Лейцины - Leucines

В лейцинах прежде всего четыре изомерных аминокислоты : лейцин , изолейцин , трет - лейцин ( terleucine , pseudoleucine ) и норлейцин . Будучи по сравнению с четырьмя бутанолов , они могут быть классифицированы как бутил-замещенных глицины ; они представляют все четыре возможных варианта.

Лейцин и изолейцин относятся к протеиногенным аминокислотам ; другие неестественны.

Изомеры

В том числе стереоизомеров, могут быть добавлены еще шесть изомеров: D - лейцин, D -isoleucine, L -alloisoleucine, D -alloisoleucine, D - трет - лейцин и D -norleucine.

Лейцины
название L - лейцин L - Изолейцин L - трет- лейцин (терлейцин, псевдолейцин) L - Норлейцин
Другие имена 2-амино-4-метилпентановая кислота,
изобутилглицин 		2-амино-3-метилпентановая кислота,
втор- бутилглицин 		2-амино-3,3-диметилбутановая кислота,
трет- бутилглицин 		2- аминогексановая кислота,
н- бутилглицин
Структура L-лейцин - L-Leucine.svg L-изолейцин - L-Isoleucine.svg L-трет-Leucine.svg L-Норлейцин.svg
Количество CAS 61-90-5 73-32-5 20859-02-3 327-57-1
PubChem CID 6106 от PubChem CID 791 от PubChem CID 164608 от PubChem CID 21236 от PubChem
Молекулярная формула C 6 H 13 NO 2
Молярная масса 131,18 г / моль

Производные

Циклолейцин можно классифицировать как циклическое производное норлейцина . С циклопентановым кольцом оно имеет на два атома водорода меньше и, следовательно, не является изомером. Α-атом углерода не является стереоцентром.

Циклолейцин

Смотрите также

Литература

  • Джереми М. Берг, Джон Л. Тимочко, Люберт Страйер : Биохимия. 6 Auflage, Spektrum Akademischer Verlag, Гейдельберг, 2007. ISBN  978-3-8274-1800-5 .
  • Дональд Воет, Джудит Г. Воет: Биохимия. 3. Auflage, John Wiley & Sons, Нью-Йорк, 2004. ISBN  0-471-19350-X .
  • Брюс Альбертс , Александр Джонсон, Питер Уолтер, Джулиан Льюис, Мартин Рафф, Кейт Робертс: молекулярная биология клетки , 5. Ауфлаге, Тейлор и Фрэнсис 2007, ISBN  978-0815341062 .