Пьер Корволь - Pierre Corvol
Пьер Корволь (родился 18 августа 1941 года в Булонь-Бийанкур ) - французский врач и исследователь биологии. Он был директором Коллеж де Франс с 2006 по август 2012 года.
ранняя жизнь и образование
Корвол учился в лицее Кондорсе в Париже, Франция. Он работал резидентом в академических больницах Парижа (1964 г.), а в 1969 г. провел постдокторские исследования в Национальных институтах здравоохранения в Бетесде, штат Мэриленд , США.
Научная карьера
Он стал адъюнкт-профессором CHU Broussais Hôtel-Dieu в 1976 году. В 1983 году он взял на себя руководство Inserm's U36 (сосудистая патология и почечная эндокринология) и был избран председателем отделения экспериментальной медицины в Коллеж де Франс в 1989 году. Эту должность он занимал до 2012 года. С 2006 по август 2012 года он был директором Коллеж де Франс , его сменил Серж Гарош .
Корвол - исследователь в области эндокринной регуляции артериального давления и гипертонии . В частности, он был одним из первооткрывателей системы регуляции гормонов, ренин-ангиотензиновой системы и ангиотензинпревращающего фермента .
Его работа способствует развитию терапевтических средств, блокирующих ренин-ангиотензин-альдостероновую систему. Эти препараты широко используются при лечении гипертонии, сердечной недостаточности и почечной недостаточности у диабетиков . Он был пионером генетики высокого кровяного давления у людей. Он показал важность генетических маркеров в рениновой системе для предрасположенности к гипертонии, сердечно-сосудистым заболеваниям и почечным осложнениям у диабетиков.
Профессиональная деятельность
Корвол возглавлял Ученый совет Фонда медицинских исследований (1995–1998), Научный совет Inserm (1999–2003), Совет директоров Высшей школы нормального образования (2001–2004 годы) и Научный совет помощи. public-Hôpitaux de Paris (2004-2006). Он был членом Научного руководящего комитета Inserm с 1985 по 1992 год и сыграл важную роль в создании Центров клинических исследований (1990-1992 годы), которые позволили проводить клинические исследования в больницах.
В 2016 году Тьерри Мандон поручил ему подготовить отчет о научной честности, что способствовало принятию ряда мер по обеспечению научной честности во Франции, включая создание Французского офиса по научной честности в 2017 году.
Почести
Он стал полноправным членом Французской академии наук в 1995 году и президентом в 2019 году. В 2000 году он был избран членом Американской академии наук и искусств . 9 декабря 2008 года он стал полноправным членом (Соединенные Штаты ) Национальная медицинская академия . Он имеет почетную докторскую степень университетов Лозанны (1997 г.), Женевы (2006 г.) и Будапештского университета Земмельвейса (2012 г.). Он также получил следующие
- 1973: Премия за исследования высокого кровяного давления. Национальная лига высокого кровяного давления
- 1980: Гран-при Клода Бернара, Париж
- 1980: Премия молодому исследователю Международного общества гипертонии
- 1981: Премия Жанин Курье Академии наук, Institut de France
- 1982: Премия AC Corcoran Lecture, Совет по исследованиям высокого кровяного давления, Кливленд
- 1983 год: лауреат премии Лоуренса Б. Эллиса по чтению. Медицинская школа Хараварда
- 1984: Премия Европейского общества клинических исследований
- 1985: Премия Ciba за исследования артериальной гипертензии. Совет по исследованию высокого кровяного давления.
- 1985: научный гран-при де ла Виль де Пари
- 1990: Европейская медаль Британского общества эндокринологов.
- 1993: Премия Гумбольдта
- 2004: Премия Роберта Тигерстедта Американского общества гипертонии
- 2006: Гран-при за медицинские исследования Inserm.
- 2008: Командующий Государственным орденом Почетного легиона
- 2017: Великий офицер Ордена заслуг
Публикации
Его публикации включают:
- Panthier JJ, Foote S., Chambraud B., Strosberg AD, Corvol P. и Rougeon F. Полная аминокислотная последовательность и созревание предшественника ренина подчелюстной железы мыши. Nature 298: 90–92, 1982.
- Гален FX, Корвол М.Т., Дево К., Габлер М.К., Мунье Ф., Камиллери Дж.П., Уот А.М., Менар Дж. И Корвол П. Биосинтез ренина опухолевыми юкстагломерулярными клетками человека: данные о предшественнике ренина. J. Clin. Инвестировать. 73: 1144–1155, 1984.
- Субрие Ф., Алхенк-Гелас Ф., Хуберт К., Аллегрини Дж., Джон М., Трегир Г. и Корвол П. Два предполагаемых активных центра фермента, превращающего ангиотензин I человека, выявленные с помощью молекулярного клонирования. Proc. Natl. Акад. Sci. USA 85: 9386–9390, 1988.
- Rigat B., Hubert C., Alhenc-Gelas F., Cambien F., Corvol P. и Soubrier F. Полиморфизм вставки / делеции в гене фермента, превращающего ангиотензин I, составляет половину дисперсии уровней фермента в сыворотке. J. Clin. Инвестировать. 86: 1343–1346, 1990.
- Женеметр X. Субрие Ф., Котелевцев Ю., Лифтон Р., Уильямс К., Чарру А., Хант С., Хопкинс П., Уильямс Р., Лалоуэль Дж. М. и Корвол П. Молекулярные основы гипертонии человека: роль ангиотензиногена . Cell 71: 169–180, 1992.
- Rousseau A., Michaud A., Chauvet MT., Lenfant M. и Corvol P. Геморегуляторный пептид Acetyl-N-Ser-Asp-Lys-Pro представляет собой естественный и специфический субстрат N-концевого активного центра ангиотензин-антитела человека. превращающий фермент. J. Biol. Chem. 270: 3656–3661, 1995.
- Dive V., Cotton J., Yiotakis A., Michaud A., Vissiliou S., Jiracek J., Vazeux G., Chauvet MT., Cuniasse P. и Corvol P. RXP407, фосфиновый пептид, является мощным ингибитором фермент, превращающий ангиотензин I, способный различать два своих активных центра. Proc. Natl. Акад. Sci. США 96: 4330–4335, 1999.
- Cole J., Ertoy D., Lin H., Sutliff RL, Ezan E., Guyene TT, Capecchi M., Corvol P. и Bernstein KE. Отсутствие эритропоэза, облегчаемого ангиотензином II, вызывает анемию у мышей с дефицитом ангиотензинпревращающего фермента. J. Clin. Инвестировать. 106: 1391–1398, 2001.
- Билле С., Бардин С., Верп С., Бодри В., Мишо А., Коншон С., Муффа-Жоли М., Эскубе Б., Суиль Э., Хармард Г., Бернштейн К. Э., Гаск Дж. М., Эльгози JL., Corvol P. и Clauser E. Мутант рецептора ангиотензина II типа 1A с избыточной функцией вызывает гипертензию и сердечно-сосудистый фиброз у мышей. J. Clin. Инвестировать. 117: 1914–1925, 2007.
- Michaud A., Bur D., Gribouval O., Muller L., Iturrioz X., Clemessy M., Gasc JM., Gubler MC. и Corvol P. Точечные мутации с потерей функции, связанные с дисгенезом почечных канальцев, дают представление о функции ренина и перемещении клеток. Гм. Мол. Genet. 20: 301–311, 2011.