PSME3 - PSME3

PSME3
Идентификаторы
Псевдонимы	PSME3 , HEL-S-283, Ki, PA28-гамма, PA28G, PA28gamma, REG-GAMMA, субъединица активатора протеасом 3
Внешние идентификаторы	OMIM : 605129 MGI : 1096366 HomoloGene : 2111 GeneCards : PSME3
Расположение гена ( человек )
Chr.	Хромосома 17 (человек)
Конец	42843760 п.о.
Расположение гена ( Мышь )
Chr.	Хромосома 11 (мышь)
Конец	101 323 537 п.н.
Паттерн экспрессии РНК
	; ; ; ;
	Дополнительные данные эталонного выражения
Онтология генов
Молекулярная функция	• р53 связывания ; • MDM2 / MDM4 белок семейства связывания ; • эндопептидазы активатор активности ; • GO: 0001948 связывание белка ; • связывание белка идентичны;
Сотовый компонент	• мембрана ; • протеасомный активаторный комплекс ; • нуклеоплазма ; • протеасомный комплекс ; • ядро ; • цитоплазма ; • цитозоль;
Биологический процесс	• регуляция катаболического процесса протеасомных белков ; • регуляция клеточного метаболического процесса аминокислот ; • процессинг антигена и презентация экзогенного пептидного антигена через MHC класса I, TAP-зависимый ; • регуляция стабильности мРНК ; • позитивная регуляция канонического сигнального пути Wnt ; • негативная регуляция внешнего апоптотический сигнальный путь ; • полиубиквитинирование белка ; • сигнальный путь стимулирующего лектинового рецептора С-типа ; • сигнальный путь, опосредованный фактором некроза опухоли ; • каскад MAPK ; • сигнальный путь рецептора Fc-эпсилон ; • регуляция перехода G1 / S митотического клеточного цикла ; • NIK / NF-kappaB передача сигналов ; • клеточный цикл ; • комплексно-зависимый катаболический процесс, стимулирующий анафазу ; • сигнальный путь Т-клеточного рецептора ; • отрицательная регуляция канонического пути передачи сигналов Wnt ; • позитивная регуляция активности эндопептидазы ; • опосредованный протеасомами убиквитин-зависимый белковый катаболический процесс ; • апоптотический процесс ; • сигнальный путь Wnt , путь плоской клеточной полярности ; • отрицательная регуляция n перехода G2 / M митотического клеточного цикла ; • деубиквитинирование белка ; • SCF-зависимый протеасомный убиквитин-зависимый катаболический процесс белка ; • трансмембранный транспорт ; • регуляция транскрипции с промотора РНК-полимеразы II в ответ на гипоксию ; • посттрансляционная модификация протеина ; • регуляция кроветворения дифференцировка стволовых клеток ; • опосредованный интерлейкином-1 сигнальный путь ; • регуляция фазового перехода митотического клеточного цикла;
	Источники: Amigo / QuickGO
Ортологи
	10197
	19192
	ENSG00000131467
	ENSMUSG00000078652
	P61289
	P61290
	NM_001267045 ; NM_005789 ; NM_176863 ; NM_001330229
	NM_011192
	NP_001253974 ; NP_001317158 ; NP_005780 ; NP_789839
	NP_035322
	Викиданные
Просмотр / редактирование человека	Просмотр / редактирование мыши

Протеасомы активатора комплекс субъединица 3 представляет собой белок , который у человека кодируется PSME3 гена .

Функция

Протеасома 26S представляет собой мультикаталитический протеиназный комплекс с высокоупорядоченной структурой, состоящей из 2 комплексов, ядра 20S и регулятора 19S. Ядро 20S состоит из 4 колец из 28 неидентичных субъединиц; 2 кольца состоят из 7 альфа-субъединиц, а 2 кольца состоят из 7 бета-субъединиц. Регулятор 19S состоит из основания, которое содержит 6 субъединиц АТФазы и 2 субъединицы не АТФазы, и крышки, которая содержит до 10 субъединиц не АТФазы. Протеасомы в высокой концентрации распределяются по эукариотическим клеткам и расщепляют пептиды в АТФ / убиквитин-зависимом процессе нелизосомного пути. Важной функцией модифицированной протеасомы, иммунопротеасомы, является процессинг пептидов MHC класса I. Иммунопротеасома содержит альтернативный регулятор, называемый регулятором 11S или PA28, который заменяет регулятор 19S. Идентифицированы три субъединицы (альфа, бета и гамма) регулятора 11S. Этот ген кодирует гамма-субъединицу регулятора 11S. Шесть гамма-субъединиц объединяются, образуя гомогексамерное кольцо. Идентифицированы два варианта транскрипта, кодирующие разные изоформы.

Взаимодействия

Было показано, что PSME3 взаимодействует с P53 и Mdm2 .

дальнейшее чтение

Coux O, Tanaka K, Goldberg AL (1996). «Структура и функции протеасом 20S и 26S». Анну. Rev. Biochem . 65 : 801–47. DOI : 10.1146 / annurev.bi.65.070196.004101 . PMID 8811196 .
Гофф С.П. (2003). «Смерть от дезаминирования: новая система ограничения хозяина для ВИЧ-1» . Cell . 114 (3): 281–3. DOI : 10.1016 / S0092-8674 (03) 00602-0 . PMID 12914693 . S2CID 16340355 .
Никайдо Т., Шимада К., Шибата М., Хата М., Сакамото М., Такасаки Ю., Сато К., Такахаши Т., Нисида Ю. (1990). «Клонирование и нуклеотидная последовательность кДНК антигена Ki, высококонсервативного ядерного белка, обнаруженного с помощью сыворотки пациентов с системной красной волчанкой» . Clin. Exp. Иммунол . 79 (2): 209–14. DOI : 10.1111 / j.1365-2249.1990.tb05180.x . PMC 1534747 . PMID 1968796 .
Мики Ю., Свенсен Дж., Шаттук-Эйденс Д., Футреал ПА, Харшман К., Тавтиджан С., Лю К., Кокран С., Беннетт Л. М., Динг В. (1994). «Сильный кандидат на ген восприимчивости к раку груди и яичников BRCA1» . Наука . 266 (5182): 66–71. Bibcode : 1994Sci ... 266 ... 66M . DOI : 10.1126 / science.7545954 . PMID 7545954 .
Харшман К., Белл Р., Розенталь Дж., Катчер Х., Мики Й., Свенсон Дж., Голами З., Фрай С., Динг В., Даянант П. (1995). «Сравнение методов позиционного клонирования, используемых для выделения гена BRCA1». Гм. Мол. Genet . 4 (8): 1259–66. DOI : 10.1093 / HMG / 4.8.1259 . PMID 7581362 .
Джейкоб А., Кандпал Г., Патанджали С.Р., Кандпал Р.П. (1995). «Молекулярное клонирование и паттерн экспрессии генов из области 470 Kb рядом с локусом BRCA1 на хромосоме 17q21». Онкоген . 11 (5): 981–6. PMID 7675458 .
Сигер М., Феррелл К., Франк Р., Дубиль В. (1997). «ВИЧ-1 tat ингибирует 20 S протеасому и ее активацию, опосредованную 11 S» . J. Biol. Chem . 272 (13): 8145–8. DOI : 10.1074 / jbc.272.13.8145 . PMID 9079628 .
Кандил Э., Кохда К., Ишибаши Т., Танака К., Касахара М. (1997). «Субъединицы PA28 протеасомы мыши: первичные структуры и хромосомная локализация генов». Иммуногенетика . 46 (4): 337–44. DOI : 10.1007 / s002510050281 . PMID 9218537 . S2CID 22101213 .
Маккаскер Д., Джонс Т., Шир Д., Троусдейл Дж. (1998). «Генетические отношения генов, кодирующих бета-субъединицы протеасомы человека и протеасомный комплекс PA28». Геномика . 45 (2): 362–7. DOI : 10.1006 / geno.1997.4948 . PMID 9344661 .
Knowlton JR, Johnston SC, Whitby FG, Realini C, Zhang Z, Rechsteiner M, Hill CP (1998). «Структура протеасомного активатора REGalpha (PA28alpha)». Природа . 390 (6660): 639–43. Bibcode : 1997Natur.390..639K . DOI : 10.1038 / 37670 . PMID 9403698 . S2CID 4309279 .
Кохда К., Ишибаши Т., Шимбара Н., Танака К., Мацуда Й., Касахара М. (1998). «Характеристика семейства генов активаторного комплекса PA28 мыши: полная организация трех членов генов и физическая карта области размером примерно 150 т.п.н., содержащей гены альфа- и бета-субъединиц». J. Immunol . 160 (10): 4923–35. PMID 9590240 .
Мадани Н., Кабат Д. (1998). «Эндогенный ингибитор вируса иммунодефицита человека в лимфоцитах человека преодолевается вирусным белком Vif» . J. Virol . 72 (12): 10251–5. DOI : 10,1128 / JVI.72.12.10251-10255.1998 . PMC 110608 . PMID 9811770 .
Wójcik C, Tanaka K, Paweletz N, Naab U, Wilk S (1999). «Субъединицы активатора протеасомы (PA28), альфа, бета и гамма (Ki-антиген) в клетках-предшественниках нейронов NT2 и клетках HeLa S3». Евро. J. Cell Biol . 77 (2): 151–60. DOI : 10.1016 / s0171-9335 (98) 80083-6 . PMID 9840465 .
Саймон Дж. Х., Гэддис Н. С., Фушье Р. А., Малим М. Х. (1998). «Доказательства недавно открытого клеточного анти-ВИЧ-1 фенотипа». Nat. Med . 4 (12): 1397–400. DOI : 10,1038 / 3987 . PMID 9846577 . S2CID 25235070 .
Малдер LC, Muesing MA (2000). «Деградация интегразы ВИЧ-1 по пути правила N-конца» . J. Biol. Chem . 275 (38): 29749–53. DOI : 10.1074 / jbc.M004670200 . PMID 10893419 .
Арая Р., Такахаши Р., Номура Ю. (2002). «Двухгибридный скрининг дрожжей с использованием конститутивно-активной каспазы-7 в качестве приманки для идентификации PA28gamma как эффекторного субстрата каспазы» . Смерть клетки отличается . 9 (3): 322–8. DOI : 10.1038 / SJ.CDD.4400949 . PMID 11859414 .
Шихи AM, Гэддис NC, Чой JD, Малим MH (2002). «Выделение человеческого гена, который подавляет инфекцию ВИЧ-1 и подавляется вирусным белком Vif». Природа . 418 (6898): 646–50. Bibcode : 2002Natur.418..646S . DOI : 10,1038 / природа00939 . PMID 12167863 . S2CID 4403228 .
Хуанг X, Зайферт У., Зальцманн У., Хенкляйн П., Прейсснер Р., Хенке В., Сийтс А.Дж., Клётцель П.М., Дубиль В. (2002). «Сайт RTP, общий для белка Tat ВИЧ-1 и субъединицы регулятора 11S альфа, имеет решающее значение для их влияния на функцию протеасом, включая процессинг антигена». J. Mol. Биол . 323 (4): 771–82. DOI : 10.1016 / S0022-2836 (02) 00998-1 . PMID 12419264 .

Внешние ссылки

Расположение человеческого гена PSME3 в браузере генома UCSC .
Подробная информация о человеческом гене PSME3 в браузере генома UCSC .

Эта статья о гене в 17-й хромосоме человека - незавершенная . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

Languages

In other projects

PSME3 - PSME3

СОДЕРЖАНИЕ

Функция

Взаимодействия

Рекомендации

дальнейшее чтение

Внешние ссылки