Дорсальное кохлеарное ядро - Dorsal cochlear nucleus
| Дорсальное кохлеарное ядро | |
|---|---|
 Дорсальное кохлеарное ядро - # 4, вверху слева.
| |
 Вид сзади каудального ствола мозга человека (дорсальное кохлеарное ядро # 5)
| |
| Подробности | |
| Идентификаторы | |
| латинский | ядро cochlearis posterior |
| NeuroNames | 721 |
| НейроЛекс ID | birnlex_2569 |
| TA98 | A14.1.04.248 |
| TA2 | 6007 |
| FMA | 54624 |
| Анатомические термины нейроанатомии | |
Дорсальное ядро кохлеарного ( DCN , также известное как « бугорок acusticum »), представляет собой кортекс-подобную структуре на дорсо-боковой поверхности ствола головного мозга. Наряду с вентральным ядром улитки (VCN) он образует ядро улитки (CN), где все волокна слухового нерва из улитки образуют свои первые синапсы.
Анатомия
DCN отличается от вентральной части CN, поскольку он не только проецируется в центральное ядро (подразделение) нижнего бугорка (CIC), но также получает эфферентную иннервацию от слуховой коры , верхнего оливкового комплекса и нижнего бугорка. Цитоархитектура и нейрохимия из DCN подобна тому из мозжечка , важного понятия в теории функции DCN. Таким образом, считается, что DCN участвует в более сложной слуховой обработке, а не просто в передаче информации.
В пирамидальных клетках или гигантские клетки являются основной ячейкой группировки DCN. Эти ячейки являются целью двух разных систем ввода. Первая система возникает из слухового нерва и несет акустическую информацию. Второй набор входных сигналов передается через набор мелких гранулярных клеток в ядре улитки. Есть также множество соседних ячеек с колесами . Гранулярные клетки, в свою очередь, являются мишенью для ряда различных входных сигналов, включая как те, которые участвуют в слуховой обработке, так и, по крайней мере, у низших млекопитающих, соматосенсорные входы, связанные с головой, ухом и челюстью.
Проекции от основных клеток DCN образуют дорсальную акустическую полоску, которая в конечном итоге заканчивается в CIC. Эта проекция четко определенным образом накладывается на проекцию боковой верхней оливы (LSO), где они формируют первичный возбуждающий вход для единиц ICC типа O.
Физиология
Основные ячейки в DCN имеют очень сложные кривые настройки интенсивности частоты. Классифицируемые как клетки ядра улитки IV типа, частота возбуждения может быть очень высокой в ответ на звук низкой интенсивности на одной частоте, а затем падать ниже спонтанной частоты только с небольшим увеличением частоты или интенсивности стимула. Затем частота стрельбы может увеличиваться с другим приращением интенсивности или частоты. Клетки типа IV возбуждаются широкополосным шумом и, в частности, возбуждаются шумовым стимулом непосредственно ниже наилучшей частоты (BF) клетки.
В то время как кустистые клетки VCN помогают локализовать звуковой стимул на горизонтальной оси через свои входы в верхний оливарный комплекс , клетки типа IV могут участвовать в локализации звукового стимула на вертикальной оси. Ушная раковина селективно усиливает частоты, что приводит к снижению звуковой энергии на определенных частотах в определенных областях пространства. Сложные схемы срабатывания ячеек типа IV делают их особенно подходящими для обнаружения этих зазубрин, а с объединенной мощностью этих двух систем локализации обычный человек может определить место взрыва фейерверка, не используя своих глаз.
Соматосенсорные входы подавляют активность клеток типа IV, возможно, подавляя их активность во время движений головы и ушной раковины. Хотя это не было широко изучено, это может играть важную роль в локализации источника звука на высоте. Аналогичный эффект наблюдается в зрительной системе в эффекте, известном как слепота к изменениям .
Современные слуховые модели DCN используют модель с двумя ингибиторами. Клетки типа IV получают возбуждение непосредственно от слухового нерва и ингибируются клетками типа II (вертикальные) и широкополосным ингибитором (клетки начала-c).