Deinacrida heteracantha -Deinacrida heteracantha

Deinacrida heteracantha
Deinacrida heteracantha (женский) Образец голотипа из Оклендского музея.jpg
Научная классификация редактировать
Королевство: Animalia
Тип: Членистоногие
Класс: Насекомое
Порядок: Прямокрылые
Подотряд: Ensifera
Семья: Аностоматиды
Род: Дейнакрида
Разновидность:
D. heteracantha
Биномиальное имя
Deinacrida heteracantha
Белый, 1842 г.

Deinacrida heteracantha , также известная как маленький барьерный гигант wētā или wētāpunga (маори: wētāpunga ), является wētā в отряде Orthoptera и семье Anostostomatidae . Это эндемик Новой Зеландии , где он выжил только на острове Литл-Барриер , хотя был перемещен в некоторые другие островные заповедники, свободные от хищников. Этот очень большой нелетающий вета в основном питается ночью, но активен и днем, когда его можно найти над землей в растительности. Она была классифицирована как уязвимый в IUCN в связи с продолжающимися снижением численности населения и ограниченного распространения.

Описание

D. heteracantha может весить до 70 г, но в среднем весит 9–35 г. Средняя длина тела составляет около 75 мм (3 дюйма). Это половой диморфный вид, самки которого намного крупнее самцов. У этих крупных вета широкое тело, круглая голова и короткие челюсти. По сравнению с другими видами сверчков, у wētā относительно короткие усики, но они могут сильно ударить задними ногами. Они вообще бескрылые. Вид в основном травоядный и питается листвой леса.

Естественная среда

D. heteracantha - насекомые, обитающие в древесных лесах, обитающие на острове Литл-Барьер у побережья Новой Зеландии. Площадь этого острова составляет всего 3083 гектара (7620 акров). Когда-то они занимали леса на севере Новой Зеландии, включая Нортленд и Окленд . Их ареал обитания на острове Литл-Барьер простирается от лесов второго роста, расположенных на нижних склонах острова, до высоких лесов каури среднего уровня. Лес второго роста преобладают silverfern, Nikau ладони, Mahoe и kohekohe .

Поведение

Став взрослыми, эти гигантские вета ведут кочевой образ жизни. Такой образ жизни означает, что эти wētā не живут в одном месте, а периодически переезжают на новое место. Они ведут уединенный образ жизни и большую часть своей деятельности выполняют ночью (т. Е. Кормятся и перемещаются). Их можно найти над землей под рыхлой корой или в дуплах деревьев махо и похутукава . Днем и ночью самцы, как правило, перемещаются дальше, чем самки. Самец будет следовать за самкой, отступая от нее примерно на 25 см; это наблюдается в ночное время.

Жизненный цикл и размножение

Жизненный цикл D. heteracantha не привязан к временам года. Они могут жить до двух лет. Яйца откладывают в летние месяцы с октября по декабрь. Затем яйца вылупятся в марте и апреле следующего года. D. heteracantha спаривается большинство месяцев в году, за исключением зимних месяцев с июня по август. Копуляция начнется утром и будет продолжаться в течение дня. Во время совокупления сперматофор самца вставляется в субгенитальную пластинку самки. Самки откладывают яйца ночью во влажную почву. Каждое яйцо откладывается по отдельности или группами по пять штук площадью около 15 см 2 и глубиной около 2–3 см. Самки производят только неопределенное количество яиц. Самки откладывают яйца всю оставшуюся жизнь, но лишь ограниченное их количество оплодотворяется во время каждой совокупления. Яйца инкубируют в среднем 125 дней, и только 36% яиц выживают до вылупления.

После вылупления яиц проходит десять возрастов, которые они проходят до самой смерти. У самок яйцеклад становится видимым на третьем возрасте. В шестом возрасте становится очевидной разница между мужским и женским полом. Каждый возраст длится в среднем от пяти до шести недель. D. heteracantha имеет дополнительный возраст по сравнению с другими видами этого рода, именно этот дополнительный возраст увеличивает продолжительность нимфального периода и увеличивает общий размер их тела.

D. heteracantha не проявляют ритуалов ухаживания. Нет стридуляционная сигналы не наблюдалось; Распознавание пола осуществляется только при контакте.

Генерация звука

D. heteracantha обладает стридуляторным аппаратом. Этот аппарат представляет собой орган, издающий звук, основанный на механизме трения одной части тела о другую часть тела. Эти структуры, наблюдаемые у прямокрылых, очень разнообразны. Определенное поведение связано со звуками, производимыми прямокрылыми. В случае D. heteracantha грубая морфология их стридуляторных структур сильно различается. Их стридуляция играет роль в межвидовых защитных механизмах. Они используют феморо-абдоминальный механизм для воспроизведения звука. Этот механизм состоит из двух частей: бедренной опоры и брюшного гребня. Бедренные штифты имеют удлиненную и приподнятую конструкцию. У D. heteracantha есть два брюшных гребня: большой и малый. Главный гребень длиннее и выше второстепенного. Малый гребень обычно не соприкасается с бедренными штифтами. D. heteracantha имеет широкополосный линейный амплитудный спектр (кГц), который они производят для звуков защиты. Они имеют основной пик на 20 кГц и второстепенный пик около 40–50 кГц. Форма их стридуляторного механизма - вот почему они могут воспроизводить эти частотные диапазоны.

Угрозы

Полинезийская крыса ( киоре )

Хотя D. heteracantha часто встречалась на острове Литл-Барьер в 1950-х годах, с тех пор численность их значительно снизилась. Основной причиной этого считается хищничество, а не разрушение среды обитания. Одичавшие кошки обитали на острове до тех пор, пока они не были полностью истреблены в 1980-х годах, и, возможно, питались уязвимыми молодыми особями D. heteracantha .

Полинезийские крысы ( Rattus exulans ), или «киоре» на языке маори , являются одними из главных хищников D. heteracantha , охотясь в основном на молодых wētās, которых они убивают в ночное время. Увеличение популяции полинезийских крыс произошло после уничтожения диких кошек. Как saddlebacks добычу на WETA в течение дня, Д. heteracantha , таким образом , под постоянным давлением хищников. Есть данные, свидетельствующие о том, что эти крысы негативно влияют на популяцию этих wētā, как это обычно бывает с инвазивными грызунами. Удаление киоре в 2004 году прошло успешно. Численность популяции росла с каждым годом, а через шесть лет после удаления было зарегистрировано четырехкратное увеличение.

К другим хищникам относятся туатара ( Sphenodon punctatus ), гекконы , коричневый киви Северного острова ( Apteryx mantelli ) в ночное время и зимородки и длиннохвостая кукушка ( Urodynamis taitensis ) днем.

Разведение и выпуск в неволе

Один из 150 особей D. heteracantha, выпущенных на острове Тиритири-Матанги 1 мая 2014 г.

D. heteracantha в настоящее время классифицируется как уязвимы по МСОП . С 2008 года Департамент охраны природы участвует в программе разведения и выпуска в неволе, чтобы снизить риск того, что все население будет проживать на одном острове. Особи, пойманные на острове Хаутуру / Литл-Барьер, были успешно выведены в неволе в Баттерфляй-Крик и в зоопарке Окленда. Потомки были выпущены на острова Мотуора и Тиритири-Матанги . Кроме того, взрослые с острова Хаутуру / Литл-Барьер были переведены прямо в Мотуору. Есть надежда, что выпущенные D. heteracantha в конечном итоге создадут самоподдерживающиеся популяции на этих дополнительных островах, свободных от хищников. В 2016 году взрослая самка наблюдалась на острове Тиритири Матанги в районе, где была выпущена первая популяция. Она может быть только потомком первоначальной перемещенной популяции из 25 особей, выпущенных в 2011 году. У особей, перемещенных на остров Тиритири Матанги в 2014 году, наблюдали спаривание. В 2018 году 300 wētāpunga из зоопарка Окленда были перемещены на остров в Шумах ; на тот момент 4300 выведенных в неволе особей были выпущены на острова в заливе Хаураки.

Смотрите также

использованная литература

дальнейшее чтение