Карбонил фторид - Carbonyl fluoride
|
|||
Имена | |||
---|---|---|---|
Предпочтительное название IUPAC
Карбонил дифторид |
|||
Другие названия
Фторфосген; Оксид дифторида углерода; Фторметаноил фторид
|
|||
Идентификаторы | |||
3D модель ( JSmol )
|
|||
ChemSpider | |||
ECHA InfoCard | 100.005.941 | ||
Номер ЕС | |||
PubChem CID
|
|||
Номер RTECS | |||
UNII | |||
Номер ООН | 2417 | ||
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|||
|
|||
|
|||
Характеристики | |||
COF 2 | |||
Молярная масса | 66.01 г моль -1 | ||
Появление | Бесцветный газ | ||
Плотность | 2,698 г / л (газ), 1,139 г / см 3 (жидкость при температуре плавления) | ||
Температура плавления | -111,26 ° С (-168,27 ° F, 161,89 К) | ||
Точка кипения | -84,57 ° С (-120,23 ° F, 188,58 К) | ||
бурно реагирует с водой | |||
Давление газа | 55,4 атм (20 ° С) | ||
Состав | |||
C 2v | |||
0,95 Д | |||
Опасности | |||
Основные опасности | Смертельно при вдыхании, реагирует с водой. | ||
Пиктограммы GHS | |||
Сигнальное слово GHS | Опасность | ||
H280 , H290 , H314 , H330 , H331 , H370 | |||
P234 , P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P284 , P301 + 330 + 331 , P303 + 361 + 353 , Р304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P307 + 311 , Р310 , Р311 , P320 , P321 , P363 , P390 , P403 + 233 , Р404 , Р405 , Р410 + 403 , Р501 | |||
NFPA 704 (огненный алмаз) | |||
точка возгорания | Не воспламеняется | ||
NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США): | |||
PEL (Допустимо)
|
никто | ||
REL (рекомендуется)
|
TWA 2 ppm (5 мг / м 3 ) ST 5 ppm (15 мг / м 3 ) | ||
IDLH (Непосредственная опасность)
|
ND | ||
Родственные соединения | |||
Родственные соединения
|
Фосген карбонильного бромид формил фторид тиокарбонил хлорид Ацетон Мочевина Углекислота |
||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). |
|||
проверить ( что есть ?) | |||
Ссылки на инфобоксы | |||
Карбонилфторид - это химическое соединение с формулой COF 2 . Этот газ, как и его аналог фосген , бесцветен и очень токсичен. Молекула плоская с симметрией C 2v .
Приготовление и свойства
Карбонилфторид обычно получают как продукт разложения фторированных углеводородов при их термическом разложении, например, из трифторметанола или тетрафторметана в присутствии воды:
-
CF
4+ H
2O → COF
2+ 2 ВЧ
Карбонилфторид также можно получить реакцией фосгена с фтористым водородом и окислением монооксида углерода , хотя последний имеет тенденцию приводить к чрезмерному окислению до четырехфтористого углерода . Окисление окиси углерода дифторидом серебра удобно:
-
CO + 2 AgF
2→ COF
2+ 2 AgF
Карбонилфторид нестабилен в присутствии воды, гидролизуется до диоксида углерода и фтороводорода :
-
COF
2+ H
2O → CO
2+ 2 ВЧ
Безопасность
Карбонилфторид токсичен с рекомендуемым пределом воздействия 2 ppm как 8-часовое средневзвешенное значение и 5 ppm как краткосрочное (среднее 15-минутное) воздействие.
Рекомендации
- ^ a b c d e Карманный справочник NIOSH по химической опасности. «# 0108» . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
- ^ MW Фарлоу; EH Man; CW Таллок (1960). «Карбонилфторид». Неорганические синтезы . Неорганические синтезы. 6 . С. 155–158. DOI : 10.1002 / 9780470132371.ch48 . ISBN 9780470132371.
- ^ «Карбонил фторид» . Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям . Центры CDC по контролю и профилактике заболеваний . Проверено 10 сентября 2013 .