Факторы ангиокринного роста - Angiocrine growth factors
Факторы ангиокринного роста - это молекулы, обнаруженные в эндотелиальных клетках кровеносных сосудов , которые могут стимулировать органоспецифичную восстановительную деятельность в поврежденных или больных органах. Эндотелиальные клетки обладают тканеспецифическими генами, которые кодируют уникальные факторы роста, молекулы адгезии и факторы, регулирующие метаболизм.
Открытие произошло после того, как была расшифрована вся совокупность активных генов в эндотелиальных клетках, в результате чего был создан атлас органоспецифических клеток кровеносных сосудов. В атласе задокументированы сотни уже известных генов, которые никогда не были связаны с этими клетками. Органы определяют структуру и функцию своих кровеносных сосудов, в том числе выделяемые ими восстанавливающие молекулы. Каждый орган производит кровеносные сосуды уникальной формы и функций, которые соответствуют метаболическим потребностям этого органа.
Ремонт органов
Когда орган поврежден, его кровеносные сосуды могут быть не в состоянии восстановить повреждение, потому что они сами могут быть повреждены или воспаляться. Инфузия сконструированных эндотелиальных клеток может прижиться в поврежденную ткань и приобрести способность восстанавливать орган.
Эндотелиальные клетки, полученные из эмбриональных стволовых клеток мыши, были функциональными, пригодными для трансплантации и реагировали на сигналы микросреды. Такие клетки могут быть трансплантированы в различные ткани, образованы тканью и приобретают характерный фенотип эндотелия этого типа органа. Такие клетки были трансплантированы в печень и почки мышей, и было обнаружено, что они стали неотличимы от существующих эндотелиальных клеток.
В клинических условиях клетки должны быть иммуносовместимы с пациентом-реципиентом. Они могут быть получены из эмбриональных плюрипотентных стволовых клеток пациента, а также путем переноса ядра соматических клеток (SCNT). В SCNT ядро вводят в яйцеклетку человека, производя эмбриональные стволовые клетки, которые являются генетическим соответствием пациента. Другой подход - это клетки, выброшенные после диагностического пренатального амниоцентеза.
Перед исследованием на людях требуется дополнительное доклиническое исследование.