Гондвана - Gondwana

Гондвана 420 миллионов лет назад. Вид с центром на Южном полюсе.

Гондвана ( / ɡ ɒ н д ж ɑ н ə / ) или Гондвана был суперконтинент , который существовал с неопротерозое (около 550 миллионов лет назад) и начал распадаться во время юрского периода (около 180 миллионов лет назад), с окончательным стадии распада, включая открытие пролива Дрейка, разделяющего Южную Америку и Антарктиду, происходящее в палеогене . Гондвана не считалась суперконтинентом по самому раннему определению, так как суша Балтика , Лаврентия и Сибирь были отделены от нее.

Он образовался в результате срастания нескольких кратонов . В конце концов, Гондвана стала самой большой частью континентальной коры в палеозойской эре, покрывая площадь около 100000000 км 2 (39,000,000 квадратных миль), около одной пятой части поверхности Земли. В течение каменноугольного периода он слился с Еврамерикой и образовал более крупный суперконтинент под названием Пангея . Гондвана (и Пангея) постепенно распалась в мезозойскую эру. Остатки Гондваны составляют около двух третей сегодняшней континентальной территории, включая Южную Америку , Африку , Антарктиду , Австралию , Индийский субконтинент , Зеландию и Аравию .

Формирование Гондваны началось c.  800–650 млн лет назад с восточноафриканским орогенезом , столкновением Индии и Мадагаскара с Восточной Африкой, и было завершено c. 600 до 530 млн лет с перекрытием Brasiliano и Kuunga orogenies, столкновения Южной Америки с Африкой, и добавление Австралии и Антарктиды, соответственно.

В регионах, которые были частью Гондваны, есть общие цветочные и зоологические элементы, которые сохранились до наших дней.

Имя

Распределение четырех пермских и триасовых групп окаменелостей, используемых в качестве биогеографических свидетельств континентального дрейфа и наземных мостов.

Континент Гондвана был назван австрийским ученым Эдуардом Зюссом в честь региона Гондвана в центральной Индии, что на санскрите означает « лес Гондов ». Имя было ранее использовано в геологическом контексте, сначала HB Medlicott в 1872 г., из которого осадочных последовательностей Гондваны ( пермь - триасовая также описаны).

Некоторые ученые предпочитают термин «Гондвана», чтобы провести четкое различие между регионом и суперконтинентом.

Формирование

Восточная Гондвана. Постколлизионное расширение восточноафриканской орогении с 620 до 550 млн лет в синем цвете и коллизионный метаморфизм от 570 до 530 млн лет назад в орогенезе Куунга красным цветом.

Сборка Гондваны была длительным процессом в течение неопротерозоя и палеозоя, который, однако, остается не полностью изученным из-за отсутствия палеомагнитных данных. Несколько орогений , известных под общим названием панафриканская орогенез , привели к слиянию большинства континентальных фрагментов гораздо более древнего суперконтинента Родинии . Один из этих орогенных поясов, Мозамбикский пояс , сформировался от 800 до 650 млн лет назад и первоначально интерпретировался как шов между Востоком (Индия, Мадагаскар, Антарктида и Австралия) и Западной Гондваной (Африка и Южная Америка). Три orogenies были признаны в течение 1990 - х годов: в Восточно - африканское горообразование ( 650 до 800 Ма ) и Kuunga горообразования ( в том числе малагасийского горообразования в южной части Мадагаскара) ( 550 Ма ), столкновение между Восточной Гондваны и Восточной Африке в два этапа, и Brasiliano орогенез ( 660–530 млн лет ) - последовательное столкновение южноамериканских и африканских кратонов .

Последние этапы гондванской сборки совпали с открытием океана Япетус между Лаврентией и западной Гондваной. В этот промежуток времени произошел кембрийский взрыв . Лаврентия была пристыкована к западным берегам объединенной Гондваны на короткий период около границы между докембрием и кембрием, образуя недолговечный и все еще оспариваемый суперконтинент Паннотия .

Мозамбик океан отделял Конго - Танзания - бангвелулу центральной Африки от неопротерозойского Индии (Индия, Antongil Блоке в дальневосточном Мадагаскар, Сейшельские острова , и Napier и Рейнеру Комплексы в Восточной Антарктиде ). Azania континент (большая часть центрального Мадагаскара , то Африканский Рог и части Йемена и Аравии) была островом в Мозамбик океане.

Континент Австралия / Моусон все еще был отделен от Индии, Восточной Африки и Калахари ок. 600 млн лет назад , когда большая часть западной Гондваны уже была объединена. Автор: c. 550 млн лет назад Индия достигла своего положения в Гондване, что положило начало орогенезу Куунга (также известному как орогенез Пинджарра). Между тем, на другой стороне вновь формирующейся Африки, Калахари столкнулся с Конго и Рио-де-ла-Плата, которые закрыли Океан Адамастор . c. 540–530 млн лет назад закрытие Мозамбикского океана привело Индию к Австралии - Восточной Антарктиде, и Северный и Южный Китай были расположены в непосредственной близости от Австралии.

Реконструкция, показывающая завершающие этапы сборки Гондваны, 550 млн лет назад

По мере формирования остальной части Гондваны сложная серия орогенных событий собрала восточные части Гондваны (восточная Африка, Аравийско-Нубийский щит, Сейшельские острова, Мадагаскар, Индия, Шри-Ланка, Восточная Антарктида и Австралия) c. От 750 до 530 млн лет . Сначала Аравийско-Нубийский щит столкнулся с восточной Африкой (в регионе Кения-Танзания) в восточноафриканском орогенезе c. 750-620 млн лет . Затем Австралия и Восточная Антарктида были объединены с оставшейся Гондваной c. 570 до 530 млн в Kuunga складчатости .

Позднее малагасийское горообразование около 550–515 млн лет назад затронуло Мадагаскар, восточную часть Восточной Африки и юг Индии. В нем неопротерозойская Индия столкнулась с уже объединенным блоком Азания и Конго-Танзания-Бангвеулу, сшивая вдоль Мозамбикского пояса .

Terra Australis Orogen протяженностью 18 000 км (11 000 миль) развивалась вдоль западной, южной и восточной окраин Гондваны. Протогондванские кембрийские дуговые пояса с этой окраины были обнаружены в восточной Австралии, Тасмании, Новой Зеландии и Антарктиде. Хотя эти пояса образовывали непрерывную дуговую цепь, направление субдукции было различным между сегментами дуги Австралии-Тасмании и Новой Зеландии-Антарктиды.

Развитие Перигондваны: палеозойские рифты и наслоения

Большое количество террейнов было аккрецировано в Евразии во время существования Гондваны, но кембрийское или докембрийское происхождение многих из этих террейнов остается неопределенным. Например, некоторые палеозойские террейны и микроконтиненты, которые сейчас составляют Центральную Азию, часто называемые «казахскими» и «монгольскими террейнами», постепенно объединялись в континент Казахстан в позднем силуре. Неизвестно, возникли ли эти блоки на берегах Гондваны.

В раннем палеозое Армориканский террейн , который сегодня составляет значительную часть Франции, был частью Пери-Гондваны или ядра Гондваны; перед ним сомкнулся реальный океан, а за ним открылся океан Палео-Тетис. Докембрийские породы Пиренейского полуострова предполагают, что он, вероятно, тоже входил в состав ядра Гондваны до его отделения в качестве ороклина в варисканской орогенезе вблизи границы каменноугольного и пермского периодов .

Юго-Восточная Азия состоит из континентальных фрагментов Гондваны и Катайса, которые были собраны в течение среднего палеозоя и кайнозоя. Этот процесс можно разделить на три фазы рифтинга вдоль северной окраины Гондваны: во-первых, в девоне, в Северном и Южном Китае , вместе с Таримом и Куидамом (северо-западный Китай), разрываясь, открывая за ними Палео-Тетис. Эти террейны приросли к Азии в течение позднего девона и перми. Во-вторых, в позднем карбоне - начале перми киммерийские террейны открывали Мезо-Тетисский океан; Сибумасу и Цянтан были добавлены к Юго-Восточной Азии в период поздней перми и ранней юры. В- третьих, в позднем триасе до поздней юры, Лхасе , Западной Бирме , Woyla террейны открыл Neo-океан Тетис; Лхаса столкнулась с Азией в раннем меловом периоде и Западной Бирмой и Войлой в конце мелового периода.

Длинная северная окраина Гондваны оставалась в основном пассивной окраиной на протяжении всего палеозоя. Раннепермское раскрытие океана Нео-Тетис вдоль этой окраины образовало длинную серию террейнов, многие из которых были и все еще деформируются в Гималайском орогенезе . От Турции до северо-востока Индии: Тавриды на юге Турции; Малый Кавказский террейн в Грузии; террейны Сананд, Альборз и Лут в Иране; Мангысглакский или Копетдагский террейн в Каспийском море; афганский террейн; Каракорумский террейн на севере Пакистана; и террейны Лхаса и Цянтан в Тибете. Пермско-триасовое расширение Неотетиса вытеснило все эти террейны через экватор и в Евразию.

Юго-западные пристройки

Во время неопротерозойской и палеозойской фазы орогена Terra Australis Orogen ряд террейнов сплавлялся от прото-Андской окраины, когда открывался океан Яптея, чтобы присоединиться к Гондване во время закрытия этого океана. В палеозое некоторые блоки, которые помогли сформировать части Южного конуса Южной Америки, включают кусок, перенесенный из Лаврентии, когда западный край Гондваны задел юго-восточную Лаврентию в ордовике . Это Cuyania или Прекордильеры террейн из Famatinian горообразования на северо - западе Аргентины , который , возможно , продолжили линию из Аппалачей на юг. Позднее чилинийский террейн сросся с Куянией. Столкновение Патагонского террейна с юго-западной частью Гондваны произошло в позднем палеозое. Возраст вулканических пород, связанных с субдукцией из-под Северного Патагонского массива , составляет 320–330 миллионов лет, что указывает на то, что процесс субдукции начался в раннем карбоне. Это было относительно недолго (около 20 миллионов лет), и первоначальный контакт двух массивов суши произошел в середине карбона, с более широким столкновением в ранней перми. В девоне островная дуга под названием Чайтения присоединилась к Патагонии на территории нынешнего южно-центрального Чили.

Гондвана как часть Пангеи: от позднего палеозоя до раннего мезозоя

Гондвана входила в состав Пангеи с. 150 млн лет

Гондвана и Лавразия сформировали суперконтинент Пангея в течение каменноугольного периода. Пангея начала распадаться в средней юре, когда открылась Центральная Атлантика .

В западной части Пангеи столкновение между Гондваной и Лавразией закрыло океаны Рейк и Палео-Тетис . Наклонение этого замыкания привело к стыковке некоторых северных террейнами в Marathon , Ouachita , Alleghanian и Variscan orogenies соответственно. Южные террейны, такие как Хортис и Оахака , с другой стороны, в значительной степени не пострадали от столкновения у южных берегов Лаврентии. Некоторые перигондванские террейны, такие как Юкатан и Флорида , были защищены от столкновений крупными мысами. Другие террейны, такие как Каролина и Мегума , были непосредственно вовлечены в столкновение. В результате последнего столкновения образовались горы Варискан- Аппалачи , простирающиеся от современной Мексики до южной Европы. Между тем, Балтика столкнулась с Сибирью и Казахстаном, в результате чего образовались Уральская орогения и Лавразия . Пангея окончательно слилась в позднем карбоне - начале перми, но косые силы продолжались до тех пор, пока Пангея не начала раскол в триасе.

В восточном конце столкновения произошли несколько позже. Северный Китай , Южный Китай и Индокитай блоки рифтовых от Гондваны в течение среднего палеозоя и открыл Прото-океан Тетис . Северный Китай стыковался с Монголией и Сибирью в течение каменноугольного периода – перми, за ним шел Южный Китай. В Киммерийских блоках затем рифтовые от Гондвано , чтобы сформировать палео-Thethys и нео-Tethys океаны в позднем карбоне и состыкованы с Азией в течение триаса и юры. Западная Пангея начала раскол, пока восточная часть все еще строилась.

Образование Пангеи и ее гор оказало огромное влияние на глобальный климат и уровень моря, что привело к оледенению и отложениям на континенте. В Северной Америке основание толщи Абсарока совпадает с орогенезом Аллегана и Уашита и свидетельствует о крупномасштабном изменении способа отложения вдали от орогенеза Пангеи. В конечном итоге эти изменения внесли свой вклад в пермско-триасовое вымирание и оставили большие залежи углеводородов, угля, эвапоритов и металлов.

Распад Пангеи начался с Магматической провинции Центральной Атлантики (CAMP) между Южной Америкой, Африкой, Северной Америкой и Европой. CAMP покрыл более семи миллионов квадратных километров за несколько миллионов лет, достигнув пика в c. 200 млн лет назад , что совпало с событием триасово-юрского вымирания . Реформированный континент Гондвана не был точно таким же, как тот, который существовал до образования Пангеи; например, большая часть Флориды и южной Джорджии и Алабамы покрыта скалами, которые изначально были частью Гондваны, но этот регион остался присоединенным к Северной Америке, когда открылась Центральная Атлантика .

Расставаться

Мезозойский

Антарктида, центр суперконтинента, имела общие границы со всеми другими континентами Гондваны, и фрагментация Гондваны распространялась вокруг нее по часовой стрелке. Распад был результатом извержения вулканической провинции Кару-Феррар , одной из самых обширных и крупных магматических провинций Земли (LIP) c. От 200 до 170 млн лет назад , но самые старые магнитные аномалии между Южной Америкой, Африкой и Антарктидой обнаружены на территории нынешней южной части моря Уэдделла, где первоначальный распад произошел в юрский период c. От 180 до 160 млн лет .

Открытие западной части Индийского океана

Первое дно океана образовалось между Мадагаскаром и Африкой ок. 150 млн лет назад (слева) и между Индией и Мадагскаром ок. 70 млн лет (справа).

Гондвана начала распадаться в ранней юре после обширного и быстрого внедрения базальтов затопления Кару-Феррар c. 184 млн лет . До того, как шлейф Кару инициировал рифтинг между Африкой и Антарктикой, он отделял ряд более мелких континентальных блоков от южной прото-тихоокеанской окраины Гондваны (вдоль того, что сейчас является Трансантарктическими горами ): Антарктический полуостров , Земля Мэри Берд , Зеландия и остров Терстон. ; на Фолклендских островах и Эллсуорт-Уитмор гора (в Антарктиде) были повернуты на 90 ° в противоположных направлениях; и Южная Америка к югу от разлома Гастр (часто называемая Патагонией ) была оттеснена на запад. История разлома Африки и Антарктиды может быть подробно изучена в зонах разломов и магнитных аномалий, обрамляющих Юго-Западный Индийский хребет .

Блок Мадагаскара и Маскаренское плато , простирающееся от Сейшельских островов до Реюньона , были оторваны от Индии; элементы этого распада почти совпадают с событием мелового – палеогенового вымирания . Разделение Индии, Мадагаскара и Сейшельских островов, по-видимому, совпадает с извержением базальтов Декана , место извержения которых может сохраниться как горячая точка Реюньона . Сейшельские острова и Мальдивы теперь разделены Центрально-Индийским хребтом .

Во время начальной ломки в раннеюрских морская трансгрессия охватила в Африканском Роге покрытия триаса поверхностей выравнивания с песчаника , известняка , сланцев , мергелей и эвапоритов .

Открытие восточной части Индийского океана

Первое дно океана образовалось между Индией и Антарктидой c. 120 млн лет (слева). Губа Кергелен начала формировать хребет Девяносто восточного побережья c. 80 млн лет (в центре). Индийская и австралийская плиты слились c. 40 млн лет (справа).

Восточная Гондвана, включающая Антарктиду, Мадагаскар, Индию и Австралию, начала отделяться от Африки. Затем Восточная Гондвана начала распадаться c. 132,5–96 млн лет назад, когда Индия переместилась на северо-запад от Австралии к Антарктиде. Индийская плита и австралийская плита теперь разделены Тарелкой Козерога и его границей диффузной. Во время открытия Индийского океана горячая точка Кергелен сначала сформировала плато Кергелен на Антарктической плите c. 118 до 95 млн лет и затем Девяносто Ист - Ридж на Индийской плиты на с. 100 млн . Лет . Плато Кергелен и Брокен-хребет , южная оконечность 90-го восточного хребта, теперь разделены Юго-Восточным Индийским хребтом .

Разделение между Австралией и Восточной Антарктидой началось c. 132 млн лет с расширением морского дна c. 96 млн лет . Мелководный морской путь образовался над Южно-Тасманским поднятием в раннем кайнозое, и когда океаническая кора начала разделять континенты в эоцене c. На 35,5 млн лет температура мирового океана значительно упала. Резкий переход от дугового к рифтовому магматизму c. 100 млн отделенный Zealandia , в том числе Новой Зеландии , на плато Кэмпбелл , Chatham Райз , Лорд Хау Райз , Норфолк хребта и Новой Каледонии , из Западной Антарктики с. 84 млн лет .

Открытие южной части Атлантического океана

В c. 126 млн лет назад (слева) Фолклендское плато начало скользить мимо южной части Африки, а выступ Парана-Этендека открыл Срединно-Атлантический хребет. В c. 83 млн лет назад (справа) Южная Атлантика была полностью открыта, и вблизи экватора формировалась зона разлома Романш.

Открытие южной части Атлантического океана делится Запад Гондваны (Южная Америка и Африка), но есть много споров по поводу точного времени этого распада. Рифты распространялись с юга на север вдоль триасовых-раннеюрских линеаментов, но внутриконтинентальные рифты также начали развиваться в пределах обоих континентов в юрско-меловых осадочных бассейнах; подразделение каждого континента на три субплиты. Рифтинг начался c. 190 млн лет назад на широтах Фолклендских островов, что вынудило Патагонию перемещаться относительно все еще статичной остальной части Южной Америки и Африки, и это движение на запад продолжалось до раннего мелового периода 126,7 млн лет . Отсюда рифтинг распространился на север во время поздней юры c. 150 млн лет назад или в начале мелового периода c. 140 млн лет, скорее всего, вынуждает правые движения между пластинами с обеих сторон. К югу от Walvis хребта и Рио - Гранде Поднимитесь на Парана и Etendeka magmatics привело к дальнейшему океанического дна распространения с. 130–135 млн лет назад, и развитие рифтовых систем на обоих континентах, включая Центральноафриканскую рифтовую систему и Центральноафриканскую зону сдвига, продолжавшееся до c. 85 млн лет . В бразильских широтах оценить распространение труднее из-за отсутствия палеомагнитных данных, но рифтинг произошел в Нигерии у желоба Бенуэ c. 118 млн . Лет К северу от экватора рифтинг начался после 120,4 млн лет назад и продолжался до ок. От 100 до 96 млн лет .

Ранняя андская орогенез

Первые фазы андского горообразования в юре и раннем меловом периоде характеризовались тектоникой растяжения , рифтингом , развитием задуговых бассейнов и образованием крупных батолитов . Предполагается, что это развитие было связано с субдукцией холодной океанической литосферы . В течение среднего и позднего мелового периода (около 90 миллионов лет назад) андская орогенез значительно изменилась по своему характеру. Считается, что более теплая и молодая океаническая литосфера примерно в это время начала погружаться под Южную Америку. Такой вид субдукции ответственен не только за интенсивную деформацию сжатия , которой подвергались различные литологии, но также за поднятие и эрозию, которые, как известно, происходили с позднего мела и далее. Тарелка тектонической реорганизации с середины мелового периода , возможно , также были связаны с открытием в южной части Атлантического океана . Другим изменением, связанным с тектоническими изменениями плит среднего мела, было изменение направления субдукции океанической литосферы, которое перешло от юго-восточного движения к северо-восточному примерно 90 миллионов лет назад. В то время как направление субдукции изменилось, оно оставалось наклонным (а не перпендикулярным) к побережью Южной Америки, и изменение направления затронуло несколько параллельных разломов зоны субдукции, включая Атакама , Домейко и Ликине-Офки .

Кайнозойский

Индостано стал сталкиваться с Азией около 70 млн лет , так что более чем 1400 км (870 миль) коры были поглощаемых Гималайским - тибетская складчатым. В течение кайнозоя ороген привел к созданию Тибетского плато между Тетийскими Гималаями на юге и горами Куньлунь и Цилиан на севере.

Позже Южная Америка была соединена с Северной Америкой через Панамский перешеек , перекрыв циркуляцию теплой воды и тем самым сделав Арктику холоднее, а также позволив Великому американскому обмену .

Можно сказать, что распад Гондваны продолжается в восточной Африке в районе тройного сочленения Афар , разделяющего Аравийскую , Нубийскую и Сомалийскую плиты, что привело к рифтингу в Красном море и Восточно-Африканском разломе .

Разделение Австралии и Антарктиды

В раннем кайнозое Австралия все еще была связана с Антарктидой c. 35–40 ° к югу от его нынешнего местоположения, и оба континента в значительной степени не покрыты льдом. Между ними образовался разрыв, но он оставался заливом до границы эоцена и олигоцена, когда возникло циркумполярное течение и началось оледенение Антарктиды.

В палеоцене Австралия была теплой и влажной, и преобладали тропические леса. Открытие Тасманских ворот на границе эоцена и олигоцена ( 33 млн лет назад ) привело к резкому похолоданию, но олигоцен стал периодом обильных дождей с болотами на юго-востоке Австралии. В течение миоцена развился теплый и влажный климат с очагами тропических лесов в центральной Австралии, но к концу периода более холодный и сухой климат серьезно сократил эти тропические леса. Короткий период увеличения количества осадков в плиоцене сменился более сухим климатом, благоприятствовавшим пастбищам. С тех пор колебания между влажными межледниковыми периодами и сухими ледниковыми периодами превратились в нынешний засушливый режим. Таким образом, Австралия за 15 миллионов лет испытала различные климатические изменения с постепенным уменьшением количества осадков.

Тасманские ворота между Австралией и Антарктидой начали открываться c. От 40 до 30 млн лет . Палеонтологические данные указывают на то, что Антарктическое циркумполярное течение (АЦТ) было установлено в позднем олигоцене c. 23 млн. Лет назад с полным открытием пролива Дрейка и углублением Тасманских ворот. Самая старая океаническая кора в проливе Дрейка, однако, от 34 до 29 млн -Старый , который указывает на распространение между плитами Антарктики и Южной Америки началось вблизи границы эоцен / олигоцен. Глубокая морская среда на Огненной Земле и на хребте Северная Скотия в эоцене и олигоцене указывает на то, что в этот период открылся «прото-ACC». Позже, от 26 до 14 млн лет назад , ряд событий ограничил Прото-АКК: переход к мелководным морским условиям вдоль хребта Северная Скотия; закрытие морского пути Фуэган, глубокого моря, существовавшего на Огненной Земле; и поднятие Патагонских Кордильер. Это вместе с возобновившимся исландским шлейфом способствовало глобальному потеплению. В миоцене пролив Дрейка начал расширяться, и по мере увеличения водного потока между Южной Америкой и Антарктическим полуостровом обновленный АЦП привел к более прохладному глобальному климату.

Поскольку эоцен на севере движения Австралийской плиты привело к дуговым континентому столкновению с Филиппинскими и Каролинскими плитами и поднятием из Новой Гвинеи нагорья . С олигоцена до позднего миоцена климат в Австралии, где до этого столкновения преобладали теплые и влажные тропические леса, начал чередоваться между открытым лесом и тропическим лесом, прежде чем континент превратился в засушливый или полузасушливый ландшафт, которым он является сегодня.

Биогеография

Banksia , гревилероид Proteaceae, является примером растения из семейства с гондванским распространением.

Прилагательное «гондванский» широко используется в биогеографии, когда относится к моделям распространения живых организмов, обычно когда организмы ограничены двумя или более из ныне прерывающихся регионов, которые когда-то были частью Гондваны, включая антарктическую флору . Например, семейство растений Proteaceae , известное со всех континентов Южного полушария, имеет «гондванское распространение» и часто описывается как архаичное или реликтовое происхождение. Распространение Proteaceae, тем не менее, является результатом как гондванского сплава, так и более позднего распространения в океане.

Посткембрийская диверсификация

Во время силурия Гондвана простиралась от экватора (Австралия) до Южного полюса (Северная Африка и Южная Америка), в то время как Лавразия располагалась на экваторе напротив Австралии. Недолгий позднего ордовика оледенение последовало силура Hot House период. Конец ордовика вымирание , что привело к 27% морским беспозвоночным семьям и 57% родов происходят исчезнувший, произошло во время этого перехода от Ice House в Hot House.

Реконструкции (слева) позднесилурийской куксонии , первого наземного растения, и (справа) позднедевонского археоптериса , первого большого дерева

К концу ордовика Куксония , стройное почвопокровное растение, стала первым сосудистым растением, которое обосновалось на суше. Эта первая колонизация произошла исключительно вокруг экватора на суше, которая затем ограничивалась Лавразией и, в Гондване, Австралией. В позднесилурийских две отличительной linages, zosterophylls и rhyniophytes , колонизировали тропики. Первые превратились в ликопод , которые должны были доминировать в гондванской растительности в течение длительного периода, в то время как вторые превратились в хвощей и голосеменных . Большая часть Гондваны в этот период располагалась далеко от экватора и оставалась безжизненным и бесплодным ландшафтом.

Западная Гондвана сместилась на север во время девона, сблизившего Гондвану и Лавразию. Глобальное похолодание способствовало позднему девонскому вымиранию (вымерло 19% морских семейств и 50% родов), а в Южной Америке произошло оледенение. Еще до того, как Пангея сформировала наземные растения, такие как птеридофиты , начали быстро расширяться , что привело к колонизации Гондваны. Baragwanathia Флора, нашли только в Yea Кровати Виктория, Австралия, происходит в два слоя , разделенных 1,700 м (5,600 футов) или 30 млн лет ; верхний комплекс более разнообразен и включает Baragwanathia, первого примитивного травянистого ликопода, произошедшего от зостерофиллов. Во время Девонского гигантского клуба мхи заменили Baragwanathia Flora, представив первые деревья, а в конце девона этот первый лес сопровождался прогимноспермами , включая первые большие деревья Archaeopteris . Позднее девонское вымирание, вероятно, также привело к превращению остеолепидных рыб в четвероногих земноводных , первых наземных позвоночных, в Гренландии и России. Единственные следы этой эволюции в Гондване - следы земноводных и единственная челюсть из Австралии.

Закрытие Рэйского океана и образование Пангеи в каменноугольном периоде привело к изменению маршрута океанских течений, что положило начало периоду Ледяного Дома. Когда Гондвана начала вращаться по часовой стрелке, Австралия сместилась на юг в более умеренные широты. Первоначально ледяная шапка покрывала большую часть южной части Африки и Южной Америки, но в конечном итоге начала распространяться, чтобы покрыть большую часть суперконтинента, за исключением самого севера Африки-Южной Америки и восточной Австралии. Леса гигантских ликопод и хвоща продолжали развиваться в тропической Лавразии вместе с разнообразным сообществом настоящих насекомых. В Гондване, напротив, лед, а в Австралии вулканизм уничтожил девонскую флору, превратив ее в малоразнообразную флору семенных папоротников - птеридофиты все чаще заменялись голосеменными, которые должны были доминировать до середины мелового периода. Австралия, однако, по - прежнему находятся вблизи экватора во время раннего карбона и в течение этого периода темноспондильные и Тонкопозвонковые земноводных и первый амниот рептилий эволюционировали, все это тесно связаны с Laurasian фауны, но распространение льда в конце концов вынудили эти животное от Гондвано полностью.

Ископаемый Walchia и Utrechtia , два voltzialean сосны , из которых развились современные хвойные
Все еще сохранившиеся хвойные породы триасового периода ( агатис , воллемия , араукария и подокарпус ), которые когда-то доминировали в Гондване.

Во время пермского и триасового глобального потепления ледниковый покров Гондваны таял, а уровень моря упал. В этот период вымершие глоссоптериды колонизировали Гондвану и достигли пика своего разнообразия в поздней перми, когда углеформирующие леса покрыли большую часть Гондваны. В этот период также произошла эволюция Voltziales ; один из немногих отрядов растений, переживших конец пермского вымирания (вымерло 57% морских семейств и 83% родов), который стал доминировать в поздней перми и от которого произошли настоящие хвойные породы. Высокие ликоподы и хвощи доминировали на заболоченных территориях Гондваны в ранней перми. Насекомые эволюционировали вместе с глоссоптеридами по всей Гондване и разнообразились более чем 200 видами в 21 отряде к поздней перми, многие из которых известны из Южной Африки и Австралии. Жуки и тараканы оставались второстепенными элементами этой фауны. Окаменелости четвероногих из ранней перми были обнаружены только в Лавразии, но они стали обычным явлением в Гондване позже, в пермский период. Прибытие терапсидов привело к созданию первой экосистемы растений-позвоночных-насекомых.

Современная диверсификация

В период среднего и позднего триаса тепличные условия совпали с пиком биоразнообразия - вымирание в конце пермского периода было огромным, как и последующая радиация. Два семейства хвойных, Podocarpaceae и Araucariaceae , доминировали в Гондване в раннем триасе, но Dicroidium , вымерший род семенных папоротников с вилкообразными листьями, доминировал в лесах и лесах Гондваны на протяжении большей части триаса. Хвойные деревья эволюционировали и излучали в течение этого периода, и шесть из восьми существующих семейств уже существовали до его конца. Bennettitales и Pentoxylales , два ныне вымерших отряда голосеменных растений, возникли в позднем триасе и стали важными в юрском и меловом периодах. Возможно, что биоразнообразие голосеменных растений превзошло более позднее биоразнообразие покрытосеменных, и что эволюция покрытосеменных началась в триасовом периоде, но если так, то в Лавразии, а не в Гондване. Два гондванских класса, ликофиты и сфенофиты , постепенно сокращались в течение триаса, в то время как папоротники, хотя и никогда не доминировали, сумели диверсифицироваться.

Короткий период ледниковых условий во время триасово-юрского вымирания оказал драматическое воздействие на динозавров, но не повлиял на растения. Юрский период был в основном одним из жарких домашних условий, и хотя позвоночным удалось разнообразить эту среду, растения оставили мало свидетельств такого развития, за исключением хвойных растений Cheiroleidiacean и Caytoniales, а также других групп семенных папоротников. Что касается биомассы, то в юрской флоре преобладали семейства хвойных и другие голосеменные, которые развились в триасовый период. Папоротникообразная , которые доминировали в течение палеозоя, теперь маргинальные, за исключением папоротники. В отличие от Laurentia, в Гондване было найдено очень мало окаменелостей насекомых, в значительной степени из-за широко распространенных пустынь и вулканизма. В то время как растения имели космополитическое распространение, динозавры эволюционировали и разнообразились по схеме, которая отражает юрский распад Пангеи.

В меловом периоде появились покрытосеменные или цветковые растения - группа, которая, вероятно, возникла в западной Гондване (Южная Америка-Африка). Отсюда появление покрытосеменных растений разделилось на две стадии: в раннем меловом периоде появились однодольные и магнолииды , за которыми последовали двудольные хаммамелиды . К середине мелового периода покрытосеменные составляли половину флоры северо-востока Австралии. Однако нет очевидной связи между этим впечатляющим излучением покрытосеменных и каким-либо известным событием вымирания или эволюцией позвоночных / насекомых. Отряды насекомых, связанные с опылением, такие как жуки , мухи , бабочки и мотыльки , осы, пчелы и муравьи , непрерывно излучались из пермско-триасового периода задолго до появления покрытосеменных. Хорошо сохранившиеся окаменелости насекомых были обнаружены в озерных отложениях формации Сантана в Бразилии, в фауне озера Кунварра в Австралии и на алмазном руднике Орапа в Ботсване.

Динозавры продолжали процветать, но с появлением разнообразия покрытосеменных растений из Гондваны исчезли хвойные, беннеттиталийские и пентоксилалийские . 115 млн лет назад вместе со специализированными травоядными орнитисхиями , в то время как универсальные браузеры, такие как несколько семейств зауроподоморфных заурисхий , преобладали. Вымирание мелового палеогена убили всех динозавров , кроме птиц, но эволюция растений в Гондваны был почти не пострадал. Гондванатерия - вымершая группа нетерианских млекопитающих с гондванским распространением (Южная Америка, Африка, Мадагаскар, Индия, Зеландия и Антарктида) в течение позднего мела и палеогена. Xenarthra и Afrotheria , две плацентарные клады, имеют гондванское происхождение и, вероятно, начали развиваться отдельно c. 105 млн лет назад, когда Африка и Южная Америка разделились.

Род растений Nothofagus представляет собой хороший пример таксона с гондванским распространением, возникшего на суперконтиненте и существующего в современной Австралии, Новой Зеландии, Новой Каледонии и Южном конусе Южной Америки . Окаменелости также были найдены в Антарктиде.

В лавровых лесах Австралии, Новой Каледонии и Новой Зеландии есть ряд видов, родственных лауриссильве Вальдивии, благодаря связи с антарктической флорой . К ним относятся голосеменные и лиственные виды Nothofagus , а также новозеландский лавр, Corynocarpus laevigatus и Laurelia novae-zelandiae . Новая Каледония и Новая Зеландия отделились от Австралии в результате дрейфа континентов 85 миллионов лет назад. На островах до сих пор сохранились растения, которые произошли в Гондване и позже распространились на континенты Южного полушария.

Смотрите также

использованная литература

Примечания

Источники

внешние ссылки