Фраксин - Fraxin

Фраксин
Имена
	Предпочтительное название IUPAC 7-гидрокси-6-метокси-8 - {[(2 S , 3 R , 4 S , 5 S , 6 R ) -3,4,5-тригидрокси-6- (гидроксиметил) оксан-2-ил] окси} -2 H -1-бензопиран-2-он
Идентификаторы
Количество CAS
3D модель ( JSmol )
ЧЭБИ
ChemSpider
ECHA InfoCard	100.007.597
PubChem CID
UNII
Панель управления CompTox ( EPA )
	ИнЧИ InChI = 1S / C16H18O10 / c1-23-7-4-6-2-3-9 (18) 25-14 (6) 15 (11 (7) 20) 26-16-13 (22) 12 (21) 10 (19) 8 (5-17) 24-16 / ч2-4,8,10,12-13,16-17,19-22H, 5H2,1H3 / t8-, 10-, 12 +, 13-, 16 + / м1 / с1 Ключ: CRSFLLTWRCYNNX-QBNNUVSCSA-N ; InChI = 1 / C16H18O10 / c1-23-7-4-6-2-3-9 (18) 25-14 (6) 15 (11 (7) 20) 26-16-13 (22) 12 (21) 10 (19) 8 (5-17) 24-16 / ч2-4,8,10,12-13,16-17,19-22H, 5H2,1H3 / t8-, 10-, 12 +, 13-, 16 + / м1 / с1 Ключ: CRSFLLTWRCYNNX-QBNNUVSCBJ ;
	Улыбки COc1cc2ccc (= O) oc2c (c1O) O [C @ H] 3 [C @@ H] ([C @ H] ([C @@ H] ([C @ H] (O3) CO) O) O) О ;
Характеристики
Химическая формула	С 16 Н 18 О 10
Молярная масса	370,310 г · моль -1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
	Ссылки на инфобоксы

Fraxin является глюкозид из fraxetin .

Библиография

Хирш, Анн-Мари; Лонжон, Арлетт; Гайо, Мишель (2002). «Фраксин и эскулин: два кумарина, специфичных для Actinidia chinensis и A. deliciosa (киви)». Биохимическая систематика и экология . 30 (1): 55–60. DOI : 10.1016 / S0305-1978 (01) 00064-3 . ISSN 0305-1978 .

Эта статья об ароматических соединениях незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .