Кониферин - Coniferin

Кониферин
Coniferin structure.svg
Имена
Предпочтительное название IUPAC
(2 R , 3 S , 4 S , 5 R , 6 S ) -2- (гидроксиметил) -6- {4 - [(1 E ) -3-гидроксипроп-1-ен-1-ил] -2-метоксифенокси } оксан-3,4,5-триол
Другие названия
• β- D- глюкопиранозид 4- (3-гидрокси-1-пропенил) -2-метоксифенил
• Конифериловый спирт β- D- глюкозид
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ЧЭБИ
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.230.647 Отредактируйте это в Викиданных
UNII
  • InChI = 1 / C16H22O8 / c1-22-11-7-9 (3-2-6-17) 4-5-10 (11) 23-16-15 (21) 14 (20) 13 (19) 12 ( 8-18) 24-16 / ч2-5,7,12-21H, 6,8H2,1H3 / b3-2 + / t12-, 13-, 14 +, 15-, 16- / м1 / с1
    Ключ: SFLMUHDGSQZDOW-FAOXUISGBA
  • O (c1c (OC) cc (/ C = C / CO) cc1) [C @@ H] 2O [C @@ H] ([C @@ H] (O) [C @ H] (O) [C @H] 2O) CO
Характеристики
С 16 Н 22 О 8
Молярная масса 342,35 г / моль
Температура плавления 186 ° С (367 ° F, 459 К)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Кониферин является глюкозид из кониферилового спирта . Это белое кристаллическое твердое вещество является метаболитом хвойных деревьев , служащим промежуточным звеном в лигнификации клеточной стенки , а также выполняющим другие биологические функции. Его также можно найти в экстракте водного корня Angelica archangelica subsp. litoralis .

Ванилин был впервые синтезирован из хвойных химиков Фердинандом Тиманом и Вильгельмом Хаарманном .

Рекомендации


Значок заглушки

Эта статья об ароматических соединениях незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .