Питомник - Nursery habitat

В морской среде питомник - это подмножество всех местообитаний, где встречается молодь вида , имеющая более высокий уровень продуктивности на единицу площади, чем другие среды обитания молоди (Beck et al. 2001). Мангровые заросли , солончаки и водоросли - типичные места обитания ряда морских видов. Некоторые виды используют нерастущие участки, например, кефаль , голубую кильку и камбалу .

Обзор

Гипотеза питомниковых местообитаний утверждает, что вклад на единицу площади питомниковых местообитаний больше, чем для других местообитаний, используемых молодью для данного вида. Продуктивность можно измерить по плотности, выживаемости, росту и перемещению в среду обитания взрослых особей (Beck et al. 2001).

Существуют две общие модели расположения мест обитания молоди в пределах общего ареала вида, которые отражают стратегии жизненного цикла этого вида. Это классическая концепция: молодые и взрослые особи в разных местообитаниях. Молодь мигрирует во взрослую среду обитания. Общая концепция: перекрытие местообитаний молоди и взрослой особи.

Некоторые морские виды, например членистоногие и гребешки, не имеют среды обитания для молодых особей. Обычно рыба, элли, некоторые омары, синие крабы (и т. Д.) Имеют отдельные среды обитания для молодых особей, независимо от того, совпадают они или не пересекаются со средами обитания взрослых особей.

С точки зрения менеджмента, использование гипотезы о роли питомника может быть ограничивающим, поскольку оно исключает некоторые потенциально важные участки питомника. В этих случаях более полезной может оказаться концепция эффективной среды обитания несовершеннолетних. Это определяет питомник как тот, который обеспечивает более высокий процент особей для взрослого населения.

Выявление и последующее управление питомниками обитания могут иметь важное значение для поддержки рыбного промысла в открытом море и обеспечения выживания видов в будущем. Если мы не сможем сохранить места обитания в питомниках, пополнение молоди взрослыми популяциями может сократиться, что приведет к сокращению численности популяции и поставит под угрозу выживание видов в целях сохранения биоразнообразия и добычи человеком.

Определение

Чтобы определить место обитания для какого-либо вида, необходимо обследовать все места обитания, используемые молодью. Сюда могут входить ламинарии , водоросли, мангровые заросли, приливная равнина, ил, водно-болотные угодья, солончаки и устричные рифы. Хотя плотность может быть индикатором продуктивности, предполагается, что сама по себе плотность не может адекватно свидетельствовать о роли среды обитания как питомника. Биомасса пополнения от молоди к взрослой популяции является лучшим показателем перемещения между двумя средами обитания.

Учитывайте также биотическую, абиотическую и ландшафтную изменчивость ценности питомников. Это может быть важным фактором при выборе сайтов для управления и защиты. Биотические факторы включают: структурную сложность, доступность пищи, признаки поселения личинок, конкуренцию и хищничество. Абиотические: температура, соленость, глубина, растворенный кислород, приток пресной воды, зона удержания и возмущение. К ландшафтным факторам относятся: близость местообитаний молодых и взрослых особей, доступ к личинкам , количество прилегающих местообитаний, форма участка, площадь и фрагментация. Воздействие этих факторов может быть положительным или отрицательным в зависимости от вида и более широких условий окружающей среды в любой момент времени.

Возможно, было бы более целостным рассматривать временные изменения в средах обитания, используемых в качестве питомников, и включение временных шкал в любое тестирование важно. Также рассмотрите сообщества видов. Подходы с использованием одного вида могут оказаться непригодными для адекватного управления системами.

Акоста и Батлер провели экспериментальное наблюдение за колючим лобстером, чтобы определить, какие места обитания используются в качестве питомников. Мангровые заросли используются в качестве предпочтительной среды обитания для питомников при низкой плотности кораллов. В мангровых зарослях вновь осевшие личинки были меньше, чем в зарослях водорослей и коралловых расщелинах. Для сравнения, Pipefish предпочитает водоросли, а не водоросли и песок. У короля Джорджа Уайтинга более сложная модель развития. Поселение предпочтительнее водорослей и водорослей . Рифовые водоросли в первую очередь предпочитают стадии роста. Через 4 месяца после заселения они перемещаются в нерастущие места обитания (Jenkins and Wheatley, 1998).

Неуловимые места обитания несовершеннолетних

Для многих видов рыб, включая коммерчески эксплуатируемые виды, требующие тщательного управления, места обитания молоди неизвестны. В этих случаях для определения места обитания питомников необходимы знания о нерестовом поведении и развитии личинок вида, а также об океанографии местной морской среды (водные течения, градиенты температуры, солености и плотности и т. Д.). В совокупности эти источники информации могут использоваться для прогнозирования того, куда уходят яйца после нереста, где вылупляются личинки и где личинки оседают и превращаются в молодь. Дальнейшее изучение этих населенных пунктов может определить места обитания питомников, которые следует учитывать при управлении и сохранении вида.

Например, пелагический широковещательный нерест, одна из нескольких стратегий нереста, известных для морских видов, происходит, когда икра выпускается на некоторый уровень водной толщи и остается дрейфовать среди планктона до тех пор, пока личинки не вылупятся и не станут достаточно большими, чтобы поселиться в питомниках становятся молодыми после метаморфоза. Чтобы определить места обитания пелагических нерестовых видов, таких как палтус, треска, морской окунь и других, первым шагом является определение нерестилищ взрослых особей. Это может быть сделано с помощью целевых рыбопромысловых исследований и вскрытия гонад рыб на стадии зрелости. Местоположение рыбы со зрелыми (т. Е. Готовыми к нересту) гонадами может быть определено как место нереста.

Пелагические яйца обладают плавучестью или полуплавучестью и будут подвержены течениям и градиентам на уровне водной толщи, в которую они были выпущены. Исследования планктона на разных глубинах над нерестилищами того или иного вида могут использоваться для определения мест в водной толще, где были выпущены икры. Данные о водных потоках и градиентах окружающей среды на тех же глубинах, что и пелагические яйца, могут быть включены в модели циркуляции и использованы для расчета вероятных схем распространения икры и последующих личинок.

Информация о продолжительности личиночного развития (т. Е. Количество дней, которое требуется индивидууму, чтобы перейти на каждую стадию личиночной жизни) может указывать на то, как долго вид остается в толще воды и на расстояние, которое вид может пройти после достижения подвижности. этап жизни вместо пассивного дрейфа. Знание о такой способности к перемещению личинок может дать информацию о вероятности того, что участки представляют собой места обитания питомников.

Другая важная информация для определения труднодоступных участков питомника - это наличие или отсутствие подходящей добычи для расселения личинок и молоди, присутствие или отсутствие хищников и предпочтительные экологические пороги (температура, соленость и т. Д.). Места обитания, не обладающие свойствами, необходимыми для содержания молоди данного вида, вряд ли могут быть рассадниками, даже если модели расселения яиц и личинок указывают на возможность поселения в этих районах.

Список используемой литературы

  • Бек, М.В., Хек-младший, К.Л., Эйбл, К.В., Чайлдерс, Д.Л., Эгглстон, Д.Б., Гилландерс, Б.М., ... и Орт, Р.Дж. (2001). Выявление, сохранение и управление эстуарными и морскими питомниками рыб и беспозвоночных: лучшее понимание местообитаний, которые служат рассадниками морских видов, и факторов, которые создают вариабельность качества питомников для конкретных участков, улучшит сохранение и управление этими территориями . Биология, 51 (8), 633-641. [1]
  • Bradbury, IR, Snelgrove, PVR, 2001. Контрастный перенос личинок у демерсальных рыб и донных беспозвоночных: роль поведения и адвективных процессов в определении пространственного паттерна. Канадский журнал рыболовства и водных наук 58, 811–823. [2]
  • Хоагстром, К.В., Тернер, Т.Ф., 2015. Экология пополнения нерестящихся пелагических гольян: парадигмы океана продвигают науку и сохраняют находящуюся под угрозой пресноводную фауну. Рыба и рыболовство 16, 282–299. [3]
  • Пепин П., Хелбиг Дж. А., 1997. Распространение и дрейф яиц и личинок атлантической трески (Gadus morhua) на северо-восточном шельфе Ньюфаундленда. Канадский журнал рыболовства и водных наук 54, 670–685. [4]
  • А. Шварц; М. Моррисон; I. Hawes; Дж. Холлидей (2006) Физические и биологические характеристики редкой морской среды обитания: приливные водоросли прибрежных островов. Наука в интересах сохранения 269 . п. 39. Департамент охраны природы Новой Зеландии. [5]