Изосерин - Isoserine
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК
3-амино-2-гидроксипропановая кислота
|
|
Другие имена
3-аминолочная кислота
|
|
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol )
|
|
ChemSpider | |
PubChem CID
|
|
|
|
|
|
Свойства | |
C 3 H 7 N O 3 | |
Молярная масса | 105,093 г · моль -1 |
Опасности | |
Пиктограммы GHS | |
Сигнальное слово GHS | Предупреждение |
H315 , H319 , H335 | |
Р261 , Р264 , Р271 , Р280 , Р302 + 352 , Р304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P312 , P321 , P332 + 313 , P337 + 313 , P362 , P403 + 233 , Р405 , Р501 | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). |
|
Ссылки на инфобоксы | |
Изозерин является не-протеиногенными α-гидрокси-β- аминокислоты , а изомер , из серина . Непротеиногенные аминокислоты не образуют белков и не являются частью генетического кода какого-либо известного организма. Изосерин производился только синтетическим путем.
Первый документально подтвержденный синтез изосерина в лабораторных условиях был сделан Миядзава и др., Опубликовавшими свои результаты в 1976 году.
Смотрите также
Ссылки
Эта статья по биохимии незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |