Декаметилкобальтоцен - Decamethylcobaltocene
|
|
| Имена | |
|---|---|
|
Название ИЮПАК
Бис (η5-пентаметилциклопентадиенил) кобальт (II)
|
|
| Другие имена
бис (η5-пентаметилциклопентадиенил) кобальт
|
|
| Идентификаторы | |
|
3D модель ( JSmol )
|
|
| ChemSpider | |
|
PubChem CID
|
|
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Свойства | |
| C 20 H 30 Co | |
| Молярная масса | 329,393 г · моль -1 |
| Внешность | темно коричневый |
| Температура плавления | > 210 ° С (410 ° F, 483 К) |
|
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). |
|
 проверить ( что есть ?)
  |
|
| Ссылки на инфобоксы | |
Декаметилкобальтоцен представляет собой кобальтовое соединение с формулой Co (C 5 (CH 3 ) 5 ) 2 , сокращенно CoCp.∗
2. Это темно-коричневое твердое вещество. Это соединение используется в качестве сильного восстановителя в металлоорганической химии .
Синтез
Декаметилкобальтоцен получают обработкой LiCp * CoCl 2 :
- 2 LiCp * + CoCl 2 → 2 LiCl + CoCp * 2
Перметилированная форма более чувствительна к воздуху, чем исходный кобальтоцен , из-за индуктивного действия метильных групп. Это термостойкое соединение, которое подвергается сублимации в вакууме .
Склеивание
Co (C 5 Me 5 ) 2 - металлоцен с идеализированной симметрией D 5d . Как и кобальтоцен, декаметилкобальтоцен имеет 19 электронов на валентной оболочке и является парамагнитным.
Он используется как одноэлектронный восстановитель . По отношению к паре ферроцен / ферроцений окислительно-восстановительный потенциал пары [CoCp * 2 ] + / 0 составляет -1,94 В по сравнению с парой [CoCp 2 ] + / 0 -1,33 В (в дихлорметане ). Для сравнения, разница между окислительно-восстановительным ферроценом и парой его перметилированного производного FeCp * 2 + / 0 составляет -0,59 В (также в дихлорметане).
Структура
Декаметилкобальтоцен и декаметилферроцен имеют очень похожие структуры. Дополнительный электрон занимает орбиталь, которая разрывает связи по отношению к связям Co-C. Расстояния Co-C, составляющие 2,118 Å при комнатной температуре, немного длиннее, чем в других металлоценах, таких как связи Fe-C в ферроцене, и значительно длиннее, чем у его родительского кобальтоцена, на 2,096 Å при комнатной температуре (в газовой фазе Co Расстояния -C в Cp 2 Co составляют 2,119 Å, что очень похоже на длину связи Co-C декаметилкобальтоцена.
Иллюстративная окислительно-восстановительная реакция декаметилкобальтоцена:
- 2 CoCp * 2 + C 60 → 2 [CoCp * 2 ] + + [C 60 ] 2–
Ссылки
- ^ Коннелли, Нил Г., Гейгер, Уильям Э. Химические окислительно-восстановительные агенты для металлоорганической химии. Обзоры химии. 1996. С. 877-910.DOI: 10.1021 / cr940053x.
- ^ Кларк, Меган М., Бреннессел, Уильям В., Голландия, Патрик Л. "Бис (η5-пентаметилциклопентадиенил) кобальт (II)" Acta Crystallographica Structures Online Reports. 2009, Том 65,. DOI.
- ^ Антипин, Ю. М., Augart, Н., Боэс, Р., Шмидт, Г. Переопределение из кобальтоцена кристаллической структуры при 100K и 297K. Структурная химия. Том 4, № 2. 1993. С. 91-101.