2,2-диметилбутан - 2,2-Dimethylbutane
|
|||
|
|||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
|
Предпочтительное название IUPAC
2,2-диметилбутан |
|||
| Другие названия
Неогексан, 22DMB
|
|||
| Идентификаторы | |||
|
3D модель ( JSmol )
|
|||
| 1730736 | |||
| ЧЭМБЛ | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard |
100.000.825 
|
||
| Номер ЕС | |||
|
PubChem CID
|
|||
| Номер RTECS | |||
| UNII | |||
| Номер ООН | 1208 | ||
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|||
|
|||
|
|||
| Характеристики | |||
| С 6 Н 14 | |||
| Молярная масса | 86,178 г · моль -1 | ||
| Появление | Бесцветная жидкость | ||
| Запах | Без запаха | ||
| Плотность | 649 мг мл -1 | ||
| Температура плавления | От -102 до -98 ° С; От -152 до -145 ° F; От 171 до 175 К | ||
| Точка кипения | От 49,7 до 49,9 ° С; От 121,4 до 121,7 ° F; От 322,8 до 323,0 К | ||
| журнал P | 3,51 | ||
| Давление газа | 36,88 кПа (при 20 ° C) | ||
|
Константа закона Генри ( k H ) |
6.5 нмоль Па -1 кг -1 | ||
| -76,24 · 10 −6 см 3 / моль | |||
|
Показатель преломления ( n D )
|
1,369 | ||
| Термохимия | |||
|
Теплоемкость ( C )
|
189,67 Дж -1 моль -1 | ||
|
Стандартная мольная
энтропия ( S |
272,00 Дж -1 моль -1 | ||
|
Std энтальпия
формации (Δ F H ⦵ 298 ) |
−214,4–−212,4 кДж моль −1 | ||
|
Std энтальпии
сгорания (Δ с Н ⦵ 298 ) |
−4,1494–−4,1476 МДж моль −1 | ||
| Опасности | |||
| Пиктограммы GHS |
   
|
||
| Сигнальное слово GHS | Опасность | ||
| H225 , H304 , H315 , H336 , H411 | |||
| P210 , P261 , P273 , P301 + 310 , P331 | |||
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |||
| точка возгорания | -29 ° С (-20 ° F, 244 К) | ||
| 425 ° С (797 ° F, 698 К) | |||
| Пределы взрываемости | 1,2–7,7% | ||
| NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США): | |||
|
PEL (Допустимо)
|
никто | ||
| Родственные соединения | |||
|
Родственные алканы
|
|||
|
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). |
|||
 проверить ( что есть ?)
  |
|||
| Ссылки на инфобоксы | |||
2,2-Диметилбутан , тривиально известный как неогексан , представляет собой органическое соединение с формулой C 6 H 14 или (H 3 C-) 3 -C-CH 2 -CH 3 . Следовательно, это алкан , действительно самый компактный и разветвленный изомеров гексана - единственный с четвертичным углеродом и бутановой (C 4 ) основной цепью.
Синтез
2,2-Диметилбутан можно синтезировать гидроизомеризацией 2,3-диметилбутана с использованием кислотного катализатора.
Его также можно синтезировать изомеризацией н- пентана в присутствии катализатора, содержащего комбинации одного или более из палладия, платины, родия и рения на матрице из цеолита, оксида алюминия, диоксида кремния или других материалов. Такие реакции создают смесь конечных продуктов, включая изопентан, н- гексан, 3-метилпентан, 2-метилпентан, 2,3-диметилбутан и 2,2-диметилбутан. Поскольку состав конечной смеси зависит от температуры, желаемый конечный компонент может быть получен выбором катализатора и комбинациями контроля температуры и перегонки.
Использует
Неогексан используется в качестве добавки к топливу и при производстве сельскохозяйственных химикатов. Он также используется в ряде коммерческих, автомобильных и домашних продуктов, таких как клеи, очистители электронных контактов и спреи для полировки обивки.
В лабораторных условиях он обычно используется в качестве молекулы зонда в методах исследования активных центров металлических катализаторов. Такие катализаторы используются в реакциях водород-дейтериевого обмена, гидрогенолиза и изомеризации. Он хорошо подходит для этой цели, поскольку 2,2-диметилбутан содержит как изобутильную, так и этильную группу.
Смотрите также
- Метилбутан (изопентан)
- 2-метилпентан (изогексан)