Бензоксазол - Benzoxazole

Бензоксазол
Скелетная формула с условной нумерацией
Полная структурная формула с ароматической связью
Шариковая молекулярная модель
Молекулярная модель, заполняющая пространство
Имена
Предпочтительное название IUPAC
1,3-бензоксазол
Другие названия
1-Окса-3-аза-1 H -инден
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.005.445 Отредактируйте это в Викиданных
UNII
  • InChI = 1S / C7H5NO / c1-2-4-7-6 (3-1) 8-5-9-7 / h1-5H  проверять Y
    Ключ: BCMCBBGGLRIHSE-UHFFFAOYSA-N  проверять Y
  • InChI = 1 / C7H5NO / c1-2-4-7-6 (3-1) 8-5-9-7 / h1-5H
    Ключ: BCMCBBGGLRIHSE-UHFFFAOYAP
  • n1c2ccccc2oc1
Характеристики
C 7 H 5 N O
Молярная масса 119,123  г · моль -1
Появление От белого до светло-желтого твердого вещества
Температура плавления От 27 до 30 ° C (от 81 до 86 ° F; от 300 до 303 K)
Точка кипения 182 ° С (360 ° F, 455 К)
Нерастворимый
Опасности
точка возгорания 58 ° С (136 ° F, 331 К)
Родственные соединения
Родственные соединения
оксазол,
индол,
бензофуран
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒ N   проверить  ( что есть    ?) проверять Y ☒ N
Ссылки на инфобоксы

Бензоксазол представляет собой ароматическое органическое соединение с молекулярной формулой С 7 Н 5 Нет, бензол , конъюгированной оксазола кольцевую структуру и запах похож на пиридине . Хотя бензоксазол сам по себе имеет небольшую практическую ценность, многие производные бензоксазолов имеют коммерческое значение.

Будучи гетероциклическим соединением, бензоксазол находит применение в исследованиях в качестве исходного материала для синтеза более крупных, обычно биоактивных структур. Его ароматичность делает его относительно стабильным, хотя в качестве гетероцикла он имеет реактивные участки, которые позволяют функционализировать.

Возникновение и приложения

Он находится в химических структурах фармацевтических препаратов, таких как флуноксапрофен и тафамидис . Производные бензоксазола также представляют интерес для оптических отбеливателей в моющих средствах для стирки. Бензоксазолы относятся к группе хорошо известных противогрибковых средств, обладающих антиоксидантной, противоаллергической, противоопухолевой и противопаразитарной активностью.

  • 4,4 '- ( E ) -бис (бензоксазолил) стильбен сильно флуоресцирует, и его производные используются в качестве оптических отбеливателей.

  • 2,5-бис (бензоксазол-2-ил) тиофен также сильно флуоресцирует, и его производные используются в качестве оптических отбеливателей , например, в моющих средствах для стирки.

Смотрите также

Структурные изомеры
Аналоги

Рекомендации