Без этой стадии деметилирования эргостерины не включаются в мембраны растущих грибковых клеток, и рост клеток останавливается.
сельское хозяйство
Пропиконазол используется в сельском хозяйстве в качестве системного фунгицида дерновых трав, выращиваемых для получения семян и эстетической или спортивной ценности, пшеницы , грибов , кукурузы , дикого риса, арахиса , миндаля , сорго , овса , орехов пекан , абрикосов , персиков , нектаринов , слив , чернослива и лимонов. Он также используется в сочетании с перметрином в составах консервантов древесины. Пропиконазол представляет собой смесь четырех стереоизомеров и был впервые разработан в 1979 году компанией Janssen Pharmaceutica . Пропиконазол обладает сильными антипитательными свойствами в отношении переваривающего кератин австралийского коврового жука Anthrenocerus australis .
Ссылки
внешние ссылки
- Консерванты древесины, не входящие в состав CCA: Руководство по избранным ресурсам - Национальный центр информации по пестицидам
- Пропиконазол в базе данных о свойствах пестицидов (PPDB)