Этансульфоновая кислота - Ethanesulfonic acid
|
|||
|
|||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
|
Предпочтительное название IUPAC
Этансульфоновая кислота |
|||
| Другие названия
Эзиловая кислота, этилсульфоновая кислота
|
|||
| Идентификаторы | |||
|
3D модель ( JSmol )
|
|||
| ЧЭБИ | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard |
100.008.950 
|
||
| Номер ЕС | |||
|
PubChem CID
|
|||
| UNII | |||
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|||
|
|||
|
|||
| Характеристики | |||
| С 2 Н 6 О 3 S | |||
| Молярная масса | 110,13 г / моль | ||
| Появление | Бесцветная жидкость | ||
| Плотность | 1,35 г / мл | ||
| Температура плавления | -17 ° С (1 ° F, 256 К) | ||
| Точка кипения | 122–123 ° C (252–253 ° F, 395–396 К) при 0,01 мм рт. | ||
| Растворимый | |||
| журнал P | -0,37 | ||
| Кислотность (p K a ) | -1,68 | ||
|
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). |
|||
 проверить ( что есть ?)
  |
|||
| Ссылки на инфобоксы | |||
Этансульфоновая кислота ( эзиловая кислота ) представляет собой сульфоновую кислоту с химической формулой CH 3 CH 2 SO 3 H. Основание конъюгата известно как этансульфонат или, при использовании в фармацевтических препаратах, как эсилат . Это бесцветная жидкость.
Рекомендации
Внешние ссылки
- Ye YK, Stringham RW (2006), Влияние кислотных и основных добавок на энантиоразделение основных лекарственных средств с использованием хиральных стационарных фаз на основе полисахаридов . Хиральность 18 , 519-530. (PubMed: 16676332)
- Национальный центр биотехнологической информации (2005 г.), этансульфоновая кислота , база данных PubChem Compound; CID = 11668, (по состоянию на 23 декабря 2016 г.)
- https://www.scbt.com/scbt/product/ethanesulfonic-acid-594-45-6
- http://www.chemicalbook.com/productmsdsdetailcb5173859_en.htm
 |
Эта статья о органическом соединении является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |