Изофталевая кислота - Isophthalic acid
|
|
|
|
| Имена | |
|---|---|
|
Предпочтительное название IUPAC
Бензол-1,3-дикарбоновая кислота |
|
| Другие имена
Изофталевая кислоты
мета -Phthalic кислоты |
|
| Идентификаторы | |
|
3D модель ( JSmol )
|
|
| ЧЭБИ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard |
100.004.098 
|
|
PubChem CID
|
|
| UNII | |
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Свойства | |
| С 8 Н 6 О 4 | |
| Молярная масса | 166,132 г · моль -1 |
| вид | Белое кристаллическое твердое вещество |
| Плотность | 1,526 г / см 3 , твердый |
| Нерастворимый | |
| Кислотность (p K a ) | 3,46, 4,46 |
| -84,64 · 10 −6 см 3 / моль | |
| Опасности | |
|
Классификация ЕС (DSD) (устарела)
|
Нет в списке |
| Родственные соединения | |
|
Родственные карбоновые кислоты
|
Бензойная кислота Фталевая кислота ( орто ) Терефталевая кислота ( пара ) Тримезиновая кислота |
|
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). |
|
 проверить ( что есть ?)
  |
|
| Ссылки на инфобоксы | |
Изофталевая кислота представляет собой органическое соединение с формулой C 6 H 4 (CO 2 H) 2 . Это бесцветное твердое вещество является изомером фталевой кислоты и терефталевой кислоты . Основное промышленное использование очищенной изофталевой кислоты (PIA) - производство полиэтилентерефталатной смолы (ПЭТ), а также ненасыщенной полиэфирной смолы (UPR) и других типов смол для покрытий.
Изофталевая кислота является одним из трех изомеров из бензолдикарбоновой кислоты , остальные фталевой кислоты и терефталевой кислоты .
Подготовка
Изофталевая кислота производится в масштабе миллиарда килограммов в год путем окисления мета-ксилола кислородом. Процесс использует кобальт - марганец катализатора . Крупнейшим в мире производителем изофталевой кислоты является Lotte Chemical Corporation.
В лаборатории в качестве окислителя можно использовать хромовую кислоту . Он также возникает при сплавлении мета-сульфобензоата или мета-бромбензоата калия с формиатом калия (в последнем случае также образуется терефталевая кислота).
Соль бария , как ее гексагидрат , хорошо растворяется в воде (различие между фталевой и терефталевой кислотами). Увитиновая кислота , 5-метилизофталевая кислота, получается окислением мезитилена или конденсацией пироксемовой кислоты с баритовой водой.
Приложения
Ароматические дикарбоновые кислоты используются в качестве предшественников (в форме ацилхлоридов ) коммерчески важных полимеров, например огнестойкого материала Номекс . Изофталевая кислота в смеси с терефталевой кислотой используется в производстве смол ПЭТ для пластиковых бутылок для напитков и упаковки пищевых продуктов. Полибензимидазол с высокими эксплуатационными характеристиками получают из изофталевой кислоты. Кроме того, кислота используется в качестве важного сырья для производства изоляционных материалов.
Ссылки
- ^ Brown, HC, et al., В Baude, EA и Nachod, FC, Определение органических структур физическими методами , Academic Press, New York, 1955.
- ^ а б Лорц, Питер М .; Towae, Фридрих К .; Энке, Вальтер; Якх, Рудольф; Бхаргава, Нареш; Хиллесхайм, Вольфганг (2007). «Фталевая кислота и производные». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. DOI : 10.1002 / 14356007.a20_181.pub2 .
- ^ "Lotte Chemical инвестирует $ 3,2 млн в увеличение производства мета-ксилола и поликарбоната" . Пульс .
Примечание: ссылка 2 относится к орто-изомеру. Точные ссылки на мета-изомер отсутствуют.