3-метокситирамин - 3-Methoxytyramine

3-метокситирамин
Имена
	Предпочтительное название IUPAC 4- (2-аминоэтил) -2-метоксифенол
	Другие имена 3- O- Метилдопамин
Идентификаторы
Количество CAS
3D модель ( JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard	100.122.789
IUPHAR / BPS
MeSH	3-метокситирамин
PubChem CID
UNII
Панель управления CompTox ( EPA )
	ИнЧИ InChI = 1S / C9H13NO2 / c1-12-9-6-7 (4-5-10) 2-3-8 (9) 11 / h2-3,6,11H, 4-5,10H2,1H3 Ключ: DIVQKHQLANKJQO-UHFFFAOYSA-N ; InChI = 1 / C9H13NO2 / c1-12-9-6-7 (4-5-10) 2-3-8 (9) 11 / h2-3,6,11H, 4-5,10H2,1H3 Ключ: DIVQKHQLANKJQO-UHFFFAOYAB ;
	Улыбки COc1cc (ccc1O) CCN;
Характеристики
Химическая формула	C 9 H 13 NO 2
Молярная масса	167,21 г / моль
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
	проверить ( что есть ?)
	Ссылки на инфобоксы

3-Methoxytyramine ( 3-МТ ), известный также как 3-метокси-4-hydroxyphenethylamine , является человеческий след амина , который возникает как метаболит в нейромедиатора допамина . Он образуется за счет введения метильной группы в дофамин ферментом катехол-O-метилтрансферазой (COMT). 3-МТ может далее метаболизироваться ферментом моноаминоксидазой (МАО) с образованием гомованиллиновой кислоты (HVA), которая затем обычно выводится с мочой.

Первоначально считалось, что 3-МТ является физиологически неактивным, но недавно было показано, что он действует как агонист человеческого TAAR1 .

Вхождение

3-Метокситирамин естественным образом встречается в кактусе опунции (род Opuntia ) и в целом широко распространен среди кактусов . Он также был обнаружен в опухолях коронного желчного пузыря у Nicotiana sp.

В организме человека, 3-methoxytyramine представляет собой след амина , который возникает как метаболит в допамин .

Биосинтетические пути катехоламинов и следовых аминов в головном мозге человека