Монобутилфталат - Monobutyl phthalate

Монобутилфталат

Имена
Предпочтительное название IUPAC 2- (Бутоксикарбонил) бензойная кислота
Другие имена 1,2-Бензолдикарбоновая кислота, монобутиловый эфир 2- (Бутоксикарбонил) бензойная кислота Бутилгидрофталат Монон- н- бутилфталат Фталевая кислота, монобутиловый эфир
Идентификаторы
Количество CAS
3D модель ( JSmol )
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard	100.004.580
Номер ЕС
PubChem CID
UNII
Панель управления CompTox ( EPA )
ИнЧИ InChI = 1S / C12H14O4 / c1-2-3-8-16-12 (15) 10-7-5-4-6-9 (10) 11 (13) 14 / h4-7H, 2-3,8H2, 1H3, (H, 13,14) Ключ: YZBOVSFWWNVKRJ-UHFFFAOYSA-N
Улыбки CCCCOC (= O) C1 = CC = CC = C1C (= O) O
Характеристики
Химическая формула	С 12 Н 14 О 4
Молярная масса	222,240  г · моль -1
Появление	Белое твердое вещество
Температура плавления	73,5 ° С (164,3 ° F, 346,6 К)
Опасности
Пиктограммы GHS
Сигнальное слово GHS	Опасность
Формулировки опасности GHS	H360
Меры предосторожности GHS	P201 , P202 , P281 , P308 + 313 , P405 , P501
Смертельная доза или концентрация (LD, LC):
LD 50 ( средняя доза )	1000 мг кг -1 (мыши, внутрибрюшинно)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Монобутиловый фталат ( МОБ ) представляет собой органическое соединение , с конденсируется структурной формулой СН ₃ (СН ₂ ) ₃ OOCC ₆ Н ₄ СООН. Это белое твердое вещество, которое содержит как группу бутилового эфира, так и группу карбоновой кислоты. Это является основным метаболитом из дибутилфталата . Как и многие фталаты , MBP привлек внимание как потенциальный эндокринный разрушитель .

МВР также является вторичным метаболит бутилбензилфталата , менее чем монобензилового фталат (MBzP). Гидролизуется до фталевой кислоты и 1-бутанола .

использованная литература